Способ диагностики бруцеллеза
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 961680
Авторы: Вершилова, Джасыбаева, Драновская, Суходоева
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(53) УДК 1616-07 (088.8) Опубликовано 30,09.82. Бюллетень36Дата опубликования описания 05.10.82 по делам нзобретеннй н вткрмтнй(72) Авторы изобретения Т. С. Джасыбаева, Г. С. Суходоева, П. А. Вершилов Казахский научно-исследовательский ин эпидемиологии и микробиологии и Орде Красного Знамени научно-исследовател эпидемиологии и микробиологии им. ака ститута Трудовский инстид. Н.ф. Гам 1) Заявители ЕЛЛЕЗА 4) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики бруцеллеза.Известен способ диагностики бруцеллеза путем добавления к культуре лимфоцитов специфического антигена (бруцеллин, корпускулярный антиген, ультразвуковой экстракт и растворимый антиген из автоклавированных бруцелл) с последующим инкубированием смеси и подсчетом бластных клеток 111.Однако известный способ не обеспечивает высокой точности диагностики.Цель изобретения - повышение точности диагностики.Эта цель достигается тем, что при осуществлении сйособа диагностики бруцеллеза путем добавления к культуре лимфоцитов специфического антигена с последующим инкубированием смеси и подсчетом бластных клеток, в качестве специфического антигена используют белковополисахаридный комплекс бруцелл и добавляют его в кон 2центрации 0,5 - 25 мкг на 1 мл культуры лимфоцитов.Пример. 5 мл крови больного бруцеллезом отстаивают в термостате 1 ч при +37.Надосадочную жидкость отбирают и раз водят ее до концентрации 2 млн клеток(лимфоцитов) в 1 мл культуры. Затем культуру лимфоцитов разливают по 2 мл по пробиркам и приливают специфический белковополисахаридный комплекс бруцелл, смесь инкубируют в термостате 72 ч при - 37" По истечению 3 суток культуру лимфоцитов центрифугируют и иэ осадка готовят мазок, который фиксируют метанолом и окрашивают по Романовскому - Гимза. Учет реакции проводят по морфологическим признакам 15 путем определения процентного содержания бластных и переходных клеток на 500 мононуклеоров и при наличии бластных клс ток свыше 1,8% диагносцируют бруцеллез.Результаты исследования больных бруцеллезом приведены в таблице.Число обследованныхбольных клеток Бруцеллин (конт,11-0,203роль) Белковополисаха,68-0,310ридный комплекс формула изобретения Составитель Г. Смирнова Редактор И. Тыкей Техред И. Верес Корректор Ю. Макаренко Заказ 6942/6 Тираж 74 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Предлагаемый способ обеспечивает повышение точности диагностики. Способ диагностики бруцеллеза путем добавления к культуре лимфоцитов специфического антигена с последующим инкубированием смеси и подсчетом бластных клеток, отличающийся тем, что, с целью повыщения точности способа, в качестве специфического антигена используют белково полисахаридный комплекс бруцелл и добавляют его в концентрации 0,5 - 25 мкг на 1 мл культуры лимфоцитов.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Цирельсон,Л. Е. Курманова К. Б.Клеточные иммуно-аллергические реакции у больных бруцеллезом, - Здравоохранение Казахстана, 1977,10, с. 78 - 80.
СмотретьЗаявка
3213265, 05.12.1980
КАЗАХСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ, ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н. Ф. ГАМАЛЕИ
ДЖАСЫБАЕВА ТАСИЛЯ СУИНБАЕВНА, СУХОДОЕВА ГАЛИНА САВЕЛЬЕВНА, ВЕРШИЛОВА ПОЛИНА АЛЬБЕРТОВНА, ДРАНОВСКАЯ ЕЛИЗАВЕТА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00
Метки: бруцеллеза, диагностики
Опубликовано: 30.09.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-961680-sposob-diagnostiki-brucelleza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ диагностики бруцеллеза</a>
Способ диагностики заболеваний клеток лабиринта решетчатой кости
Номер патента: 1191059
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Гладуш, Курилин, Розенфельд, Тышко
МПК: A61B 6/00
Метки: диагностики, заболеваний, клеток, кости, лабиринта, решетчатой
...анестезируязаднюю стенку глотки 1-2 -ным раство -ром декаина. Голову исследуемого,закрепленную в головодержатель, помещают на столик, расположенный вгоризонтальной плоскости на уровнеподбородка, Рентгеновскую трубкуустанавливают под углом 85 отвесноосзади наперед по отношению к голове. 20В рот исследуемого помещают междузубами вплоть до задней стенки глотки лист промокательной бумаги.При удалении ее, ориентируясь полинии прикуса, определяют приблизительные горизонтальные размеры полости рта. Согласно этим размерамвырезают рентгеновскую пленку, равную в длину расстоянию от переднихзубов до задней стенки глотки, ав ширину на 1,5 см с каждой стороны, выступающую на линию зубов, еевнутренний конец имеет полукруглуюформу. Пленку...
