Способ получения искусственного волокна
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 96830
Авторы: Могилевский, Николаева, Стрепихеев
Текст
Класс 29 Ь Зо96330 СССР1, т1о А. А, Стрепихеев, Е. М. Могилевский и Н. С, Никола ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИСКУССТВЕННОГО ВОЛО явлено 5 апреля 1952 г. за2293/446578 в Министерство легкойпромвпппенноетп СССРИзобретение относится к способам получецця искусствеццого волокна из растворов целлюлозы в четвсртичных аммониевых основаниях.Известно, что формовацие растворов целлюлозы в чствертичцых аммоциевых основаниях, обладяоших большой устойчивостью, связано с трудностями.Предлагаемый сносо позволяст пц 1 зцть стабильцоть растворов юллолозь в четвертичных яхоццсв,х основаниях и тсм сяьз спо собствует более эффективному прядсцшо цскусствсццогволокна.Особенность предлагаемого способа состоит в том, что в качестве растворителя применяют водцьс растворы четвертцчцых оснований, с- держащие сульфаты или хлориды чствсртцчцых яммоцисвых оснований или неорганические сульфаты и хлориды.П р и м е р 1. В растворитель типа цзмсльчителя зягр;хастся 190 г водного раствора Гидроокиси триэтилбсзиламмция Зд,"д -цой копцсцтрации, содержащего такого количества сульфятя цлц хлс)дя укдзяцного основания, которое необходимо для получения желае.ой степени стабильности.При непрерывном перемешивяццц добавляется 18 г;слл олозы. Псремешивание по окончании загрузки продолжается еше около часа, Полученный гомогенный раствор подвергается фильтрации и обезвоздушцванию и поступает ца прядение.П р и м ер 2. В растворитель типа измельчцтеля загружается 5000 л 35% -ного водного раствора гидроокиси диметилфенилбсцзилавмоция и туда же при непрерывном персмешиваццц в течение получаса вводится небольшими порциями 400 кг (в пересчете ня абсолютно сухую) целлюлозы. Перемешивание по окончании загрузки продолжается еще око. ло часа, после чего гомогенцый раствор передается в смесцтель или промежуточный бак, фильтруется и подвсргястся обсзвоздушцванию,Готовый прядильный раствор прядется ця прядильной машине для вискозного или медноаммиачцого волокна любого типа в водную осадительную ванну, содержащую около 100 г/л серной кислоты и 100 - 200 г/л сульфата диметилфенилбензиламмоция.М .96830 Полученное Волокно и)Озывается ВОДОЙ, ОтдельВастся и сушится. Осадтелы 35 Ванна по мере накопления сульфата ОсцОВания Отводится нейтрализуется известковым молоком; осадок гипса отфильтровывается; фильтрат упаривается в вакууме до 35%-ноЙ концентрации оснозания, фильтруется и Вновь направляется па растворение целлюлозы. Предм ст изооретения Комитет па делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРРедактор Р, Гальцева Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п, л. Зак. 5185 Поди. к пеи. 29 Х 1-59 г.Тираж 360 Цена 25 коп,Типография 1(омитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Гстровка, 14.Способ получения искусственного волокна из растворов целлюлозы в четвертичных аммонисвых основаниях, отл и ч а ющи й с я тем, что, с целью понижения стабильности растворов, в качестве растворителя применяют водные растворы четвертичных оснований, содержащие сульфаты или хлориды четвертичных оснований или неорганические сульфать 1 и хлориды.
