Способ обесфторивания азотнофосфорнокислого раствора

Номер патента: 1366475

Авторы: Быков, Полевая, Скум

ZIP архив

Текст

1366475 Изобретение относится к производству сложных удобрений и касается стадии обесфторивания азотноФосфорнокислых растворов (АФР), получаемых при комплексной азотнокислотной переработке фосфатного сырья, с выделением фтора в виде кремнефторида натрия.Цель изобретения - увеличение сте пени извлечения фтора.Пример 1, К 100 г АФР, полученного при азотнокислотном разложении Ошурковского апатитового концентрата и вымороженного при температуре -5 С, содержащего 0,92 г фтора и 0,25 г диоксида кремния, при 30 С добавляют 2,37 г жидкого стекла и 2,1 соды. После обесфторивания в течение 3 ч и фильтрации получают 2,53 г влажного осадка, содержащего 55 кремнефторида натрия. Количество жидкого стекла составляет 2,37 от исходного раствора. Степень выделения фтора 93 от исходного.Условия проведения процесса приведены в таблице.П .р и м е р 2. К тому же количеству исходных веществ, что в примере 1, добавляют 30,58 г Фильтрата, полученного в примере 1 и содержащего 0,0242 г БхР, и проводят обесфторивание в условиях прототипа, при той же температуре в течение 60 мин, Получают 2,48 г влажного осадка со степенью обесфторивания 91 ,.П р и м е р 3. То же, что в примере 1, с добавлением 3,5 г (3,5 ) жидкого стекла и 1,84 г соды. После обесфторивания в условиях, указанных в примерах 1, и фильтрации получают 3,11 г влажного продукта, содержащего 46,3 кремнефторида натрия. Степень обесфторивания составляет 96П р и м е р 4, То же, что в примере 1, но без жидкого стекла с добавлением 2,56 г соды. После обесфторивания и фильтрации получают 2,37 г влажного кремнефторида натрия. Степень выделения Фтора составляет 87П р и м е р 5. То же, что в примере 1, с добавлением 1 г (1 ) жидкого стекла и 2,35 г соды. После обесфторивания и фильтрации получают 2,43 г влажного кремнефторида натрия. Степень обесфторивания составляет 89 . П р и м е р 6. То же, что и впримере 1 но с добавлением 1 г(1 ) соды. После обесфторивания ифильтрации получают 2,37 г влажногокремнефторида натрия. Степень выделения Фтора составляет 8 .П р и м е р 7, То же, что впримере 1, с добавлением 0,7 г (0,7 )0 порошкообразного 810 и 2,1 г соды.Обесфторивание проводят аналогичнопримеру 2. Получают 2,35 г влажного кремнефторида натрия, Степень выделения Фтора составляет 8615 П р и м е р 8, То же, что в примере 1, с добавлением 0,7 г (0,7 )порошкообразного 80 и 2,1 г соды.После обесфторивания в течение 7 сут(168 ч )получают 2,48 г влажного20 кремнефторида натрия. Степень обесфторивания составляет 91 .П р и м е р 9, То же, что в примере 1, с добавлением 0,27 г (0,9 )жидкого стекла и 2,4 г соды. После2 б обесфторивания и фильтрации получают2,3 г влажного продукта. Степеньобесфторивания составляет 8 ,П р и м е р 10. То же, что впримере 1, с добавлением 0,9 гЗО (3,0 ) жидкого стекла и 1,93 г соды.После обесфторивания и фильтрацииполучают 2,53 г влажного кремнефторида натрия, Степень обесфториваниясоставляет 93 ,Пример 11. Тоже, что впримере 1, с добавлением 0,93 г(3,1 ) жидкого стекла и 1,92 гсоды. После обесфторивания и фильтрации получают 2,88 г влажного про 40 дукта. Степень обесфторивания со-.ставляет 94 , однакопродукт получается худшего качества, так каксодержит только 50 основного вещества (кремнефторида натрия), в товремя как при использовании жидкого стекла в количестве 1-З(при -меры 1,2,5, 10) содержание основноговещества составляет 55-56 .Приведенные примеры показывают,б 0 что без применения жидкого .стекла.в условиях предлагаемого способа степень выделения фтора составляет87(пример 4). Такое же выделениефтора достигается жидким стеклом с55 добавлением соды в количестве, соответствующем прототипу (пример 6).Применение жидкого стекла в минимальном количестве (1 ) приводит кобесфториванию на 89(пример 5).1366475 Снижение времени обесфторивания до 1 ч в приаутствии избытка ионов ЯГ (аналогично прототипу) приводит к выделению фтора на 913 (пример 2). В случае применения такого же количества соединения кремния в виде порошкообразного ЯО получают степень обесфторивания 867 вследствие малой растворимости этого соедине-; 10 ния (пример 7). Для выделения фтора на 912, как в примере 2, порошкообразный ЯО надо растворять в АФР . в течение 7 сут. В оптимальных условиях предлагаемого способа можно выделить фтор из АФР на 937., сохранив качество кремнефторида натрия (пример 1). Формула изобретения Способ обесфторивания азотнофосфорнокислого раствора, получаемого при азотнокислотной переработке фосфатного сырья, включающий его обработку содой в присутствии соединений кремния с получением кремнефторФа натрия, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что, с целью увеличения степени извлечения фтора, в качестве соединений кремния применяют жидкое стекло в количестве 1-3 мас.7. от исходного раствора.Увеличение количества жидкогостекла до 3,57. (выше заявленного)повышает степень обесфторивания до967., но снижает качество продукта(пример 3) . 20 Соединение кремния Сода,Е от исх,Пример Степень Бремя обес- фторивания,ч выделенияфтора,Кол-во, 7 Вид соединения раствора от исх. ЯОраство- ра Про- Порошок ЯдОто 0,3 80 тип 2,56 3 1 3 87 Отсутствует 2,37 0,7 87 Жидкое стекло

Смотреть

Заявка

4056146, 14.04.1986

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6603

ПОЛЕВАЯ ЛЮДМИЛА ДМИТРИЕВНА, СКУМ ЛЮДМИЛА САМОЙЛОВНА, БЫКОВ ВЛАДИМИР ПАВЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C01C 1/18, C05G 1/06

Метки: азотнофосфорнокислого, обесфторивания, раствора

Опубликовано: 15.01.1988

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-1366475-sposob-obesftorivaniya-azotnofosfornokislogo-rastvora.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ обесфторивания азотнофосфорнокислого раствора</a>

Похожие патенты