Способ получения восков и спиртов из кашалотового жира

Номер патента: 353410

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 67/48, C07C 69/30, C11B 7/00

Метки: жирных, кислот, разделения, сложных, смесей, эфиров

...При использовании полностью расплавленной исходной смеси ее сначала охлаждают без раствопа смачивающего агента настолько, чтобы 30 - 85, преимущественно 40 - 70 вес. % общего количества выделяемых твердых компонентов, отделялось кристаллизацией. Затем добавляют раствор смачивающего агента и снова охлаждают,Полученную предварительно охлажденную исходную смесь, из которой выделена часть твердых компонентов, диспергируют сначала в высококонцентрированном растворе смачивающего агента с последующим последовательным разбавлением концентрированной дисперсии холодным разбавленным раствором смачивающего агента, холодной воды или холодным раствором электролитов, т. е. доведе-ия температуры смеси до температуры разделения и до необходимой...

Номер патента: 1721044

Опубликовано: 23.03.1992

Авторы: Качкаева, Клочко, Кузнецов, Милосердов, Потатуев, Филиппов

МПК: C07C 51/16, C07C 53/00

Метки: высших, жирных, кислот, мыла, производства, смеси

...160 - 205Эфирное число, мгКОН/г 11 - 20Содержание, %:вода 1,0-1,5кислоты нормального строения 85 - 89кислоты изомерного строения 0,2-0,7госсипол, триглицериды,фосфорсодержащие и другиевещества 9,8 - 14,3Сущность предложенного техническогорешения заключается в стадии обработки"сырых" СЖК "Сырыми" жирными кислотами хлопковых соапстоков с последующейректификацией промытой смеси,Существенное отличие предлагаемогопроцесса заключается в появлении неожиданного эффекта очистки при обработке"грязных" полупродуктов, При перемешивании этих продуктов осуществляются физико-химические реакции между примесями ивзаимное облагораживание кислот,Данный эффект подтверждается количественным выходом кубового остатка икислот С 10 - С 20, их цветом и...

Номер патента: 414783

Опубликовано: 05.02.1974

Авторы: Вернер, Дюссельдорф, Иностранцы, Ртностранна

МПК: C07C 51/47, C07C 53/00

Метки: жирного, кислот, разделения, ряда, смесей

...с йодным числом 18.1 т/час недистиллированных жирных кислот, полученных при рас цсплении хлопкового масла (кислотное число 197, число омыления 204, йодное число 103, 4,4 вес. % примесей), охлаждают до 5 С, смешивают с 0,4 т/час концентрированного раствора смачивающего агента, разбавляют 1,5 т/час возвратного раствора смачивающего агента, содержащего 0,45 вес. % децилсульфата натрия и 2,5 вес. % Ма 504, Получают 0,735 т/час жидкой жирной кислоты с температурой помутнения 3 С ц йодным числом 128 и 0,265 т/час твердой жирной кислотыйодпым числом 33.При выгеденпи из цикла 0,7 т(час раствора смачивающего агента и замене его раствором Ха,804 при постоянном содержании смачивающего агента и Ха 804 получают 0,770 т/час жидкой жирной кислоты с...

Номер патента: 502868

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Боляновский, Заяц, Кушнер, Милосердов, Сандо, Серафимов, Филиппов

МПК: C07C 51/42

Метки: жирных, кислот, разделения, синтетических, смеси, сырой

...мм рт, ст., и температуре в верхней части колонны 37,5 С и нижней части колонны 73 С с получением водной смеси кислот С 1 - С 4, состава, /о:Вода 20,1 Кислоты С 2 0,912,4С 4 61,7 С 5 4,9 и фракции кислот С 9 - С 1 О.Из кубового остатка колонны дистилляции 1 выделяют в колонне 4 дистилляцией при 175 С и 205 С в верхней и нижней части колонны, соответственно, при 12 мм. рт, ст. фракцию кислот С 5 - С, содержащую около 20 О/, кислот С 4 - Сю. Между отбираемыми количествами дистиллята и кубовой жидкостью поддерживают отношение 1: 1,67.Выделенную широкую фракцию кислот С 5 - С,о в смеси с кубовым остатком колонны 3 подвергают последовательной ректификации в колоннах 5 и 6.В колонне 5 ректификацией при 50 мм рт. ст. и температуре 97 С и 178 С...

Номер патента: 1266855

Опубликовано: 30.10.1986

Авторы: Бабенко, Овчаренко

МПК: C11B 3/06

Метки: жирных, жиров, кислот, свободных

...как единственный щелочной реагент берут с избытком, из-эа чего увеличивается степень омыления нейтрального жира.При использовании в растворе ед-. кого натра кислой натриевой соли ортофосфорной кислоты (дигидроортофосфат натрия ИаНРО гидроортофосфата натрия Ма ПРО) как дополнитель. ного щелочного реагента, поставленная цель не будет достигнута. Дигидроортофосфат натрия обладает кислыми свойствами, а гидроортофосфат проявляет лишь слабые щелочные.свойства. Поэтому при отсутствии дополнительного избытка едкого натра в растворе его смеси с кислой натриевой солью ортофосфорной кислоты нельзя достичь полной нейтрализации свободных жирных кислот в жире, что препятствует эффективному разделению фаз и ведет к увеличению потерь нейтрального...