Способ образования окрасок на волокнах

Номер патента: 5795

Авторы: Кунерт, Винтер, Ласк, Цитшер

Скачать ZIP архив.

Текст

5795 Класс Вп 1, 12 ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ ОПИСАНИЕособа образования окрасок н локнах К дополнит Промышлен 1 пйцв 1 г 1 е Азаявле ельному патенту ин-ной фности Акционерное ОбИ 1 епдеве 11 вс 1 тай 1, в г. Фрнномч 5 июня 1925 года ( ирмышество"анкфурт аяв. сви, И. Красочной (8. О. ГагЬепн,М, Германия, 39 3453).р (А. %1 птег), г) и Ф. Кунерт Действительные изобретатели ив-цыЛ. Ласка (1 1.авйа), А. Цитшер ((Г. Кцпег 1).Основной патент на имя ин-цев А. Винтеот 30 июня 1925 г. з А. Винт А, ХИвсЬ а и А. Цитшера,Л.Ла437 О выдаче дополнительного патента опубликовано З 1 июля 1928 года. Действие дополнительного патента простирается на срок до 26 января 1930 г. В патенте ЛЬ 437 описан способ образования окрасок на волокнах, который состоит в том, что волокна пропитывают щелочным раствором ариламидов 2,3- оксинафтойной кислоты и перед обработкой обычными диазосоединенпями, не содержащими сульфогрупп, хорошо просушивают..Авторами сделано наблюдение, что вообще на бумажной пряже, в мотках, початках, катушках и па хлопке можно получить холодные краски таким образом, что пропитанный раствором какого- нибудь ариламида 2,3-оксинафтойной кислоты хлопчато-бумажный товар без предварительной сушки обрабатывают диазосоединениями, не содержащими сульфогрупп. В данном случае имеются в виду диазокрасителп, которые могут быть получены комбинацией с тетразо 3 соединениями из других р-диаминов,кроме дпалкильных эфиров диаминодифенплов, следовательно, полученные из, напр., бензидина, толидина, диампноди-фенплампна с двумя молекулами арпла мида 2,3-оксинафтойной кислоты, илимоноазокрасителя, полученные взаимо действием не содержащих сульфогрупп , диазосоединений на арпламиды 2,3-окси-нафтойной кислоты. При этом могутотрицательные атомы пли группы находиться как в диазоостатке, так и в ариламидогруппе или в обоих. Однако,по этому способу могут быть получены на волокне красящие вещества и из несодержащих отрицательных групп диамп, азосоединенпй и не содержащих отрица тельных групп ариламидов 2,3-оксинаф-тойной кислоты; так, например, комби нацией диазотированного о-анпзидинаАнилида 2,3-окспнафтойной кислоты . . 60 г 120 г Едкого патра 34 Бо, 100 куб. см 200 куб, с.п Рициноловокислого натрия илп ализаринового масла ЗОО г разбавить до, . 10 л 10 вАнилид 2,3-оксинафтойной кислоты затирается с едким натром и рициноловокислым натрием или ализариновым маслом, усредненным едким натром, в тесто, затем обливается кипящей водой, доводится до кипения и разбавляется а- или -нафтиламина или амидо-азотолуола с анпламидом 2,3-оксинафтойной кислоты.Возможность предлагаемого способа не могла быть предусмотрена из уже опубликованных наблюдений, так как пропитанный -нафтолом товар, как известно, должен быть высушен перед обработкой его диазораствором. Пропитанные же растворами ариламидов 2,3- оксинафтойные кислоты бумажная пряжа или свободный хлопок в противоположность 3-нафтолу получают при обработке в мокром виде растворами диазосоединений ровные и вполне пригодные окраски.П р и и е р 1, Образование красителя из диазотированного р-нитро-о-толуидина и анилида 2,3-оксинафтойноП кислоты на бумажной пряже.Совершенно сухая, хорошо отваренная с содой пли едким, натром, беленая или суровая пряжа пропитывается теплым раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты. Пряжу тщательно переворачивают три или четыре раза, отжимают, погружают еще раз в раствор и отжимают, как можно лучше. Хорошо выравненную рядом ударов и совершенно остывшую пряжу, без предварительной сушки, погружают в красильную ванну, тщательно переворачивают, отжимают, дают некоторое время лежать и, в случае надооности, берут еще раз на диазораствор.Необходимые для получения окраски растворы приготовлялись следующим образом:Раствор для пл 1 осования анилидом 2,3-оксинафтойной кислоты,до желаемого обема. Пропитывание производится лучше всего при температуре около 30 40 Ц.Дгсазорасагвор, 300 г р-нитро-о-толуидина затираются в тесто с 600 ауо. см соляной кислоты 20 Бе и растворяются в 2000 куо. см кипящей воды. По охлаждении прибавля 1 от 1500 г льда и приливают медленно тонкоП струей при постоянном перемешпвании раствор 156 г нитрита натрия в 500 куб. см, а затем разбавляют холодной водою до 10 л.Красгсльная ванна. 10 л описанного диазораствора, профильтрованного через миткаль, смешивают с 10 л хо- лодноП воды и перед крашением прибавляют 1600 юуо, см раствора уксуснокислого натрия 1: 1.Для вторичной обработки приготовляют такой раствор: 10 л диазораствора смешива 1 от с 5 л холодной воды и прибавляют 1600 жуо. вм уксусно- кислого натрия.