Способ получения окиси пропилена

Союз Советских Социалистических Республик(32) ПриоритетОпубликовано 30.12 Совета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий 53) УДК 347.717(088.8) Бюллетень48исания 20.02.75 а опубликования(71) Заявител ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ ПРОПИЛЕ(54) СП способу получения ости к способу полять из образовашеися смеси пропилеивозвращать его в начало процесса.Разбавление смеси азотом или воздухомпользуемым со стадии получения гидропииси трет-бутила, позволяет создать неввоопасную смесь, после чего извлечениеряемого пропилена не представляет сложсти. Извлекаемый пропилеи возвращаютпосредственно в реактор эпоксидпровачто повышает выход окиси пропилена вчете на взятый в пропилеи на 10%,сре- рыИзвестен способ получения окиси пропилена путем взаимодействия пропилена с органическими гидроперекисями в присутствии катализатора прои 20 - 200 С и давлении 1 - 70 ати. Из реакционной смеси выделяют окись,пропилена и непрореагировавшее исходное сырье фракционированием, а из образовавшейся пропилекислородной,смеси удаляют кислород либо адсорбционной промывкой, или выводят полученную смесь целиком для использования в другом процессе, либо подвергают окислению на катализаторах на стадии фракционирования, Выделить из этой смеси пропилеи дистилляцией невозможно вследствие ее взрывоопасности,ия, аст. представлен кг пропилена 7 кг гидропере, например мо оцесса 125 С Пример. В реактор 1 (сьный чертеж) загружают 5,315 5 кг трет-бутилового спирта, 1киси трет-бутила и катализаторлибденовый. Температура прдавление 20 атп.Полученные продукты реакц20 нижней части реактора в колонисходит выделение цпркулирлена, а затем направляют навание по линии 3 для выделенилена.25 Из верхней части реактораобразная пропиленовая фрак4, испаряющаяся за счетэпоксидирования.Состав пропиленовой фрак30 ниже, об. %: ыводят изгде проего пропи- акционироиси проппОднако подобная обработка пропиленкислородной смеси не позволяет более полно использовать непрореагировавший пропилен на стадии эпоксидирования. ющ ФР я ок1 уходит газоцпя по линптепла реакции устранения этого недостат ыхода окиси праиилена ную после разделения п ю смесь смешивать с азов соотношении 1:3,2 (об. а и увелипредложено роииленкисо м ил и воз- %) выдеДля чения выделе лородн духом ции приведе 1Изобретение относится эпоксисоединений, в час лучения окиси пропилеи 1 п 4550990,4 7,6. После дробной конденсации пропиленовой фракции в парциальных конденсаторах 5 и 6 жидкую часть по линии 7 возвращают в реактор эпоксидирования, а газообразную часть, имеющую состав, об. %:Пропилеи 49,3 Этан 5,9 Бутан 1,2 Окись пропилена 0,2 Кислород 43,4 азотом или отработанным воздухом стадии получения гидроперекиои смешивают с третбутилом в соотношении 1: 3,2.Образовавшуюся газовую смесь в абсорбере 8 обрабатывают трет-бутиловым спиртом, поступающим по линии 9 в количестве 0,3 - 0,4 вес. ч. на 1 вес, ч. газовой смеси при температуре 35 С и давлении 20 ати, который после насыщения пропиленом (,поток 10) наПропилеиКислородОкись пропиленаЭтаиБутанАцетонМетанолГидроперекисьтрет-бутилаТрет-бутиловый спирт 85,2 4,2 1,6 0,6 0,1 0,2 0,1 правляют вместе с чистым трет-бутиловым спиртом по линии 11 в реактор эпоксидирования. Газовую смесь 12, свободную от пропилена, выводят из системы.Степень извлечения пропилена из газовойсмеси составляет 90/о.В случае, если газовую смесь обрабатывают трет-бувиловым спиртом прои темпер атуре 10 35 С и давлении 40 ати, степень извлеченияпропилена составляет 95/,. Расходный коэффициент пропилена снижается на 10/о.15 Предмет изобретенияСпособ получения оияи пропилена путемвзаимодействия пропилена с органической гидроперекисью в присутствии катализато ра при нагревании и повышенном давлении,образовавшуюся реакционную смесь, содержащую целевой продукт, непрореагировавшее сырье,и пропиленкислородную смесь, подвергают разделению известными приемами, 25 отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, выделенную после разделения пропиленкислородную смесь смешивают с азотом или воздухом в соотношении 1:3,2 (об. /о), выделяют из образовав шейся смеси пропилеи известными приемамии возвращают в начало процесса.40509912Составитель Т, Гайворонская Редактор Л. Герасимова Техред Н. Куклина Корректор Л. Котова Заказ 623/7 Изд. Юю 1021 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2