332596

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ 332596 Союз Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ. Кл. А 01 п 9/2 Заявлено 20.Ч.1970 ( 1442419/23-4) Приоритет ЗОЛ.1969,Р 1927641.6 ФРГ Опубликовано 14.111.1972. Бюлле 1 ень10 Дата опубликования описания 18.17.1972 Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Министров СССРУДК 632.954.2 (088,8 Авторыизобретени Иностранцы Вильфрид Цехер и Людвиг Ойе Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма фарбенфабрикен Байер АГ Федеративная Республика Германии)явител ГЕРБИЦИД замещенный ли галоидуничтожают бирательно ения, осоОни эффекдовом прииклогексенил-И. Изобретение относится к новым химическим средствам для борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений.Широко известно применение в качестве гербицидов различных производных мочевины, например Х-алкил-И-циклоалкенилМ- алкилмочевин. Гербициды этой группы эффективно подавляют рост различных видов сорных растений, однако они повреждают и некоторые культурные растения.Предлагается применять в качестве нового избирательного гербицида производные моче- вины общей формулыК,11 - С - 11 Н - й (1)й.О где К 1 - незамещенный илигалоидом, алкилом иалкилом фенил,К - циклогексенил,Кз - алкил или алкенил.Предложенные соединениямногие виды сорных растений и идействуют на возделываемые растбенно на кукурузу и хлопчатник.тивны как при до, так и послевсх менении. Рекомендуемые дозы для избирательной борьбы с сорной растительностью в посевах возделываемых растений находятся в пределах 1 - 20 кг/га. В более высоких дозах эти соединения можно использовать как гербициды сплошного действия.Формы применения предложенных соединений обычные: растворы, эмульсии, суспензни, пасты или порошки; они приготавливаются 10 общеизвестными способами. Содержание действующего вещества в препарате может быть от 0,1 до 95 вес. %.Способ получения предложенных соединений основан на реакции Х-арил-И-циклогексе ниламинов с соответствующими алкил(алкенил) изоцианатами.Ниже представлены соединения формулы 1,изученные в качестве гербицида, и примеры испытания их гербицидной активности;20 Номер Соединение1 Х-Фенил-М-циклогексенил - И-метилмочевина2 М- Хлорфенил-М - циклогексенил - 1 ч- метилмочевина25 3 К-фенил - И-циклогексенил-К- пропилмочевина4 И-Метилфенил - Х - цметил мочевинах Р Ое о 1хх хйхоо 6 А от В оох 10 4 - 5 4 - 5 4 - 5 4 - 5 2,5 1,25 4 - 5 1,25 4 - 5 0,625 2,5 0,625 1 - 2 4 - 5 4 - 5 3 - 4 3 - 4 2,5 1,25 0,625 1 - 2 1 - 2 4 - 5 2,5 1,25 4 - 5 0,625 10 4 - 5 4 - 5 4 - 5 5 М,4-Дихлорфенил-И - циклогексенил- К-метилмочевина6 К-Трифторметилфенил - Х-циклогексенил-М-метилмочевина7 Х-Фенил-К - циклогексенил - И- аллилмочевина. П р и м е р 1, Послевсходовое применение.Опытные растения, достигшие в высоту 5 - 15 см, обрабатывали соединениями1 - 6 в дозе 0,625 - 10 кг/га и через 3 недели после Пример 2. Довсходовое применение.Семена опытных растений высевали в подготовленную почву и через 24 час обрабатывали ее соединения1 - 7 в дозе 1,25 - 40 кг/га. Через 3 недели после обработки проводили учет гербицидной активности и оценивали ее по пятибалльной шкале:0 - отсутствие гербицидного действия 1 - легкие повреждения обработки проводили учет гербицидной активности, оценивая ее по пятибалльной шкале:0 - отсутствие повреждений1 - легкие повреждения5 2 - заметные повреждения3 - отмирание отдельных листьев и частистеблей4 - частичное уничтожение растений5 - полная гибель растений 10 Результаты испытания представлены втабл. 1. 2 - заметные повреждения и торможениероста растений3 - тяжелые повреждения или только 50%всходов60 4 - растения частично уничтожены илитолько 25% всходов5 - полная гибель растений или отсутствиевсходовРезультаты испытания представлены в65 табл, 2,332596 Таблица 2 Показатель гербицидноП активности, балл Опытные растения Доза Номер соединенияК,ы - с - ын - вО Данные, представленные в табл. 1 и 2, показывают, что предложенные соединения проявляют гербицидные свойства в большом диапазоне доз и могут эффективно применяться для избирательной борьбы с сорной расти тельностью в посевах кукурузы, хлопчатника и пшеницы. где К, - незамещенный или замещенный галоидом, алкилом или галоидалкилом фенил; Кг - циклогексенил; Кз - алкил или алкенил, в качестве гербицида,Предмет изобретения Применение производных мочевипы общей 35формулы Составитель Р. Стрельцов Техред 3. ТараненкоРедактор Л. Ушакова Корректор Т. Бабакина Заказ 932/17 Изд,402 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 4052,51,2540201052,5404040201052,5 5 5 5 4 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 4 - 5 4 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 5 5 5 5 5 4 - 54 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 4 - 5 5 5 5 5 5 5 4 5 5 4 - 5 4 5 5 5 4 - 5 4 5 5 4 - 5 5 4 - 5 4 3