После крашения пряжу хорошо отжимают над ванной, тщательно промывают в барке илп в промывной машине и мылуют два раза прп 70 - 80 Ц.Получается чрезвычайно яркая пунцовая окраска, отличающаяся превосходной прочностью,П р и и е р 2. Образование красящего вещества из дпазотированного о-анпзидина и аннлида 2,3-окспнафтойной кислоты на бумажной пряже.Бумажная пряжа пропитывается способом, описанным в примере 1 раствором анилида 2,3-оксинафтойноП кислоты и затем обрабатывается аналогичным образом в красильноП ванне, имеющей следующий состав,Диазораствор. 500 г о-анизидина смешиваются с 1200 куо. см соляной кислоты 20 Бе и растворяются в 1600 жуо. с.ц кипящей воды; по охлаждении прибавляют 4000 г льда. Затем, медленно приливают при перемешивании раствор 310 г азотистонатриевой соли в 1000 нуо. см воды и ставят на 10 л.Красгльная винна. 5 л описанного диазораствора смешивают с 14 л холодной воды и перед употреблением прибавляют 1200 куб. см раствора уксуснонатриевой соли 1;1.Для вторичноП обработки приготовляют следующий раствор: 5 л диазораствораПредмет патента,П, П,Типо-нитографин Красный Печатник, Ленинград, Иегидународный, 7. смешивают с 7.г холодной воды иприбавляют 1200 куб. см уксуснонатриевой соли 1:1,Таким образом, получается красивая глубокая вишнево-красная окраска, обладающая также хорошей прочностью.П р и м е р 3. Получение красящего вещества цз диазотированного а-нафтиламина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на пряже в початках.Пряжу пропитывают в аппаратах для крашения початков следующим раствором анилцда 2,3-оксинафтойной кислоты для плюсованця:120 з анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, 200 груб. слх едкого патра 34 Бе и 250 г ализаринового масла; все разбавляют до 10 л. Отсасывают раствор, обрабатывают следующим раствором при циркуляции и затем хорошо промывают,Дгхазораствор. 578 г а-нафтиламина затирают в тесто с 1040 куб, сл соляной кислоты 20 Бе и растворяют в 4000 куб, сл кипящей воды, По охлаждении прибавляют 2000 г льда. Затем, приливают при помешивании раствор 320 г нитрита в 1000 куб. см воды и разбавляют до 10 л.Красгхльная еаннхх. 14 л ледяной воды смешивают с 5 л приведенного диазораствора и перед крашением прибавляют 1200 ьдо. слх раствора уксуснонатрцевой соли 1:1,Для подцветка приготовляют следующцй раствор: 7 л дцазораствора смешивают с 5 л холодной воды и прибавляют 1200 куб. слх уксуснонатриеВой СОли 1: 1,Получается прочная окраска цвета бордо с фиолетовым оттенком.П р и м е р 4, Получение красящего вещества цз тетразотированного о-толи- дина и анилида 2,3-оксинафтойной кислоты на бумажной пряже,Бумажную пряжу пропитывают раствором анилида 2,3-оксинафтойной кислоты,как описано в примере 1, и аналогичным образом обрабатывают в красильной ванне следующего состава:Дгхазораспгвоу. 420 г о-толидина затирают в тесто с 420 ьеуб. слх соляной кислоты 20 Бе, и растворяют в 3000 куб. слх кипящей воды. По охлаждении прибавляют 4000 г льда и еще. раз 600 г соляной кислоты 20 Бе. Затем прибавляют медленно и при помешивании раствор 310 г нитрита натрия в 1000 куо. слх воды и разбавляют до 10 л.Красгх,гьнпя всхнна. 10 л приведенного диазораствора смешивают с 8 .г воды и перед крашением прибавляют 1600 куб, см раствора уксуснонатриевой соли 1: 1,Для вторичной обработки приготовляют следующий раствор: 10 гх диазораствора смешивают с 4 л холодной воды и прибавляют 1600 куб, слх раствора уксуснонатрцевой соли 1: 1,По этому способу получаются прочные окраски очень темного глубокого красновато-синего оттенка.Соответствующим образом можно получить по этому способу окраски с другимп диазосоединениями и другцмп ариламидамц 2,3-оксинафтойной кислоты.1 дубки крестовой мотки и свободный хлопок красятся таким же образом, как описано выше. Прием выполнения указанного в патенте437 способа образования красок на волокнах, отличающийся тем, что хлопчатобумажную пряжу в мотках, початках пли катушках, плц же хлопок, пропитанные раствором ариламцдов 2,3-оксинафтойной кислоты, без предварительной сушки обрабатывают диазосоединенцямп, не содержащими сульфогрупп, за исключением соединений дцамино-дцфенцл-диалкилэфпров,

Смотреть

Заявка

3453, 05.06.1925

О. И. Красочной Промышленности, Акц. об-во

А. Винтер, А. Цитшер, Л. Ласк, Ф. Кунерт

МПК / Метки

МПК: D06P 1/12, D06P 1/08, C09B 29/20

Метки: волокнах, образования, окрасок

Опубликовано: 31.07.1928

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-5795-sposob-obrazovaniya-okrasok-na-voloknakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ образования окрасок на волокнах</a>

Похожие патенты