Способ закалки изделий

Номер патента: 511025

Опубликовано: 15.04.1976

Автор: Джеральд

МПК: C11C 3/00

Метки: запаха, кислот, масла, осветления, смоляных, таллового, улучшения, фракции

...дистиллята смоляных кислот таллового масла,содержащую 6 вес. % жирных кислот, нагревают в течение 18 ч при 215 С при перемешивании в атмосфере азота с последующейдистилляцией в вакууме и с выделением очищенной фракции смоляных кислот,15 В табл, 1 и далее применяют следующиесокращения: ДСТМ - дистиллят смоляных кислот таллового масла, полученный при перегоне сырого таллового масла.ОТ - смола таллового масла - фракция20 смоляных кислот таллового масла после термообработки и дистилляции.Цвет по ГХ означает стандартную шкалуцвета по Гарднеру Хеллиджу, 1933.Осадок - то, что осталось после отделения25 смоляных кислот таллового масла от нелетучих продуктов (в вес. % к порции ДСТМ).Результаты анализа представлены в табл 1,Прим ер 2....

Номер патента: 1305155

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Бычков, Кошель, Морозова, Павлова, Родивилова, Соловьев, Филимонова, Чернова

МПК: C07C 51/493

Метки: жирных, кислот, масла, таллового

...19-25 проводятаналогично примеру 18, поэтому основные характеристики сведены в табл. 3.Как видно из приведенных в табл. 3данных, кислотное число и выход метиловых эфиров ЖКТМ стабилизируетсяпри достижении концентрации и -ТСК 37.Дальнейшее, увеличение количества катализатора (примеры 22-25) не приводит к повышению кислотного числаниже 10 мг КОН/г, так как это значение соответствует не вступившим вреакцию смоляным кислотам, которые навторой стадии будут подвергнуты нейтрализации водным раствором КОН(примеры 31-36, табл. 4).Уменьшение концентрации и -ТСКуменьшает степень превращения жирныхкислот в эфиры и соответственно увеличивает кислотное число, что недопустимо.На основании приведенных примеров граничным интервалом осуществления процесса...

Номер патента: 1162785

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: C07C 67/52, C07C 69/58

Метки: выделения, жирных, кислот, масла, метиловых, метилолеата, оливкового, смеси, эфиров

...образовавшийся осадок отфильтровывают,промывают 100 мл метанола, насыщеноного мочевиной, при -5 С. Массовоеотношение смесь эфиров:мочевина:метанол 1:5:15,8,Осадок от второй кристаллизацииразлагают горячей водой, исчерпывающе экстрагируют петролейным эфиром.Полноту экстракции контролируютметодом тонкослойной хроматографии.Экстракт промывают водой, сушатсульфатом натрия и отгоняют петролейный эфир на роторном испарителеопри 30 С. Остаток представляет собойметилолеат 98%-ной чистоты по даннымГЖХ, выход 21-22 г (35-36,6%),П р и м е р 2Способ осуществляют аналогично примеру 1.Первая кристаллизация. растворяют113 г мочевины в 1000 мл метанолапри нагревании на водяной бане и постоянном перемешивании, затем добавляют 100 г смеси метиловых...

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 166079

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Германска, Гюнтер, Ильзе, Иностранцы

МПК: C09C 1/12

Метки: веществ, вещества, использованием, кислоту, кремневую, наслоений, светящихся, связующего, содержащего

...в ацетоне, сначала седиментируют, а затем при помощи капилляра к осажденному слою подводят связующее вещество, например 4%-ный раствор калийного жидкого стекла (К 203 8102),П р и м ер 1. 0,05 г сульфида цинка-кадмия, активированпого серебром, суспензируют в 200 мл ацетона и выливают в цилиндрический сосуд шириной 63 мм, на дне которого находится носитель светящегося вещества, По окончании седиментации на дно сосуда постепенно и осторожно вводят 60 мл воды и затем 150 мл 4%-ного раствора калийного жидкого стекла (КО 3 310.). Ацетойи воду сливают сифоном. Черезчас раствор жидкого стекла сливают сифоном и .высушивают носитель с наслоением светящегося вещества примерно при 80 С,П ример 2. 0,1 г сульфида цинка-кадмия, активированного...