336848

О П И С А Н И Е336848 Союз Советских Социалистических РеспубликИ 30 6 РЕ ТЕ Н ИЯ ПАТЕНТУ ависимый от патентаМ. Кд. А 01 п 9,2 ЯХ 1.1969 ( 1339156/30-15) аявче ет 21.71.1968,Федеративная 1770681,9,еспублика Германии иор Котлитет па деламзобретеиий и открытийпри Совете МикистравСССР Д 63" 51 2(088 8) Оп бди вано 21.17.19 оллетеньбликования описания 19.И,19 Дата Иностранцы ндерс и Вильгель ивяная Республик Авторыизобретени Штендел Германии Эдга (Феде аявитель Иностранная фирмабенфабрикен Байер А, Г.ивная Республика Германи 1КАРИ Изобты живоклещей.Предрицидащами ж етение относптс ных от эктопар дствам защинапример ог Н. г гд шагается применять в качестве акадля борьбы с эктопаразитными клеивотных соединение общей формулы: е Р - хлор, бром, фтор или адкил с числом атомов углерода 1 - 6;Я - алкил, алкенпл иди цикдоалкид; Я - водород илп адкил.В качестве примеров подобного рода анилинов следует упомянуть производные анидина следующего строения: 2,4-дихлоранилип, 3,4-дихлоранилин, 2,4,5-трихлоранилин, 2,4,6. трихлоранилин, 3, 4, 5-трихлоранилин, 2, 3, 4- трихлоранилин, 4-хлор-,м ежиланилин, 2- хлор-метиланилин, 2,4-дихлоранилин-метиланилин, 2,4-дифторанилин, 4-фтор-хлоранилия, 4-хлорфторанилин, 4-хлор-этиланилин, 4-фтор-З-хлоранилин, 2,4-дифтор- -хлоранилин, 4-фтор-метил-анилин, 2-хлор- -4-:бром-анилин, 4-хлорчбром-аиилии, 2,4-дибром-анилин, 4-бром-метил-анядин, 4-фто-бром-анилин, 2,5-дихлор-бром-анилин, 4,5- дихлор-анилин, 2-фтор-бром-анилин, 4- бром-этил-анилин, 4-бром-изопропил-ани лин.Соединения этой формулы, а также ".хсоли обладают эффективными акарпцпднымн свойствами против клещей, паразитирующих на домашних животных (крупный рогатый 10 скот, овцы и кролики). В то же время онпимеют лишь незначительную токсичность на теплокровных животных. Поэтому их хоропго применять для борьбы с эктопаразитными клещами.Наибольший вред в сельском хозяйствеприносят эктопаразпты, принадлежащие к семейству 1 хоЫае: австралийские и южноаме.риканские клещи (Вооружпз гп 1 сгор 1 пз) южноамериканские клещи (Воор 1 п 1 вз о 1 есо 1 гапз), причем оба клеща паразитируют крупном рогатом скоте.Предлагаемый акарицид можно также использовать для бопьбы с представптедямп паразитов из семейства Зогсор 1 Ыае, как например, сосущие клещи (Рзогор 1 ез спп 1 сц 11), паразитирующие на коодпках.Клещи, против кот,рых в течение длительного времени применяли эфиры фосфорн тй кислоты и карбаматы, приобрели достаточ- ЗО ную устойчивость к действию этих акарицидов, и успех от их применения стал незначительным. Приходится затрачивать больши,. средства для поражения паразитов на всех стадиях развития (яйца, куколки, личинки и взрослые особи, а также устойчивые штаммы, 5 например, паразиты из ВоорИцз).Предлагаемый акарицид можно применять как для борьбы с нормально чувствительными формами, так и с устойчивыми штаммами, например ВоорЫ 1 цз, 10Соединение применяют в обычных формах - в виде растворов, эмульсий, суспеизий, дустов, паст и гранулятов. При необходимости в рабочие составы добавляют поверхностно-активные вещества, эмульгаторы, 15 диспергаторы. В тех случаях, когда в качестве разбавителя добавляют воду, могут быть использованы вспомогательные растворители, например, ароматические углеводороды (ксилол, бензол, ортодихлорбензол, трихлорбен зол), парафиновые углеводороды (фракции нефти), спирты (метиловьгй, этиловый, изопропиловый, бутиловый), силыно полярные растворители - диметилформамид, Л/-метилпирролидан-(2), ди 1 метилсулыфоксид, а также вода. 25В качестве твердых веществ - натуральные измельченные горные породы (каолич, глинозем, тальк и мел), синтетические измельченные вещества - носители (высокодисперсная кремневая кислота, силикаты). 30 В качестве эмульгирующих средств находят применение неионогенные и анионоактивные и катионоактивные эмульгаторы (сложныс эфиры полиоксиэтилена и жирных кислот, простые эфиры полиоксиэтилена и жирных 35 спиртов, как простой алкиларил (полигликолевый эфир, алкилсульфонаты и арилсульфонаты, четвертичные аммонийные соли длииноцепных алкильных остатков); в качестве диспергирующих средств - лигнин, сульфит ных щелок и метилцеллюлоза.