Способ депарафинизации масляных фракций

(54) СПО ФРАКЦИИ (57) Изо мии, в ч масляных дут смеш раствори соотноше изопропилвый спир охлаждаю фильтрую рованно 80,3-81 рации 1 1 табл. чук сляных фра можно пров ступеней. рафинизации пеней рази фильтрую используют кцийодить11 ри ниэацию м обретению несколько чатой деп ыдущих ст творителе Депараф огласно и одну или ногоступе 2-3 10-30 может быть ис ия 67-70 С рекгач от пре бавляют ра Полученные цетонДля депарафиниза зована также фр ильтра ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗО А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС 21) 4302539/23-0422) 30.06.8746) 30, 06.89. Бюл. Мф 247 1) Институт хлорорганического интеэа АН АЗССР и Бакинский нефеперерабатывающий заводм.ХХ 11 съезда КПСС7 2) Р,Б, Кулиев, И. Г. Мурсакулов, .Б. Мамедов, И.М. Ахмедов, З.М. Гуейнов и Э.Х. Эфендиев53) 665.637,7 (088.8)56) Переверзев А.Н, Производство па афинов. М,: Химия, 1973, с. 11,Авторское свидетельство СССР 685687, кл. С 10 С 73/04, 1979.Богданов Н,ф. Депарафинизация неф яных продуктов. Гостехиздат, 1961,05 Изобретение относится к способу депарафинизации масляных фракций селективными растворителями и может быть использовано в нефтеперерабатывающей промышленности.Цель изобретения - увеличение выхода депарафинированного масла, улучшение его качества (вяэкостнотемпературных характеристик) и увеличение скорости фильтрации.Согласно предлагаемому способу в качестве растворителя используют смесь, содержащую, об.7:Диизопропиловыйэфир 68-88Изопропиловыйспирт ОБ ДЕПАРАФ 1 НИЗАЦИП МАСЛЯНЫХ ретение относится к нефтехистности к депарафинизации фракций. Депарафиниэацию вением сырья с селективнымелем, содержащим следующее ие компонентов, об.Е: диовый эфир 68-88; иэопропило.2-3; ацетон 10-30. Смесьобразовавшуюся суспенэиюс выделением депарафинимасла и парафина. Выход против 77,8 Е, время фильт-11,7 против 14,5 мин,тификации побочного продукта производства изопропилового спирта состава, 7: диизопропиловый эфир 97-98,иэопропиловый спирт 2-3, что позволяет снизить расходы на производство депарафинированного масла и одновременно утилизировать диизопропиловый эфир - неизбежный побочный продукт гидратации пропилена при производстве иэопропилового спирта длянужд промышленности синтетического1 О 5,9824, 60 15 1 ОЬ 20 разбавления сырья предыдущих ступеней или для промывки лепешки.В качестве исходного сырья испольо эуют рафинат фракции 34 2-480 С авто 5 ланефти, имеющий следующие покаэатели и состав:Плотность при20 С, г/см 0,8840Температура плавления, С 36Вязкость кинематическая, сСтпри 100 Спри 50 СИндекс вязкостиТемпературавспышки в открытом тигле, С 202оСодержание парафина, мас.7. 16,6Содержание ро 2 СледыП р и м е р 1 (известный способ). В литровую колбу, снабженную механи ческой мешалкой и термометром, помещают 200 мл рафината автола, нагревают до 55 С при перемешиванип в9Ъ течение 5 мин охлаждают до 45 С и приливают 200 мл (первая порция) наг ретого до 45 С растворителя - смеси ацетона и толуола в соотношении 40:60. После полного растворения сырья в растворителе смесь перемешивают еще 30 мин при 45 С и за 12 о13 мин охлаждают до 20 С. При этой температуре к смеси приливают еще 200 мл (вторая порция) растворителя, имеющего температуру 20 С, перемешивают 30 мин и охлаждают до - 25 С 40о о со скоростью 2 С в минуту. При -25 С к смеси приливают третью порцию растворителя (200 мл), охлажденного до -25 С, смесь перемешивают при этой температуре 30 мин и быстро переноосят в охлажденную до -25 С воронку с предварительно смоченным растворителем фильтром. После фильтрации при 500 мм рт,ст, осадок парафина на фильтре промывают 200 мл охлажденного до -25 С растворителя (в два приемаФ 50 по 100 мл). Из раствора регенерируют растворитель и определяют выход депарафинированного маслаП р и м е р 2 (предлагаемый спо 55 соб).