СмотретьЗаявка
446578, 05.04.1952
Могилевский Е. М, Николаева Н. С, Стрепихеев А. А
МПК / Метки
МПК: D01F 2/02
Метки: волокна, искусственного
Опубликовано: 01.01.1954
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-96830-sposob-polucheniya-iskusstvennogo-volokna.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения искусственного волокна</a>
Способ получения солей четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 883013
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Кузьмин, Пашков, Протасова, Холкин
МПК: C07C 85/00
Метки: аммониевых, оснований, солей, четвертичных
...р и м е р 4. Исходный органический раствор, содержащий 0,04 моль/лТОАБ и 0,04 моль/л ди-этилгексил -ФосФорной кислоты, встряхивают с 1 н.раствором МН (соотношение объемовФаз 1:1) в течение 5 мин. После экстракции органическую Фазу отделяют иобрабатывают 1 н.раствором Н 50 .ЯВ результате этого получают органический раствор, содержащий 0,038 моль/лбисульФата тетраоктиламмсния. Такимобразом, Вг в . ион замешен в соли ЧАОна 95 Н 50 -ионом.15 П р и м е р 5. Исходный органический раствор, содержащий 0,045 моль/лТОАБ и 0,045 моль/л диоктилбензолсульФокислоты, встряхивают с водой,(.соотношение объ-мов Фаз 1:1) в тече 2 О ние 5 мин, После экстракции органическую Фазу отделяют и обрабатываютсоляной кислотой (1:1). В результатеэтого получают...
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.
Способ и устройство для изготовления искусственных пленок из растворов целлюлозы в реактиве швейцера
Номер патента: 38968
Опубликовано: 30.09.1934
Автор: Вольдемар
МПК: D06N 7/00
Метки: искусственных, пленок, растворов, реактиве, целлюлозы, швейцера
...по выходе ее из тельного раствора 5, например, едкого бака, подхватывается струей закрепи- натра, который подводится по трубе 2 тельного раствора, несущей и переме-и выходит через пульверизатор 3. Защающей ее до тех пор, пока пленка не крепительный раствор 5 течет, затем, станет достаточно прочной для того, непрерывной струей через Ч-образную чтобы поверхностное трение не могло, закрепительную камеру 6, установлен- вызвать ее повреждения даже в том , ную в резервуаре 10. В нижней части случае, когда пленка проводится через ,камеры 6 имеется заслонка 7, образую- следующие ванны, не имея особой щая щель 8, через которую выходит Опоры, образовавшаяся пленка 4, которая поПредлагаемый способ позволяет, далее,ступает на валок 9 и снова...
Способ получения четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 138227
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Борхи, Вольфсон, Хлебородова, Цодиков
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, оснований, четвертичных
...(в рдля осуществления предлагаемого способа. Злна 1, в .которой протекает электролиз галоидной азрезе), применяемый ектролитическая вансоли, изготовлена из13227органического стекла или винипласта. Лнодное пространство 2 отделено проточной керамической диафрагмой 3 от среднего безэлектродного пространства 4. Среднее пространство отделено непроточной ионитовой мембраной б от катодного пространства б. Катод-холодильник 7изготовлен из железа, аноды 8 - из графита, которые также охлаждаются.Этот электролизер может быть приспособлен для проведения непрерывного процесса.П р и м е р 1. Получение основания тетраметиламмония.В анодное и среднее пространство ванны электролизера заливаютнасыщенный раствор иодистого тетраметиламмония. В катодное...
Способ получения четвертичных аммониевых оснований
Номер патента: 506590
Опубликовано: 15.03.1976
Авторы: Анищук, Косичкина, Крюкова, Лапина, Панкина
МПК: C07C 87/30
Метки: аммониевых, оснований, четвертичных
...под вакуумом.Получают 80 ч. смеси третичных аминов. Содержание аминосоединений (в пересчете наазот) 0,76%. К 76 ч, основания приливаютпри 70 - 72 С 7,2 ч, метилового эфира бензолсульфокислоты. Получают 83,2 ч. четвертичной аммониевой соли диэтиламинометильного производного полиоксиалкиленгликолевого эфира тетрадецилового спирта в виде коричневой жидкости, уд. вес. при 20 С 1,045,вязкость 490 сП, средний мол. вес около 1000.Пример 3.А, В автоклав загружают 160 ч. чридецилового спирта, 0,5 ч. едкого натра и в условияхпримера 1 прибавляют 348 ч. смеси, содержащей 70% окиси этилена и 30% окиси пропилена. Получают 508 ч. полиоксиалкиленгликолевого эфира тридецилового спирта с температурой помутнения 48 С,Б. К 96 ч. продукта,...
Предыдущий патент: Устройство для припрессовки низа обуви к заготовке
Следующий патент: Устройство для уплотнения ленты на гребнечесальных машинах периодического действия
Случайный патент: Состав для жирования кож