Способ определения группового состава пека
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1092408
Авторы: Бейлина, Касперский, Пелешок, Федотов
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК пособ по я тем, го углев кого угл а юарома -Сщий стическобензолфатичесизооктазол. н, петр УДАРСТБЕННЫИ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ(56) 1. Литвиненко М.С., Носалевич И.М. Химические продукты коксования для производства полимерных материалов. Харьков, Металлургиздат 1962, с, 361.2. Степаненко М,А., Брон Я,А., Кулаков Н.К. Производство пекового кокса, Харьков, Металлургиздат, 196 с. 287-289 (прототип).(54)(57) 1. СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ГРУППОВОГО СОСТАВА ПЕКА путем обработки анализируемой пробы ароматическим углеводородом, разделения нг нерастворимую с(, - и растворимую +1-состав ЛО 0924 ОЯ 51) С 01 Ы 31/Об"нпацюшсткс:т.ш":Д ляющие и выпаривания с последующнгчиобработкой концентрата ф +)-составляющих алиФатическим углеводородом,разделением, сушкой и взвешиванием составляюших, о т л и ч а ю ш и й с ятем, что, с целью сокращения времени определения состава и повышенияточности способа, алифатический углеводород берут в обьемном соотношениис концентратномъ-составляющих,равном 2 С-ЗО:1, и пог:ученный растворнагрезают при 45-.66 С в течение 1,0 и, отличч.о в качествс.дорона используютл, г к качестве алпвопорода-н-гексан,лейный эФир илп бен1092408 ол к н-гептан,Способ апре,. еления Показатели По примеру 3 ОП, известному . а об Па примеру 2 По примеру 1 По гвим 5По лр имер Содержание составляющих,вес,Е А 27 / 27,3 27,8 27,5 9 20,0 51,7 51,8 51,3 52.0 3 Г/ Сумма, /. 99,8 99,4 О 9 О 91 ОО О,б Потери, 7 0 а 0 3 Продолжительность апреде - ления, ч 14 14,5 14 4 ВИЦЯЗ Заказ 3247//28 Тираж 823 Подписное Филиал ППП "Патант", г.Узгорад ул,Проектная,. 4 щем еще насадку, холодильник и приемник) при нагревании на колбонагревателе концентрируют упариванием до отметки 25 мл . Концентрированный раствор количественно переносят в коническую плоскодонную колбу объемом 1000 мл, заполненную наполсвкну петролейным эфиром с пределами выкипания 45-65 С, применяя для смыга раствора измеренное количество толуола (20 мл), и доливают колбу петролейным эфиром до 20-кратного объема по отношению к .толуолу (900 мл), Для созревания осадка ф -составляющей в растворе содержимое колбы с обратным холодильником нагревают на водяной бане при 45 С в течение 1 ч, Фильтруют через бумажный фильтр, промывают петролейным эфиром к сушат, Оставшуюся в растворе -составляющую освоаождают от растворителя в аппарате для разгонки, сушат до постоянного веса и взвешивают непосредственно в колбе.П р и м е р 2. Определение ведут аналогична примеру 1, толька и качестве растворителей применяют бензол и бензин и осаждение-саставляюшей в растворе всдут прк 30-ти кратном соотношении бензкна к бензолу,Осозревание осадка ведут прк б 0 С втечение 1,5 ч,5 П р к м е р 3, Определение ведутаналогично пример, 1, толька ь качестве растворителей применяют толуал к н-гексан.Г р и м е р 4, Определение ведут аналогично примеру 1, только з качестве растворителек применяют -олуал и кзоактан,П р и м е р 5. Определение ведут аналогична примеру 1, только в качестве растворителей применяют В таблице приведены результать апредгления группового состава пакаполученные в примерах 1-з и .:о кз 20 вестном способу,Примененке предлагаемого способ"позволяет увеличить растворимость1-составляющей на 23 абс, 7 к, какследствие, пат,:сить точность определения г и // "сост/являющих на 16 або.,сте на 44 отн а с к сократить продолжктельность определения на 16 чпа сравнению с известным спосоаам,
СмотретьЗаявка
3530163, 28.12.1982
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5409
ФЕДОТОВ МИХАИЛ ВАСИЛЬЕВИЧ, КАСПЕРСКИЙ ВАЛЕРИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, ПЕЛЕШОК ВАЛЕНТИНА СЕМЕНОВНА, БЕЙЛИНА НАТАЛИЯ ЮРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/06
Метки: группового, пека, состава
Опубликовано: 15.05.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1092408-sposob-opredeleniya-gruppovogo-sostava-peka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения группового состава пека</a>
Способ определения добавки шлака в составе цемента
Номер патента: 1605205
Опубликовано: 07.11.1990
Авторы: Громозова, Сватовская
МПК: G01N 33/38
Метки: добавки, составе, цемента, шлака
...(сульфидселективный равнения), включают маг у, Раствор перемешивают мин. Через 3 мин измеря потенциалов,алогично поступают со шл ным в состав данного це ными пробами с извест м сульфидной серы.Строят калибровочный графи оси абсцисс которого откладыв личину Р 82 , равную отрицател гарифму концентрации сульфидн (Р 82 = -1 я Сз 2 ). Эти величи эталонных калибровочных раств считаны заранее. По оси ордин кладывают соответствующие вел-Б10 и/л, интервал содержания добавки шпака в цементе. Формула из обретения Э - 1007,А Ам- 7. А- Амгде Р содержание добавки шлакав составе цемента, 7;содержание сульфидной серы в цементе и шлаке соответственно,А Ам Составитель М. СлинькоТехред Л,Олийнык. Корректор С. Черни Редактор В, Данко Заказ 3452 Тираж 509...
