Способ получения пирофосфата титана

СОЮЗ СОВЕТСНИХМОЮПЮИНЩЕРЕСПУБЛИН 3 Щ)С 01 В 2 2 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК. АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(72) В.П.Титов, С.В.Якубовская,Н.А.Акулич и Н.М.Писарчик (71) Белорусский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт(54) (57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИРОФОСФАТА ТИТАНА, включающий взаимодействие титансодержащего соединения с фосфорной кислотой при высокой температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода продукта и упрощения процесса, в качест.ве титансодержащеГо соединения используют гидратированную двуокись титана с удельной поверхностью 50- 250 м 9 г и процесс ведут при 400- 450 С.2. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что процесс ведут в течение 2-3 ч.1101407 1Изобретение относится к способам Уменьшение температуры процесса иполучения пирофосфата титана и может времени взаимодействия приводит кбыть использовано в области получе- получению продукта нестехиометрическония пигментов и наполнителей при про- го состава снижения тем самым выходаиэводстве бумаги и резины. целевого продукта и необходимостиИзвестен способ получения пирофос- промывки от непрореагировавшего РО.фата титана, заключающийся в совмест- . При более высоких значениях температуном окислении ТС 1 и РОС 1 кислоро- ры процесса и времени взаимодействия,фдом при 1000 С Г 13. чем указано в интервалах, увеличиваНедостатком способа является вы ются энергетические затраты,сокая температура проведения процесса П р и м е р 1 (известный), Ки сложность аппаратурного оформления. 9,5 г Т 1 С 1, содержащего 4 г Т 10Наиболее близким,к предлагаемому при перемешивании добавляют 9,8 гпотехнической сущности и достигаемо-ной НРО, Мольное отношениему результату является способ получе.Т 10 :РО равно 1:1. Полученный растония пирофосфата титана при взаимодей- вор выдерживают при 270 С в течениествии Т 1 С 1 с концентрированной фос ч. Образовавшийся осадок отфильтро"форной кислотой (мольное отношение вывают, проьфщают 1,5 дистиллированТ 0 :Р О равно 1: 1) при 270 С в те- ной водой, сушат при 1 10 С в течениеоченйе 4 ч с последующей фильтрацией, 20 12 ч и прокаливают до 800 С. В капромывкой, сушкой,и прокаливанием до честве основного продукта образуется800 С осадка Г 23. пирофосфат титана. Мольное отношениеОднако известный способ имеет не- в продукте Т 10.Р О равно 1:0,9.достаточно высокий выход пирофосфата Выход целевого продукта (пирофосфататитана из-за образования продукта не титана) 10,4 г, что составляет 947стехиометрического состава, вследст- от теоретически возможного. Степеньвие гидролиза по группам РО 4, слож" связывания фосфорной кислоты 907ность осуществления процесса иэ-за П р и м е р 2. К 5,8 г гидративысокой температуры прокаливания, а рованной двуокиси титана, содержащейследовательно, и высоких энергетичес 4 г Т 1 02, с 5 =50 м /г при переких затрат. мешивании добавляют 11,5 г 857-нойЦелью изобретения является уве- НЗРО. Мольное отношение Т 02,РОличение выхода продукта и упрощение равно 1:1. Полученную смесь выдержиОпроцесса, вают при 400 С в течение 3 ч, затемПоставленная цель достигается З 5 охлаждают до комнатной температуры испособом получения пирофосфата тита- измельчают. Полученный продукт предна, включающим взаимодействие титан- ставляет собой пирофосфат титанасодержащего соединения, в качестве Т 1 РО, Мольное отношение Т 10.РОкоторого используют гидратированную равно 1;1, Выход целевого продуктадвуокись титана с удельной поверхнос 40 (пирофосфата титана) 11, 1 г, что состью 50-250 м/г с фосфорной кислотой тавляет 1007 Степень связывания фоспри 400-450 С.форной кислоты 1007.Причем процесс ведут в течение 2-: Другие примеры осуществления,Зч. представленные в таблице, аналогичныИспользование гидратированной дву по ходу операций примеру 2 М отличаокиси титана с удельной поверхностью ются по величине удельной поверхностименьшей, чем 50 м/г, приводит к сни- гидратированной двуокиси титана ижению выхода целевого продукта иэ-за температурными и временными условияобразования пирофосфата титана, не" ми процесса,стехиометрйческого состава, а такжеувеличивает время взаимодействия ком- Испольэование изобретения позволитпонентов. Использование гидратирован- в сравнении с известным увеличить выной двуокиси титана с удельной по- ход пирофосфата титана до 1007 эаверхностью большей, чем 250 м 2/г, счет получения продукта стехиометринецелесообразно, так как эффект.дости- ческого состава, уменьшить расходгается и при использовании гидратиро- электроэнергии на 1 т продукта сВыход целевого Количество промывныхвод, л 11,1100 100 100 100 90 94 0,8 83 1;2 100 100 70 70 7 э 8 1 й 0,7 1,5 100100 100 10 9,2 80 83 Т,2 7,8 70 1,5 70 МольноеотношениеТ 1 02:РОв продукте 1:0,9 1:0,8 1:0,8 1;0,7 ГДТ - гидратированная двуокись титана.ВНКИПИ Заказ 4714/12 Тираж 464 Подписное Филиал ППП фПатентф, г, Ужгород, ул.Проектная,б Степеньсвязыванияфосфорнойкислоты, 3