Установка для культивирования клеток в монослое
Номер патента: 734281
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Колодий, Лежнев, Литовченко, Панкратов
МПК: C12K 9/00
Метки: клеток, культивирования, монослое
...емкость 16 с инокулятом и питательной средой.,Дпя термостатиронания сосудовимеется терморубашка 17, На трубопроводах 12 установлены холодильныеэлементы 18 для конденсиронания паров культуральной жидкости, попадающих в трубопровод вместе с отводимым газом, и возвращения сконденсированной жидкости обратно в сосуд 1Установка работает следующим образом.Сосуды 1, заполненные насадкойна 34 объема, заполняют питательной средой с инокулятом до уровнядатчиков 8, выдерживают клетки втечение времени, необходимого дляприкрепления их к насадке 2, послеэтого сливают среду иэ обоих сосудов до 1/2 их объема, После прикрепления клеток (время прикрепления определяют заранее любым известным способом, например на чашках Петри) в один из культивациои 50...
Способ культивирования опорно-зависимых клеточных культур
Номер патента: 1839460
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Гаврюченкова, Громова, Коршунов, Мелехов, Мирный, Михлин, Хрущева, Царева, Цуканова
МПК: C12N 5/00
Метки: клеточных, культивирования, культур, опорно-зависимых
...при непрерывном перемешивании со скоростью 300 об/мин в течение 15 мин при комнатной температуре, далее включали обогрев реактора до 70 С, Процесс сополимеризации проводили в течение 3 ч. Гранулы отмывали от тридекана водой с детергентом, дистиллированной водой и рассеивали на ситах, выделяя фракцию 100-200 мкм.П р и м е р 2. В условиях примера 1 синтезировали микроносители с различным соотношением компонентов (в числителеДЕАЕ, в знаменателе - о МБА), Результаты культивирования различных культур приведены в табл,1. Более подробно условия культивирования приведены в последующих примерах.Микроноситель представляет собой сферические гранулы белого цвета, плотность гранул 1,15 г/см, емкость по функциональзным группам ДЕАЕ в пределах...
Способ получения антигена для серологической диагностики бруцеллеза
Номер патента: 1713592
Опубликовано: 23.02.1992
Авторы: Белобаб, Воробьев, Иванов, Мукашев
МПК: A61K 39/10, G01N 33/531
Метки: антигена, бруцеллеза, диагностики, серологической
...кислоту.1713592 Составитель В.РомановаРедактор Л,Гратилло Техред М.Моргентал Корректор М, Демчик Заказ 644 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород. ул, Гагарина, 101 пригодные для выявления хронических и латентных форм инфекции.Целью изобретения является повышение чувствительности антигена.П р и м е р 1. Основой для приготовления антигена служат вакцинный штамм 19 ибруцеллезный фаг Тб.Бактериальную массу для получения антигена выращивают на рекомендуемых длябруцелл плотных питательных средах.Размножение фага Тб проводят в бактериальных клетках штамма 19 в обычной длябруцелл жидкой...
Штамм гидридных культивируемых клеток животных mus мusсulus, используемый для получения моноклональных антител к дифференцировочному антигену в-лимфоцитов человека
Номер патента: 1420020
Опубликовано: 30.08.1988
МПК: A61K 39/395, C12N 5/00
Метки: антигену, антител, в-лимфоцитов, гидридных, дифференцировочному, животных, используемый, клеток, культивируемых, мusсulus, моноклональных, человека, штамм
...действии ингибитора ИаГ.Культуральные признаки.Среда культивирования - средаКРМ 1-1640 с 107-ной донорской телячьей сыворотки, 4 мМ Ь-глутамина,100 мкг/мл гентамицина при 37 С и ватмосфере 57. СО. Для выращиванияштажа используют пластиковую илистеклянную посуду, посевная доза -100 тыс. кл/мл, клетки пассируютодин раз в 3-4 дня, кратность рассева - 1:10. Культура суспензионная.Для выращивания асцита используютмышей линии ВАЬВ/с, Мьппам за 730 дней до инъекции клеток штаммавводят внутрибрюшинно по 0,5 мл пристана. Клетки иньецируют внутрибрюшинно по 2 - 5 х 10 клеток в 5 мл сре 6цы Игла, Асцит Формируется через12-14 дней.Продуктивность штамма.Секреция МКА на 3 - 4 день культиви рования п чго составляет 15-20 мкг/мл культуральной среды...
Предыдущий патент: Способ диагностики нарушений окклюзии
Следующий патент: Способ диагностики степени тяжести гнойно-воспалительных заболеваний челюстно-лицевой области
Случайный патент: Способ лечения болевого синдрома