Анод для электрохимических процессов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИН 94 С 25 В 11 БРЕТЕ НИ ТЕЛЬСТВУ ВТОРСКОМУ С 126 анодов н еталлов. повышени ическии инс гит)Карскии,паев ство СССР 00, 1970. ЕСКИХ ся к изготовс Й таего использначения по тся гем,ого подслояосновой г агородного рующе осно ано 75-98 т быт обл г ор одного СУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ О ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ11 РИ ГКНТ СССР(56) Авторское свидетельМ 460886, кл. С 25 В 11/ 54) АНОД ДЛЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕССОВ57) Изобретение откос Изобретение относится к электро химическим производствам, а именно изготовлению окисно-металлических а дов на основе из пассивирующегося м талла.Цель изобретения - увеличеника службы анода за счет повышенибильности потенциала во времени ращение энергозатрат овании за счет сниже тенциала.Указанная цель достиг что в качестве промежуто между активным покрытием анода используют смесь б металла с оксидом пассив металла, например металл да, состава, мас.Х:Благородный металл Оксид пассивирующегося металлаПромежуточный слой и сформирован осаждением лению окисно-металличес основе из пассивирующихс Целью изобретения являет стабильносги потенциала анода во времени при одновременном уменьшении егозначения по сравнению с известным.Анод для электрохимических процессовсодержит основу из пассивирующегосяметалла, промежуточный подслой, выполненный из смеси благородного металла с оксидом пассивирующегося металлапри содержании благородного металла2-25 мас,7 и активное покрытие из оксидов неблагородных металлов. 2 табл. металла из очень разбавленных электролитов с одновременным окислением поверхности пассивирующегося металла при контролируемом значении потенциала более отрицательном, чем потенциал осаждения благородного металла. При этом благородный металл оказывается включенным в слой поверхности оксида пассивирующегося металла.П р и м е р 1. Титановую основу размером 1 х см 2 протравлнвают в 2 Х- ном растворе плавиковой кислоты, промывают, высушивают.На подготовленную основу наносят спиртовый раствор, содержащий идроксихлорид рутения и тетрабутилтитанат. Основу высушивают и подвергают окислительному обжигу при 400 С.П р и м е р 2, Титановую основу размером 1 х 1 см 2 протравливают в 23- ном растворе плавиковой кислоты, после чего быстро погружают в раствор О, н. НС 104, содержащий 1 О моль/л1528816 75-98 Таблица 1 Содерж.благородного меПодслой Эпыт одержание оксида титана в галла в через50 ч в началеиспытания подслое,мас.7подслое (в пересчете на металл),мас.7 1,84 1,79 1,911,77 1 ф 77 1,82 1,79 1,77 1,821,76 1,76 1,79 1 КцО+Т 10 2 Кц+Т 10 3 Кц+Т 10 4 Кц+Т 10 5 Кц+ТдО 6 Кц+Т 10 81,28598,5707598 15151,530252 гидроксихлорида рутения. Через 30 с основу извлекают из рутенийсодержащего раствора, промывают, высушивают.Содержание рутения в поверхностном-4 оксидном слое составляет 610 мг (определено методом резерфордовского обратного рассеяния). Концентрация рутения в смеси составляет 15 мас.7;На основу с подготовленным таким образом подслоем наносят слой диоксида марганца терморазложением при 200- 250 С нитрата марганца.оИзготавливают аноды по примеру 2, но с другим содержанием гидроксихлорида рутения в легирующем растворе 0,1 н. НС 1.Изготовленные аноды испытывают при электролизе в 2 н. растворе Н 804 при 20 С и плотности тока 1000 А мРезультаты испытаний представлены в табл. 1.По примерам 1 и 2 изготавливают аноды, содержащие в промежуточном подслое смесь окислов палладия и титана 25 и смесь металлического палладия и оксида титанаИзготавливают аноды с активным покрыгием из оксидов кобальта СоЭО 4 (полученным терморазложением нитрата кобальта при 350 С) и с активным поокрытием из диоксида свинца, полученным электроосаждением из нитратного электролита на титановых основах с подслоем, выполненным по примерам 1 и 2.Результаты испытаний приведены в табл. 2.Таким образом, потенциалы анодов с промежуточным подслоем, содержащим смесь благородного металла и оксида пассивирующегося металла, ниже потенциалов анодов с промежуточным подслоем из смеси оксида благородного металла и оксида пассивирующегося металла. формула и э о бр ет ения Анод для электрохимических процессов, содержащий основу иэ пассивирующегося металла, промежуточный подслой и активное покрытие из оксидов неблагородных металлов, о т л и ч а ю - щ и й с я гем, что, с целью увеличения срока службы за счет повышения стабильности потенциала анода во времени и сокращения энергозатрат при использовании анода за счет снижения значения потенциала, промежуточный подслой выполнен из смеси благородного металла с оксидом пассивирующегося металла при следующем соотношении компонентов мас.Е:Благородный металл 2-25 Оксид пассивирующегося металла Потенциал анода по отношению к потенциалу водородного электрода, В1528816 Таблица 2 Содержание блаПодслой Потенциал анода по отношению к нормальному водородному электроду, В Опыт ктивное окрытие городного метал ла в подслое,мас.7 в начале черезиспытаний 50 ч 1 (Из- весгный) 2 3 (из- вестный) 4 (из- вестный) 5 6 Т 10+РЙОТ 10 +Рйа 1,81,78 15 15 1,88 1,81 МпМпО ТО+КцО 1,7 Ь СО 1,81 Т 10+КиОТО,+Кп 2,2 Ь1,742,1 РЬОгСО ОРЬО 15 15 15 2,48 1,75 2,18 Сосгавитель Т.БарабашРедактор М,Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О.Кравцова Заказ 7617/24 Тираж 605 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5