Способ определения кислотности продуктов в процессе разложения концентратов

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ ЗОБРЕТЕН ОПИСАН ИДЕТ ЕЛЬСТВ МУ К АВТ. Г. Прораманов та проим. 50 аднов, Г, Ка ак Поч Бор Суперф р А. С., Гришаенность. Научно, НИИТЗХИМ,ах Б еств. Дат,СР С 00 СЬ(54) (57) СПОСОБ 011 РЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ ПРОДУКТОВ В ПРОЦЕССЕ РАЗЛОЖЕНИЯ КОНЦЕНТРАТОВ по величине рН смеси продукта и жидкости в первом смесителе, отличающийгя тем, что, с полью повышения точности и оперативности контроля кислотности продуктов, содержащих твердую фазу, путем иск.1 ючения их дозорования, смесь из первого смесителя разбавляют во втором смесителе при постоянном соотношении жидкости, поступающей на смесеобразование, и жидкости, поступающей на разбавление, контролируют величину рН смеси, полученной во втором смесителе, и кислотность определяют по величинам рН смеси в первом и втором смесителях.005860 ВНИИПИ Заказ976/1 О Тираж 686 ПодписноеФилиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к способам определения состава продуктов кислотного разложения концентратов и может быть использовано в химической промышленности.Известен способ определения кислот- ности суперфосфата путем смешивания навески продукта и заданного объема жидкости (ацетона), фильтрации и титрования аликвотной вытяжки раствором щелочи в присутствии индикатора (фенолфталеина) 1.10Недостатками указанного способа являются значительное время анализа, трудоемкость и невысокая точность вследствие различной квалификации работников, производящих анализ.Известен способ определения кислотнос ти растворов аммиачной селитры путем разбавления раствора водой до заданной концентрации селитры с последующим определением кислотности по величине рН смеси 2.Недостатками данного способа являются 20 его дискретность и невозможность определения кислотности продуктов кислотного разложения концентратов.Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ определения кислотности продуктов при их разложении путем дозирования продукта и жидкости с последующим определением кислот- ности продуктов по рН смеси 3.Недостатком известного способа является низкая оперативность определения кис- Зо лотности продуктов кислотного разложения концентратов, содержащих твердую фазу, вследствие низкой точности и трудностей дозирования продукта и дискретности определения.Целью изобретения является повышение 35 точности и оперативноСти контроля кислот- ности продуктов, содержащих твердую фазу. Указанная цель достигается тем, что смесь из первого смесителя разбавляют во 4 О втором смесителе при постоянном соотношении жидкости, поступающей на смесеобразование, и жидкости, поступающей на разбавление, контролируют величину рН смеси, полученной во втором смесителе, 45 и кислотность определяют по величинам рН смеси в первом и втором смесителях.На чертеже представлена блок-схема устройства, реализующая данный способ.Устройство содержит смесители 1 и 2 дозировочные устройства 3 и 4, представляющие собой, например, капилляры постоянного сечения, датчики рН 5 и 6, преобразователи рН 7 и 8, вычислительное устройство 9 и вторичный .прибор 10. Способ осуществляется следующим образом.В смеситель 1 поступает проба продукта кислотного разложения и смешиваетсяс жидкостью, поступающей через дозирую.щее устройство 3.Полученная в смесителе 1 смесь разбавляется в смесителе 2 жидкостью, поступающей через дозирующее устройство 4. Таккак сечения дозирующих устройств постоянны, то и соотношение расходов жидкостив смеситель 1 и смеситель 2 постоянно.Величина соотношения расходов жидкостей определяется в зависимости от диапазона изменения кислотности при нормальном ведении технологического процесса.Датчики 5 и 6 с преобразователями рН7 и 8 измеряют величины рН смесей в смесителях 1 и 2. Сигналы преобразователейрН 7 и 8 поступают на вычислительное устройство 9.Кислотность продукта кислотного разложения концентрата определяют в вычислительном устройстве 9 по зависимостиК =1(рН рН С,) (1)где К - кислотность продукта;рН, - величина рН первой смеси;рНа - величина рН второй (разбавленной) смеси;С, - соотношение расходов жидкостина смесеобразование и разбавление, полученной из системы уравнений (2), выведенных экспериментально при рН 7+ 0,1, и в видеэлектрического сигнала передаютна вторичный прибор 10,Уравнения (2) адекватны экспериментальным данным и характеризуются коэффициентом множественной корреляции, равным 0,01.К = 2,4536 рН 1 - 1,6 919,рН, + 3,89182, -0,0829 Я 7 + 9,1553;К = 2,4536 рН - 1,6191 рНа + 3,89802 -0,0829 Я + 9,1553; Я -- СоЯ 1гдето, - расход жидкости на смесеобразование;Я 2 - расход жидкости на разбавление;С - соотношение расходов жидкостина смесеобразование и разбавление,Из уравнений (2) видно, что кислотностьпродукта определяется значениями рН и Со.Применение данного способа обеспечивает непрерывное измерение кислотностипродуктов кислотного разложения концентратов, содержащих твердую фазу, исключает дозирование пробы продукта и повышает оперативность получения информации.