Способ получения порошкообразных модифицированных сополимеров

ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДИЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик(23) Приоритет Государственный номитеСовета Министров СССРоо делан изобретенийи открытий.22-139 (088.8 та опубликования описания 04,03.77(72) Авторы изобретени К ов и М. Муминжано Институт химии АН Узбекской ССР 71) Заявите(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОРОШКООБРАЗНЫХ МОДИФИЦИРОВАНН СОПОЛИМЕРОВ Изобретение отночения водорастворимьдифицированных соло асти полубразных м рола с маяко тх поролиме ров леиновым ангидридом. Известен способ получе водораствор алеиновым анх спиртамиЯ ные сополимерола с мфикацииицирован мых сополимеров с идридом путем моПолученные мод общий виСН - СНры име СН 2СООС Н СООа дорастворимый сополимер получаюэтерифи спиртам 5 ридом ификации кацией сополимера алифатическими и в среде органического растворителя и дальнейшей обработкой водным раст- вором щелочи. Полученный продукт представляет собой вязкую аморфную массу. При обработке водным раствором щелочи сложно- эфирная группа гидролизуется из-за высокой чувствительности и изменениям рН средыНедостатком данного способа является го, что гидролиз в аморфной массе сополимера усиливается со временем, что сильно снижает эффективность способа. Недостатком также является высокая температура (80-100 С)и длительность (5-10 час.) модификации сополимера алифатическими спиртами, и невозможность получения водорастворимого сополимера в порошкообразном виде,.Известен также способ получения порошкообоазного модифицированного сополимера стирола с малеиновым ангидридом путем обработки сополимера метиловым спиртом в среде органического растворителя ( 2.Недостатком способа является невозможность получения водорастворимого сополимера,Целью данного изобретения является устанение указанного недостатка.Эта цель достигается тем, что в качесге спиртов используют моно- или диэтанолмины, и процесс проводят при 19-30 эС вечение 15-30 мин.Сущность способа заключается в том, что в качестве модифицирующего агента сополимера стирола с малеиновым ангид используют аминоспирты, реакцию модведут при 19 - 30 С в течение 1530 мин в среде органического растворителя, При этом идет реакция амидирования сополимера аминоспиртами, что приояит к получению амфэлита,сэдержащегэ СОИЯ, СООН,ОН-группы, способного вести положительныйи отрицательный заряд.П р и м е р 1. В двухгорлую колбу,снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, вводят 10,1 г сополимера стирола и малеинового ангидрида регулярного строения, полученного по известному способу, и растворяют в 500 мл ацетона. После полного растворения при перемешивании вводят порциями 3,5 г моноэтаноламина при 19-30 оС в течение 30 мин.Выпавший на дно колбы порошкообразныйосадок отфильтровывают, промывают новойпорцией ацетона, сушат под вакуумом при19 оС, Полученный полимер-порошок белогоцвета, хорошо растворимый в воде. Выходпродукта 97% от теории, содержание азота 5,5%,П р и м е р 2. В двухгорлую колбу,снабженную механической мешалкой и капельной воронкой, вводят 10,1 г сополимера стирола и малеинового ангидрида регулярного строения, полученного по известному способу, и растворяют в 500 мл ацетона, После полного растворения при перемешивании вводят порциями 10,5 г диэтаноламина при 19 оС в течение 30 мин. Выпавший на дно колбы осадок отфильтровывают,промывают новой порцией ацетона. Остатокацетона в полимере удаляют сушкой под вакумом при 19 С, Полученный полимер светло-желтого цвета, растворяется в воде, Выход продукта 95,7%, содержание азота4, 9%. П р и м е р 3, Условия реакции такиеже как и в примере 2, Отличие заключаегося в том, что реакцию ведут при 30 С втечение 15 мин. Выход продукта 97,5%,Содержание азота 5,1%,П р и м е р 4. Условия реакции такиеже, как и в примерах 2 и 3. Отличие заключается в том, что реакцию ведут при25 оС в течение 20 мин, Выход продукта97,1%; содержание азота 5,0%.П р и м е р 5, Условия реакции такие,же, как в примере 1. Отличие заключаетсяв том, что реакцию ведут при 30 С в теочение 15 мин, Выход продукта 98,8%. Содержание азота 5,5%,П р и м е р 6. Условия реакции такиеже, как в примерах 1 и 5. Отличие заключается в том, что реакцию ведут при 25 оСв течение 20 мин. Выход продукта 98,2%.Содержание азота 5,4%.Результаты ИК - спектроскопии элементного анализа показывают, что от температуры (1 9-30 С) и ввемени ( 1 5-30 мин) модификации. Функциональный состав не изменяется.Все полученные образцы представляют собой гэрэшки белого или светло-желтого цвета, растворимыс в воде, но не растворимые в ацетоне, и бензоле. Водные раствэ 1 ф ры полимеров проявляют амфотерные свойст - ва. При рН (7 катионоактивные, при рН 7 анионоактивные.Полученные полиэлектрэлпты имеют стро.ение 5 СН 2 - СН - СН - ,гф ь, 3,;а 4 (1. -22 нСН,СН 2 ОНи содержат гидрофилыще функциональные группы СООН, ОН, СО ЙН ИК - спектры показывают: 3400-2600 смМН валентные и ОН колебания в амидах и гидроксищ лах, 1650 см СО в амидах, 1590 см колебания ароматического кольца, 1464, 1441 см - СН; 1400 см - СООН 45 1351-1310-СН 1180 см -ассиметричныез колебания кольца, валентные С групп; 770, 700 смдеформационные колебания ароматического кольца.Водорастворимые полимеры находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве стабилизаторов, флокулянтов, бактерицидных препаратов, эмульгаторов и т.д, Среди водорастворимых полимеров особое место занимают полимеры, способные иони зироваться в растворе (полиэлектролиты), с помощью которых можно регулировать свойства дисперсных систем (строительные и буровые растворы, сточные воды, суспензии в гидрометаллургии) в широком интербо вале.532605 Составитель Т, СемедоваТехред 3. Фанта Корректор Н, Бабурка Редактор Н. Джарагетти Заказ 5462/188 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения Способ получения порошкообразных модифицированных сополимеров путем обработки сополимеров стирола с малеиновым ангидридом спиртами в среде орт анического раст ворителя, отличающийся тем, что, с целью получения водорастворимых сополимеров, в качестве спиртов используют моно- или диэтаноламины, и процесспроводят при 19-30 оС в течение 15-30 мин. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе: 1. "Синтез и применение новых поверхностб но-активных веществ" Материалы П Всесо 2 озного совещания секции синтеза и терминологии поверхностно-активных веществ,г. Таллин, 1973 г. стр. 36,2. Патент США % 3741 940, кл. 260-78.10 .5 Т от 26, 06. 73 г. (прототип),