Способ выделения -триптофана

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ ПУБЛ 51) 4 С 07 Р 20 ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ОП 13 ВЯБЛПО 1,1;. ческ нко, З.Д.Ашуба и В,А,Вакулен 088.8)видетельство С 12 Р 13/22, 19 вао Н теро- ности ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(71) Институт оргаАН КиргССР(54) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ 1.-ТРИ (57) Изобретение относится к циклическим соединениям, в ч к выделению 1.-триптофана (Тф технических растворов, и позволяет ускорить процесс, уменьшить объем ионитов и сточных вод, сократить циклы регенерации ионита и повысить выход Тф, Сорбцию проводят на ионите на основе м-фенилендиамина и формальдегида с удельным объемом 3,0- 3,9 мл/г, Десорбируют 4-57.-ным раствором аммиака с последующим упариванием и кристаллизацией. Выход Тф увеличивается до 70-803, Время процесса сокращается с 43 до 19 ч при снижении количества сточных вод с 104 до 38 л и объема смолы с 6,0 до 2,0 л. 1 табл.1305 156 45 50 55 1Изобретение относится к способамвыделения Ь-триптофана из техническихрастворов.Цель изобретения - ускорение процесса, уменьшение объема ионитов источных вод, сокращение циклов регенерации ионита и повышение выходаЬ-триптофана,Сорбцию Ь-триптофана проводят наионите на основе м-фенилендиаминаи формальдегида с удельным объемом3,0-3,9 мл/г и затем десорбируют 1. -триптофан 4-5 -ным раствором аммиакас последующей упаркой и кристаллизацией.П р и м е р 1. 2 л техническогораствора, полученного в результатекультирования штамма Вас 111 цв зиЪ 1 з ("ВНИИГенетика"-15), содержащего 7,3 г/л триптофана, сопутствующиеаминокислоты (глицин 0,8 г/л, аланин0,5 г/л, глутаминовая кислота0,6 г/л, валин, лейцин, изолейцин всумме не более 0,3 г/л), микробныеклетки, пигментные вещества, остаточные сахара 1,57 и неорганическиесоли, подают на колонку с 0,25 л смолы ИАв ОН-форме (удельный объемионита 3,6 мл/г) в направлении снизувверх со скоростью 0,25 л/ч. При обнаружении триптофана в фильтрате под"ключают следующую колонку, заполненную такой же смолой, Затем смолу вколонке промывают 0,5 л воды в направлении сорбции технического раствора, после чего проводят элюиию Ьтриптофана 2 л 4 -ного раствора БНАМ ОНв направлении сверху вниз со скоростью 0,25 л/ч, причем 1,0 л раствораснимается до 80% сорбированного триптофана, а еще 1,0 л злюента снимается остальное количество триптофана."Бедные" Фракции элюата могут подаваться на приготовление раствораЮН ОН, а "богатые" упариваются при0,8 мм рт.ст, 60-70 С до началакристаллизации, затем охлаждаются до0-4 С в течение 12-18 ч, Выпавшиеокристаллы отфильтровывают и высушивают, В результате получают 12,1 гкристаллического Ь-триптофана с содержанием основного вещества 95,6%.После перекристаллизации получаютхроматографически чистый продукт, который содержит997 Ь-триптофана,золы1,07, влажность 0,8-0,4%,сульфатов 0,01%, хлоридов 0,01%,железа с 0,0017, удельное оптическоевращение +30-31 П р и м е р 2, 2 л того же технического раствора, что и в примере1, подают на колонку с 0,25 л смолы(удельный объем ионита 3,9 мл/г), 5 Условия сорбции и промывки аналогичны условиям примера 1. Элюцию триптофана с анионита проводят 57-нымраствором аммиака, Из элюата приупарке и кристаллизации выделяют 10 11,2 г кристаллического Ь-триптофана с содержанием основного вещества93,57При водно-спиртовой перекристаллизации технического Ь-триптофана получают 8,22 г Ь-триптофана ссодержанием основного вещества 997,.Продукт не содержит примесей аминокислот, не токсичен и не пригоден,золы 1,0%, удельное оптическое вращение +30-3120 П р и м е р 3. Из того же технического раствора проводят сорбциюЬ-триптофана на смоле ИАв ОН-форме, имеющую удельный объем 3,0 мл/г,Исходные данные и условия проведения опыта аналогичны примеру 1. Получают 11,36 г крнсталлического Ь -триптофана с содержанием основноговещества 94,57При использовании ионита с удельЗ 0 ным объемом меньше 3 0 мл/г селективность и емкость ионита по триптофану снижаются (с 0,25 л ионита,имеющего удельный объем 2,7 мл/г,при тех же исходных данных и усло" 35 виях опыта выделяют 7,3 г 94,87 тех"1нического Ь-триптофана). Снижение селективности и емкости ионита по триптофану наблюдается и при увеличенииудельного объема больше 3,9 мл/г (с 40 0,25 л ионита, имеющего удельныйобъем 6,0 мл/г, при тех же исходныхданных и условиях опыта выделяют3,8 г 587 технического Ь-триптофана),При использовании раствора аммиака с концентрацией меньше 4% объем элюата увеличивается, Увеличение концентрации аммиака выше 57 не приводит к значительному снижению объемаэлюата. В таблице представлены данные основных технологических параметров выделения Ь-триптофана по предлагаемому и известному способам,Таким образом, предлагаемый способ позволяет ускорить процесс, умень шить объем ионитов и сточных вод, повысить выход Ь-триптофана.ных вод,л Извест- ИАр 4,5 6.0ныйКУ-8 1,5 104 43 Всего 6,0 60-70 Предлагаемый ИА2,0 3,6 70-80 38 19 Составитель И.БочароваТехред А.Кравчук Корректор И,Эрдейи Редактор Н.Егорова Заказ 1382/20 Тираж 372 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 формула изобретения Способ выделения Ь-триптофана из технических растворов путем сорбции его на ионообменных смолах, десорбции, упарки элюата и кристаллизации, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ускорения процесса, уменьшения 05156 4 объема ионитов и сточных вод, сокращения циклов регенерации ионита, повышения выхода целевого продукта, проводят сорбцию Ь-триптофана на ио ните на основе м-фенилендиамина и формальдегида с удельным объемом 3,0-3,9 мл/г, элюцию ведут 4-57-ным раствором аммиака,