В литровую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром,о помещают 220 мл нагретого до 55 С рафината автола, при перемешивании в течение 5 мин охлаждают до 45 С иприливают 200 мл (первая порция) нагоретого до 45 С растворителя - смесидиизопропилового эфира, изопропилового спирта и ацетона при следующемсоотношении компонентов, об,7:Диизопропиловыйэфир 88Изопропиловыйспирт 2Аце тон 10После полного растворения сырья врастворителе смесь перемешивают при45 С еще 30 мин и в течение 12-13 минравномерно охлаждают до 20 С. Приоэтой температуре к смеси приливаютвторую порцию растворителя (200 мл),имеющего температуру 20 С. Перемешивают смесь при 20 С еще 30 мин ио оохлаждают до -25 С со скоростью 2 Сов минуту. При -25 С к смеси приливаюттретью порцию растворителя (200 мл),оохлажденного до -25 С, смесь перемешивают при этой температуре еще30 мин и быстро переносят в охлажденоную до -25 С воронку с предварительно смоченным растворителем фильтром.После отфильтровывания всего количества раствора при 500 мм рт.ст. осадок парафина на.фильтре промывают200 мл раствора (в два приема по100 мл), охлажденного предварительоно до -25 С. Из раствора депарафинированного масла регенерируют растворитель и определяют выход депарафинированного масла,Примеры 3-6 осуществляют в условиях примера 2, но при различном соотношении компонентов в растворителе.Результаты представлены в таблице. В этой же таблице приведены результаты контрольных испытаний: безизопропиловсго спирта и ацетона (пример 7) и без ацетона (пример 8).1 Таким образом, из приведенных в таблице данных видно, что предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получить депарафинированное масло из рафината с высокими выходами (80,3-81, 2 против 77,8 Х). Кроме того, улучшаются вяэкостно-температурные характеристики депарафинированного масла. Так, температура застывания получается (-17)-(-18) против -15 С, а индекс вязкости 87-88 против 85 по известному способу. При этом несколько улучшается также вре5 14 мя фильтрации (11,5-11,7 против 14,5 мин).Дополнительным преимуществом предлагаемого способа является воэможность использования фракции 67-70 С (ТУ 38-10215-77) ректификации традиционного побочного продукта производства изопропилового спирта, образующегося на стадии гидратации пропилена. формула изобретения Способ депарафинизации масляных фракций путем смещения сырья с селективным растворителем, содержащим аце 2-3 10-30Результаты исвитанЮ, полученные по способу Показатели известному (пример 1) 2 3 4 5 6 7 8 41 78 68 77 77-78 100 97 20 30 20 20 0 02 2 Э 2-3 0 Э 200 200 200 200 200 200 88 1 О 60 2 2006,4830 89,0 88,0 94,0 87,0 87,0 88,0 88,0 85 Состав растворителя, об.2ИетилэтипкетонТолуолДинзопропиловый эфирАцетонИзопропиловьбспиртВзято сырья, млРасход растворителя мл:на разбавлениена промывкулепешкиТемпература фильтрации, СВакуум фильтра" цнн, мм рт.ст. Время фильтрации, мннВыход депарафинированногомас" ла, мас.2Отбор масла отпотенциала, мас,2 Температура застывания.масла, СТемпературавспышки масла, СПлотность масла,гl смфВязкость масла, сСтеСпри 50 СИндекс вязкости масла 90144 6тон, охлаждения смеси и фильтрацииобразовавшейся суспензин с выделением депарафинированного масла и парафина, о т л и ч а ю щ и й с я темВчто, с целью увеличения выхода и улучшения качества масла, повышения скорости фильтрации, используют растворитель, дополнительно содержащий диизопропиловый эфир и изопропиловыйспирт при следующем соотношении компонентов, об.7.:Диизопропиловыйэфир 68-88ИэопропиловыйспиртАцетон