Способ получения брома

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциаанстическихРеспублик пц 950675(23) ПриоритетОпубликовано 150 М 2Бюллетень М 30Дата опубликования описания 15. 08. 82 151 М. Кл. С 01 В 7/09 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийГГ. М. Гасанов, Ф. А. Рустамов, Э. М. Годжаев,;Р. М. Гусейнова и ф. М. ГасановаИнститут хлорорганического синтеза АН АзербайджансКой ССРМВЪ(54) СЧОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БРОМА Изобретение относится к неорганической химии, конкретно - к получению брома окислением бромистого водорода олеумом.5Известен способ получения брома пу. тем взаимодействия бромистого водорода с кислородом при 430-485 С и даво лении 9 атм в присутствии катализатора 1 1).10 Недостатком этого способа является низкий выход продукта - 65.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является способ получения брома путем взаимодействия бромистого водорода с кислородом воздуха при 232-42 боС в присутствии окислов азота в качестве катализатора 121.Недостатком этого способа является также низкий выход продукта - 70.Цель изобретения - повышение выхода продукта до 92-94,5.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения брома 25 путем взаимодействия бромистого водорода с окислителем при повьхаенной температуре в качестве окислителя используют олеум, и процесс ведут при 60- 80 о С. 30 При этом бромистяй водород пропускают через олеум со скоростью 1,5- 3,1 г/мин.Способ осуществляют следующим обре. зом.В цилиндрический реактор загружают 150 мл олеума (содержание 50 20) с последующим нагреванием до 60 С, затем через этот раствор пропускают расчетное количество бромистого водорода. При этом протекает экзотермическое окисление бромистого водорода до брома, и температура поднимается до 80 С. Образовавшиеся газы Вт, 80 пропускают в охлажденную концентрированную серную кислоту, и бром по мере накопления оседает под серной кислотой.П р и м е р 1, В цилиндрический реактор, снабженный нагревателем и трубкой для получения бромистого водорода, до дна реактора загружают 150 мл олеума, раствор нагревают до 60 С, затем через градуированный реометр пропускают 81 г (1 моль) бромистого водорода со скоростью 2 г/мин. При этом происходит поглощение бромистого водорода, затем протекает экзотермическое окисление, и температураоподнимается до 80 С. При этой темпе950675 формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор Е. Лазуренко Техред Т.Маточка Корректор С, Шекмар ФЗаказ 5883/24 Тираж 509 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ратуре процесс продолжается 40 мин, Полученные бром и ЯО пропускают в охлажденную концентрированную серную кислоту. При этом бром по мере накопления оседает в нижней части серной кислоты, а ЯО, не растворяясь в сер ной кислоте, улавливается щелочью. Получают 75,2 г брома с выходом 94 от теории с чистотой 98 (удельный вес 3,15 г/смф).П р и м е р 2.,По условиям примера 10 1 из 150 мл олеума и 81 г бромистого водорода в течение 25 мин (со скоростью 3,1 г/мин) при 60-80 С получают 73,4 г (выход 92) брома. При этом частично наблюдается проскок водорода 5П р и м е р 3. По условиям примера 1 из 150 мл олеума и 81 г бромистого. водорода в течение 55 мин (со скоростью 1,5 г/мин) при 60-80 фС получают 74,5 г с выходом 94,5 от теории.При снижении температуры процесса ниже 60 С снижается выход продукта, а повышение - выше 80 ОС - нецелесообразно, поскольку не происходит повышения выхода продукта.25 Таким образом, данный способ позволяет повысить выход продукта с 70 до 92-94,5. 1. Способ получения брома путем взаимодействия бромистого водорода с окислителем при повышенной температуре, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продукта, в качестве окислителя используют олеум, и процесс ведут при 60-80 С.2. Способ по п. 1, о т л и ч аю щ и й с я тем, что бромистый водо" род пропускают через олеум со скоростью 1,5-3,1 г/мин. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ 9 1567761,кл. С 01 В 7/09, опублик. 1972,2. Патент СИ Р 3544274,кл. С 01 В 7/09, опублик. 1970 (прототип).