Гербицид

ОПИСАНИЙ ИЗОБРЕТЕ НИ Я Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патента1293315/1326 И 39/Заявлено 26.Х 11.1968 Приоритет 11.Х.1968, Опубликовано 20.111. л. А 01 п 9/22 Комитет по делам аобретеииб и открытиб при Совете Мииистрое СССР.2( икования описания 7.Ч,197 ата Авторыизобретения Иностранцы Ханс Иерг Целлариус деративная Республика Г Хоерерле, Пауль Ратгеб и(Швейцария) Иностранная фирма Агрипат С, А.ер мани Юрг Р Кар ф аявит ИЦИ Изобретение относится кствам для уничтожения .нежтельности с помощью химичИзвестно применение в кХ-ацил-амино,3,4-тиадиазных 1,3,4 - тиадиазолин - 5(тчевины. Однако известныеладают достаточно высокойбирательностью действия.С целью усиления гербпредлагается применять впроизводные 1,3,4-тиадиазщей формулы нения форму ствия 2-амин 1 полу 3,4-тиа химическим сределательной растиеских соединений, ачестве гербицида олов и производи)-онил-(тио)-могербициды н,е обактивностью и избычная: ого кон- порошк - дися препарата о ов, эмульсионн мачивающихся вестных добаво , носителя,П р и м е р 1. Довсходовь В почву высевают ссмет (Шс 1 а 1 аЬа) и сорных ра лебеды, горчицы, сурепки, рабатывают предлагаемым центрации 0,75 и 1,0%. ицидной активности 10 качестве,гербицида олил мочевины эбе испытаяпя.а, конских бобов стений, например, а затем почву обсоединением в конСпустя 62 дня провод активности по 9-бальной симптомов или поврежде стояние аналогично контр 2 - 4 - логарифмический фитотоксических симпто мический прирост необра ских повреждений, 9 - бают. 3 ЪВ;Собою соых иф- ичеи этил;и этил;етоксигруппа, галоалкенил, низавшийил с числом атомовоксиалкил. Результатыабл. 1,ытаний ставлены в где К, - трифторметил; К 2 - водород, метил ил К - водород, метил ил К 4 - низавший алкил, м ген алкил, низщи алкинил, циклоал углерода 3 - 6, алПредлагаемые соеди чают путем взаимодей диазола с амином.Форма приготовлени в виде паст, гранулят центрата, аэрозолей, с ков, с помощью общеиз пергатора, эмульгатора ят учет гербицид шкале; 1 - ника ний растений (их ольным растения прирост обратна мов, 5 - 8 - логар тимых фитотокс все растения по374783 Таблица 1 Характеристика соединений Т. пл., С 186 в 1 Соединение или препарат Тест-растения И-трифторметил,3,4-тиадиазолил (2- -И-метилмоче- вина И,3-бензтиазолил (2)-И- -метилмочевина(этанол) 10 110 в 1 Ъ 1 с 1 а 1 аЬаСорные растения 158 в 1 СЬепорос 11 цш а 1 Ьнш 160 175 в 1 129 169 113 61 Таблица 2 159 в 1 тест-растение Номерсоединения натуральноесорноерастение рапейная пастертравка нак108 т герби,циде.ставлены в маис лен 45 1 8 1 0 1 табл. 3. Таблица 3 Номер соеди- нения тест-растения после всходов до всходов горчица вика горчица трава овес овес 2 0 8 9 9 б 1 0 0 0 О 0 0 0 0 0 О 0 1 О 2 О 2 1 0 0 О 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 О 1 4 0 0 0 0 0 0 О О 0 О 0 О О 1 0 1 0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 6 О 1 0 Показатель гербицидной активности, баллП р и м е р 2. Послевсходовые испытания, Семена сорных растений репейной травки, пастернака, сурепки, пырея болотного, а также культурного растения - маиса - высевают 20 в свежеприготовленную почву и через 22 дня после всхода посевов обрабатывают следующими предлагаемыми соединениями:И - 5-трифторметил-,1,3,4-тиадиазолил(2)- Х-метилмочевина (соединение1), И- 25 трифторметил - 1,3,4-тиадиазолил (2)-МИ-диметилмочевина (соединение2), К- ,1,3- бензтиазолил (2)-М - метилмочевина (соединение3) эталон, ч- (3-трифторметилфенил) ХХ-диметилмочевина (соединение4). 30Доза внесения соединений 0,5 кг/га.Спустя 31 день проводят учет гербицидной активности по 9-бальной шкале.Результаты испытаний представлены в табл, 2. 35 Гербицидная активность, балл П р и м е р 3. Тотальное воздействие на сор ные растения.Сорные растения обрабатывают в дозе 4 - 20 кг/га следующими соединениями:К-трифторметил - 1,3,4-тиадиазолил (2) - ХХ-диметилмочевина. Это соединение во всех 55 дозах проявляет тотальное действие на сорныерастения;М-(3,4-дихлорфенил) - Х,Х - диметилмоче. вина);М-(3,4-дихлорфенил)-И-метокси - Х- метил мочевина.П р и м е р 4. Послевсходовое воздействие.Растения овса, вики, горчицы в стадии 4 - 6 листьев обрабатывают предлагаемыми соединениями1 -12 в дозе 0,5 кг/га 65 Х-три фто р метил -1,3,4 тиодиазолил (2)-У-метилмочевинаХ-трифторметил,3,4-тиодиазолил (2)-ХИ-диметилмочеввнаМ-трифторметил,3,4-тиодиазолил (2)МХ-диэтилмочевинаХ-трифторметил-тиодиазолил(2)-У-изопропилмочевинаИ-трифторметил,3,4-тиодиазолил (2)-К-аллилмочевинаХ-трифторметил,3,4-тиодиазолил (2)-Х-метил-И- циклопропилмочевина И-трифторметил,3,4-тиодиазолил (2)-Х-циклогексилмочевинаМ-трифторметил,3,4-тиодиазолил(2)-М-метил-Х-метилпропаргилмочевинаИ-трифторметил,3,4-тидиазолил (2)-ЬГ-метоксиэтилмочевинаИ-трифторметил,3,4 тиадиазолил(2)-М-метилХ-хлорэтилм оч евина Х-трифторметилД 4- тиадиазолил (2)М-метили-бутилмочевинаХ-трифторметил,3,4 тиадиазолил (2)-МЮдиметилмочевинаХ-трифторметил,3,4 тиадиазолил (2)-М-метоксиЬГ-метилмочевинаСпустя 14 дней проводили уче ной активности по 9 балыной шкал Результаты испытаний пред Показатель гербицидной активности, балл ф Ромашка осталась неповрежденной,374783 Составитель А. ШелестенкоРедактор Д. Пинчук Техред Е. Борисова Корректор И. Божко Заказ 1150/3 Изд.371 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Предмет изобретения Применение производных 1,3,4-тиадиазолилмочевины общей формулы: где Кт - трифторметил;Кв - водород, метил или этил;Кз - водород, метил или этил;К 4 - низший алкил, метоксигруппа, гало.геналкил, низший алкенил, низший алкинил, циклоалкил с числом атомов углерода 3 - 6, алкоксиалкил, в качестве гербицида.