150958

Номер патента: 1336136

Опубликовано: 07.09.1987

Авторы: Иванова, Пудов, Сурков

МПК: H01J 49/26

Метки: анализатор, ввода, газа, масс-спектрометра

...временныехарактеристики предлагаемой системыввоДа определяются следующими расчетами,Расчет коэффициента обогащения.Коэффициент обогащения определяется отношением концентраций нейтральных компонент в газе, прошедшем систему ввода и поступившем в нее. Количество газа Я, поступающего в устройство ввода через натекатель с проводимостью Н, из среды с давлениемР , равно01 РоНКоличество газа Я 2, проходящегочерез ограничительный канал 8 с нро"водимостью 02где П - проведимость прямого ка пилляра.Количество газа Я , проходящего по прямому капилляру поглотителя 9ПЭ ЯЭ - О,Н +П 2 Э Количество газа Я на выходе изФпоглотителя СО 2О 2О=ЯП +Нгде С н - концентрация нейтральных газов в смеси.Полное количество газа, поступающего в смесительную камеру,...

Номер патента: 654601

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Залькинд, Курносова, Тимофеева, Ульянов

МПК: C07C 19/02

Метки: 2-дибромпропана

...шествлять в экстракторе смесительно-отстойного типа, При контактировании 1,2-дибромпропанасырца с раствором шелочи, содержащиеся в нем примеси брома и бромистоводородной кислоты реагируют с образованием водорастворимых соединений, экстрагируюшихся в водную фазу, Во избежание омыления 1,2-дибромпропана концентрация щелочи не должна превышать 10% вес. и время контакта не более 5 мин.Нейтрализованный 1,2.дибромпропан и раствор щелочи разделяют отстоем. 1,2-Дибромпропан после щелочной очистки не содержит бромистоводородной кислоты и свободного брома, однако по внешнему виду он представляет собой мутную жидкость. Мутность обусловлена наличием загрязняющей продукт микроэмульсии водной фазы, привносимой с влажными исходными бромом и...

Номер патента: 16991

Опубликовано: 30.09.1930

Автор: Центральное

МПК: D21B 1/00, D21D 1/02

Метки: бумаги, дерева, дефибреров, древесной, картона, коры, массы, обрезков, отбросов, пластической

...набуханияи смягчения ее, чему также содействуети нагревание массы до кипения в течение от /а до 2-х часов, К пудре из расти; тельной клетчатки прибавляют и пудру из таких сухих минеральных веществ, как глина, мука, ипи измельченная картофельная шелуха, хрым", т. - е, пыль с мукомольных мельниц, асбест, магнезия, мел, гашеная известь, пемза, угольная пыль, тонко измельченное стекло, слюда, .битая фарфоровая, глиняная посуда и т. и. Выбор той или иной растительной или животной клетчатки, подмесь того или иного минерального вещества находятся в зависимости от свойств того конечного продукта, который стремятся получить, и приема его обработки, так, при жвчании получить болеемягкий продукт следует брать в подмесь ,к древесине больший...

Номер патента: 342336

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностраппа, Ипостранцы, Рольф, Федеративна, Ханс

МПК: C07C 87/14

Метки: союзыая, •liikiiimimmmifjgoteha

...в присутствии 50 г палладированного угля при температуре 60 С и давлении 60 атм, После фильтрования и концентрирования до постоянного веса при 60 С/0,1 мм получают 524 г двувторичного диамина с аминным эквивалентным ве. сом 622 (теоретический 635 относительно аминного эквивалентного веса вышеуказанного двупервичного диамина) общей форму- лы ния и концентрирования получают 648,9 г крас новато-коричневого сырого продукта, аминный эквивалентный вес 315 (теоретический 277). Если гидрирование прошло не до конца, проводят дополнительное гидрирование на свежем никеле Ренея при указанных условиях.612,7 г сырого продукта смешивают с 300 мл этанола, 200,8 г циклогексанона и 50 г палладированного угля и гидрируют при температуре 60 С и давлении...

Номер патента: 502923

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Абрамова, Грызлова, Королев, Мальцева, Чекалин

МПК: C09B 62/00

Метки: активного, антрахивного, красителя

...соды, перемешпвдют 4 ч при 80 С, прибавляя в течение 1 эеакции еще три раза по 1 г однохлористой меди в 2,5 мл 10% -ной соляной кислоты. Массу фильтруют, осадок промывают горячей водоп, в объединенные фильтраты вводят 20% (от веса мд.- сы) хлористого калия, осадок отфильтровывают, растворяют в 1 л воды, к расгвору прибавляют 30 мл концентрированной соляной кислоты, осадок отфильтровывают, сушат и получают 35 г 1-амино-(2"-оксиэтилсульфонил) - фенпламиноантрахинон- карбоновой кислоты.Получение сульфоксиэтильного производного.10 г 1-амино-3- (2"-оксиэтилсульфопил) - фениламиноантрахинон-карбоновоп кислоты при перемешивании и охлаждении постепенно прибавляют к 100 мл 967 о-ной серной кислоты, перемешивают 2 ч при температуре, равной или...