Способ количественного определения поверхностно-активных веществ в неполярных растворителях
Номер патента: 525021
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Баерас, Виткаускас
МПК: G01N 31/16
Метки: веществ, количественного, неполярных, поверхностно-активных, растворителях
...и В каждыи июи ндливают по 100 см трихлорэтилена, затем добавляют в первый стакан " г, во второй 1,5 г и третий 2,0 г поверхностно-активных вещества. В полученный раствор вводят кондуктометрическую ячейку и пои постоянном перемешивании титруют 10 глицерином. Скорость титрования 2-3 кап-" ли глицерина в 1 мии. Титруют до достижения точки инверсии Определяемой скачкообразнь.м повысцением электропроводности, 15По полученным данным строят калибровочную коивую: концентрация ПАВ-расход глицерина пни титровании,Г 1 р и м е р 2. Для построения калиб ровочной кривой берут три химических стакана и В каждый из них наливают по 1.00 см трихлорэтилена, затем В первый сгакан добавляют 1 г, Во второй,5 г и третий 2,0 г комгозиции...
Способ количественного определения ацетонитрила в неполярных органических растворителях
Номер патента: 1078326
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Злобин, Мурашева, Тарасов
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетонитрила, количественного, неполярных, органических, растворителях
...воды, соответственно) .Появление второй фазы определяются по появлению помутнения титруемого раствора. Вторая Фаза для определенной смеси ацетонитрила и неполярного растворителя появляется при конкретной температуре при строго определенном добавленном количестве титранта. Содержание ацетонитрила в неполярном растворителе затем определяют по предвар тельно построенному калибровочному графику,При использовании в качестве титранта ацетонитрильного раствораводы 5-10-ной концентрации кривая на градуировочном графике имеет наклон, позволяющий проводитьанализ с небольшой погрешностьюэксперимента (абсолютная ошибка0,5-1,0) в зависимости от количества определяемого ацетонитрила в смеси. УвеличенМЬ количества воды втитранте более 10 приводит...
Способ определения микроколичеств воды в органических растворителях
Номер патента: 1293647
Опубликовано: 28.02.1987
Автор: Иванов
МПК: G01N 31/22, G01N 33/18
Метки: воды, микроколичеств, органических, растворителях
...растворяемых в них,цель изобретения - повышение чувствительности айализа.Используемые окрашенные соли приведены в табл. 1.П р и м е р 1, Готовили серию ацетоновых растворов, содержащих воду от 0,1 до 0,0001 вес.7, смешиванием расчетных количеств безводного ацетона и ацетона, содержащего 0,1 вес.7 воды, Беэводньп ацетон получали высушиванием РОп и перегонкой ацетона с маркой ч,д.а. В полученных ацетоновых растворах растворяли соответствующие реагенты (табл.2) и измеряли оптические плотности (Д) в обпасти максимумов поглощения. По изменению оптической плотности на 0,01 определяли минимальные обнару" живаемые концентрации воды.П р и м е р 2, Аналогично приме" ру 1 готовили серию дихлорзтановых растворов, Реагенты растворяли в них...
Способ определения элементного и изотопного состава веществ
Номер патента: 1691906
Опубликовано: 15.11.1991
МПК: H01J 49/40
Метки: веществ, изотопного, состава, элементного
...)ИИ,1)Р 1)Йфа ДС ПР)48 Л 414 ИК(Э, сЭСТОЯНИЕ148 Х;,)у Областями дрейса (л приемника госта( ляет 550 мм, В ксэчсстве приемника ионсв(СЛ 101484 Т НИЗКОЙ ЭсСп(ЭОСТРВНЕННОСТИ ИС"цо,ьзуется шевронная сборка микрока 1 )-Ь)х пласти 11,Р 1 сН с(ЛИЗЕ ВВОИВ )ИЙ ДЕЙТЕРИЯ Б ДО -НЫХ Э ГЛО)КБНИЯХ В КгЕСТВР ИССЛЕД/ЕМО)0Об)ЛЗЦа исГ)ользуют пробы дон)ых стло)к"1(Лй, 1.еобхОДимаЯ веп;и)48 н(П 1)яКснн эСТ)( 1 сз ГНИ Г 1400 ГОЛ 1 ОцрЕДЕЛЯ/(ВСЬ Г 0;1 Ть Б 1 смен 1 в:с 14 ени 1" 0 цооиг Г- ;1(т ьч(брос зарях(енных )астиц из (;сгоч)(ика 1 се частицы обладают ссставляющи,",лс;01(.с)и, нэГ)1)авлРн ными кэ 1, Вдоль,11,Г 1(Х 1, ПС)цво(ЗК 1/ МагИТНОГО ПОЛЯ.88 счет поперея;(гй сос:га:) ЯющэйГ)ВИ)К ТСЯ ПР Л;(РОРОс)с(ЭЛМ Р;)Д)4/Са(41, Б(с(Ичин ы кот опых си...
Предыдущий патент: Способ определения натрия в -глиноземе
Следующий патент: Газовый хроматограф
Случайный патент: Герметизированный кварцевый резонатор