Способ получения фламина и экстракта бессмертника

(21) (22) 40эводствеп в со от ношенеп ческой йаэы о кое обьединеп хию 8 отл ние,что,(72) В. 1.д д (53) Т.Л.Бог Зубченк .Яковле века целью по ырья провэкстракт и, экстракцию лом, упаренный от при 12-15 С ктивно Ф а дчт этано выдержива 4,5 - 5 ч, ки этанол горячей в О.С8) течение е обраб авшийся по СС197 6) 58 а тельство 45/78, 61 ом остаток экстрагируютоодой при 75-80 С, полученение фильтруют, упариваюс водной фазой в соотношвысчшивают. ЛЛИИЕ 1 Лем экст- песчаноное иэвле смешивают ниц 1;1 и ГОСУЦАРстНЕИНЫй НОЦИтЕТ СССРПО ДЕЛЛМ ИЗСБРЯт 1;НИй И ОтИ 1,ТИй Н АВТОР 1,".ИСУУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 3592340/28-14.17.05.8330,10,85. Бюл.Харьковское проко-фармацевтичесровьеП.1 .11 акаренко,Красовская, Т,Н Колесников65.32(08 Лвторское 7940, кл. 54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКСТРЛКТЛ БЕССМЕРТПИКЛ п акцни соцветий бессмертшИзобретение относится к медицине,а именно к Фармацевтической промьнпленности, в частности к получениюлекарственных препаратов из растительного сырья, предназначенных для лечения гепатитов и холециститов,Целью изобретения является повышение специфической активности.Способ осуществляют следующим образом, 10Неизмельченное. растительное сырьесоцветия бессмертника песчаного подвергают экстрагированию методом противотока 50 Е-ным этанолом в соотношении сырья и экстрагента 1:5-1:6. 15Время настаивания 7,5-8 ч, Затемспиртовые извлечения собирают со скоростью 40 л/ч, отделяя. экстракт оттвердой Фазы, Спиртовой экстрактупаривают до 1/4-1/5 первоначального 20ообъема, охлаждают до 12-15 С и выдерживают прп этой температуре в тече -ние 4,5 - 5 ч. Надосадочную жидкостьотдепяют от выпавших в осадок сопутствующих веществ Фильтрованием, а затем 25ее обрабатывают смесью этилацетатас этанолош в соотношении 9:1 до истощения водной Фазы на Флавоноиды(до 0,3/.). Далее отделяют органическую Фазу от истощеннойводной Фазыи упаривают ее до густого остатка,которьп затем .сушат в вакуум-сушиль, ном шкафу при 60-70 С. Получаютпорошок Фламина,Твердую фазу, оставшуюся послеэкстрагирования этанолом соцветийбессмертника песчаного, экстрагируютогорячей водой при 75-80 С при соотношении твердой фазы и экстрагента1:30-1:32 методом циркуляции в тече 40ние 1 ч, экстракт сливают (числосливов не менее 3). Полученные извлечения объединяют, упаривают, смешивают с истощенной водной Фазой в соотношении 1:1, после чего смесь45упаривают до 1/4-1/5 первоначальногообъема, а затем высушивают на распылительной сушилке при температурахна входе - 135 С, на выходео100 С, Получают экстракт бессмертни 50ка. В зависимости от режима сушки может быть получен как сухой, так ижидкий или густой экстракт бессмертникаПоследовательное экстрагирование 55растительного сырья вначале этанолом,а затем твердой фазы, оставшейсяпосле экстрагирования этанолом,еще и горячей водой, обеспечиваетболее полное извлечение флавоноидовиз растительного сырья и повышение выхода целевых продуктов.Проведенные исследования показали, что содержание Флавоноидов в отработанном сырье снижается с 30,8-38,97 по прототипу до 12,4-16,5 Е в твердой фазе, оставшейся после экстрагирования сырья этанолом, и, в конечном итоге, до 1,5-1,953 в отработанном сырье после экстрагирования твердой Фазы еще и горячей водой по данному способу.Экстрагирование сырья вначале этанолом, а не горячей водой, как в способе - прототипе, благодаря более полному извлечению Флавоноидов на этой стадии позволяет увеличить выход фламина с 1,86-2,167 по прототипу до 2,7-3,0 Х согласно данному способу, и, кроме того, улучшить качество фламина по растворимости, так как при зкстрагировании спиртом, а не горячей водой, извлекается в большом количестве основное действующее вещество фламина - растворимый в спирте изосалипурпозид.Проведенные исследования показали, что содержание (величина оптической плотности) изосалипурпозида в водном экстракте и порошке фламина увеличивается с 0,320-0,350 нм и 0,050- 0,065 нм соответственно по прототипу до 0,630-0,660 нм и 0,180-0,210 нм в спиртовом экстракте и в порошке согласно данному способу.Качество фламина улучшается также р за счет выдерживания упаренного экстракта при 12-15 С в течениео4,5-5 ч с последующей обработкой насадочной жидкости смесью этилацетата с этанолом, так как в отделенной,затем органической Фазе содержатся полифенолы без примеси сопутствующих веществ, в связи с чем по сравнению с прототипом по окраске фламин, полученный данным способом, соответствует требованиям ФС 42- 1518- -80. Кроме того, содержание флавоноидов в порошке увеличивается с 92,2-94,1 Е согласно прототипу до .92,2-100,3 Е согласно данному способу.Выдерживание упаренного экстракта при температурах ниже 12 и выше 15 С, а также уменьшение времени выдерживания приводит к ухудшению качества1187825 Составитель В,ГоловинРедактор М.Бандура Техред А,Бойко Корректор М.,Цемчик Заказ 6575/5 Тираж 721 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 фламина за счет неполноты осаждения сопутствующих веществ. Так, по цвету порошок фламина не соответствует требованиям ФС 42-1518-80 и в нем снижается содержание флавоноидов. до 85,1-89,4 против 92,2-100,3 , полученных при предлагаемых параметрах. Увеличение времени выдерживания до 5,5 ч позволяет получить порошок фламина хорошего качества, однако экономически это невыгодно, так как выдерживание в течение 4,5-5 ч является уже достаточным для получения фпамина требуемого качества.Увеличение выхода экстракта бессмертника с 11,0-12,4(в среднем 11,87%) согласно прототипу до 12,0- 13,5(в среднем 12,86%) согласно данному способу достигается за счет экстрагирования горячей водой твер- дой фазы после экстрагирования этанолом, в результате которого извлекается основная часть полифенольных соединений, Для последующего выделения экстракта бессмертника достаточно упаренный экстракт смешать с истощенной водной фазой, в то вре О мя как в способе-прототипе при экстрагировании соцветий бессмертника песчаного горячей водой одновременно извлекаются полифенольные и полисахаридные соединения и для выделения 15 полисахаридной фракции необходимоосаждение ее из упаренного экстракта этанолом с последующим растворением осадка в истощенной водной фазе, что приводит к неполноте извлече ния полисахаридных соединений.