Формы применения и предпочтительные концентрации зависят от конкретных условий. Концентрация активного вещества может колебаться от 10 до 50000 ч. на 1 млн, 45 предпочтительно от 100 до 10000 ч. на 1 млн,Применение рабочих составов осуществляют обычными способами, например, опрыскиванием, опыливанием и т. д.Водные растворы и эмульсии при рН 7 - 9 50 сохраняют свою активность в течение трех и более месяцев.Ниже даны примеры испытания предлагаемого соединения.П ри м е р 1. Испытание овицидного действия 1 п с"11 го 3 г биологически активного вещества смешивают со смесью равных весовых частей монометилового эфира этиленгликоля и простого полигликолевого эфира ио. нилфенола, Полученный эмульсионный концентрат разбавляют водой до любой желаемой концентрации.В приготовленный препарат погружают иа 1 мин самки различного штамма вида В. ппсгор 1 цз. Затем по одному клещу от политы.;10 самок различных штаммов переводят в сосуд, дно которого покрыто фильтровальной бумагой.Через 35 дней после обработки определяют эффективность ее воздействия на яйце- кладку и результаты выражают в процентах по отношению к необработанным самкам.В табл. 1 приведены результаты испытания овицидного действия 1-метил-(2,4-дихлорфенилимино) -пирролидииа 1 п в 1 го,Таблица Концентрация активного вегцества, % Препятствиеяйцекладке, % ШтаммРидгеланда устойчивый 100 100 100 500о 0,3 О 1 0,03 0,01 Биарраустойчивый 100 100 100 .оО0 1,0 0,3 0,1 0,03 0,01 1,0 0,3 0,1 0,03 0,01 Нормальночувствительный 100 100 100 )500 П р и м е р 2. Овицидное действие пред,лагаемых соединений делают аналогично примеру 1 на штаммах Биарра и Ридгеланда.При концентрациях активного вещества от0,03 до 0,1 в/в в зависимости от соединениядостигается 100/,-ное подавление способностии самок к отложению нормальных яиц, аподавление этой способности наполовину достигается уже при концентрациях от 0,01 до0,1 вес./в.П р и м е р 3. Определяют адультивноедействие соединений, Через 24 час после обработки взрослых особей в растворах испытуемых соединений можно наблюдать за реакцией конечностей и головы клещей на раздражение уколом иглой. Результаты выражают в процентах,Из 21 испытанного соединения только девять не обнаружили адулятивной активности,остальные показали полную активность.Пример 4. Испытание 1 п ч 1 го на клещах, паразитирующих на крупном рогатомскоте.3 г активного вещества смешивают с 7 гсмеси, состоящей из равных весовых частейпростого монометилового эфира этиленгликоля и простого полигликолевого эфира нонилфенола, Полученный эмульсиоиный концен.трат разбавляют водой до любой желательной концентрации активного вещества.Полученным препаратом опрыскивают коров, которые заражены личинками устойчивого штамма Биарра В. писгор 1 цз. Зараже336848 Та блица 2 Число развивающихся самок взрослых клещей на коровах) оц;)оз о Активное вещество дней после обработки 10 - 11 12 - 15,16 - 18 19 - 21- 3 4-6 7 - 9 Необработанные контрольные животные 6154 535 1360 389 216 1313 731 644 212 55 33 119 1012 0,3 С 1С 1 183 31 74 1353 0,4 СН-СЧ=СН 0 12 1428 0,5 2 0 18 231 0,3 17 262 Предмет изобретения СН 2 Сн Вв 12 М=С СнЗаказ 28/979 Изд, Лов 590 Тираж 448 ПодписноеЦНИИИ Комитета по делам изобретений и открытий пои Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Тип. Харьк, фид. пред. Патент ние коров производят неоднократно (12 раз в течение двух дней),Эффективность действия препарата определяют путем подсчета числа начавших развиваться на обраоотанных активным веществом взрослых самок клеща, Полученное число сравнивают с числом взрослых самок клещей, которые начали развиваться на необработанных коровах,Активное вещество настолько более эфПрименение 2-фенилиминопирролидиновобщей формулы фективно, чем мепьше самок клещей после обработки препаратом начинают развиваться.В качестве меры степени пораженностиперед обработкой препаратом активного ве щества используют число взрослых самокклещей, которые начали развиваться как у обработанных, так и у необработанных животных в последние три дня до момента обработки биологически активным веществом.10 Результаты приведены в табл. 2. где Я - хлор, бром, фтор или алкил с числом атомов углерода- 6; К - алкил, алкенил или циклоалкил;Р - водород или алкил; о - целое число 2 или 3, в качествеакарицида - для борьбы с эктопаразитными клещами животных.