Способ получения инсектисидного концентрата

Номер патента: 389028

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Васильева, Лупанова

МПК: C01G 55/00

Метки: епосоё, йутената, натрия, растворов

...СПОСОБ ПОЛУЧЕНЙЯ РАСТВОРОВ РУТЕЙАТА НАТРИЯ Предмет изобретени Способ получения раст 10 рия путем окисления мети его соединений в щело икайся тем, что, с целью вости растворов рутенат ния процесса, в качестве 15 зуют бромат калия в сре воров рутената нат.аллического рутен: я чной среде, отличаюповышения устойчиа натрия и упроцеокислителя нспольде едкого натра. Йзвестен способ получення рстворов руте. ната натрия путем окисления металлического рутения и его соединений в щелочной среде.Основными недостатками известного спосо. ба являются его сложность и низкая устойчивость полученных растворов. С целью устранения вышеуказанных недостапков в качестве окислителя используют бромат калия в среде едкого патра.При мер. 1 О - 20 мг...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...

Номер патента: 1510413

Опубликовано: 10.10.1998

Авторы: Белоусова, Васильев, Волохина, Дмитриева, Ельцов, Ермолова, Квитко, Кия-Оглу, Кудрявцев, Одноралова, Панфилова, Шаблыгин, Шаркова

МПК: D01F 6/74

Метки: 5-d)бистиазол-2, 6-диил-1, cпособ, волокна, основе, поли-бензо, раствора, фенилена, формования

Способ получения раствора для формования волокна на основе поли-[бензо(1,2-d' : 4,5d')бистиазол-2,6-диил]-1,4-фенилена поликонденсацией терефталевой кислоты с аминотиольным компонентом в среде полифосфорной кислоты, содержащей оксид фосфора (5+), при ступенчатом подъеме температуры от 110 до 195oC, отличающийся тем, что, с целью интенсификации и упрощения процесса при сохранении молекулярной массы полимера, в качестве аминотиольного компонента используют 2,5-диамино-1,4-бензолдитиол или его фосфат, а поликонденсацию ведут до получения концентрации полимера в растворе 5,5 - 13,0 мас.%, поддерживая содержание оксида фосфора (5+) в реакционной массе равным 88,8 - 93,3 мас.% в начале реакции и 85,3 - 88,5 мас.%...

Номер патента: 2002460

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Касперович, Писков, Поникаров, Пушкарев

МПК: A61K 31/165, A61K 9/08

Метки: антгельминтика, гельминтозов, лечения, раствора

...однократного или двухкратного парентерального введения в дозе 2-60 мгкгмассы тела животного в пересчете на активно-действующее вещество. Доза препарата,необходимая для лечен ия па разита р ногозаболевания, при новом методе снижаетсяв 4-6 раз.Биологические испытания растворовсалициланилидовпроведены на собаках,зараженных эхинококкогл, и овцах, больныхмониезиозом или фасциолезом.Результаты испытаний представлены втабл. 4.П р и м е р 1. 0,5 г фенасала растворяютпри нагревании до 80 С в смеси 6,5 мл диметилацетамида, 1,5 мл триэтаноламина и1,5 мл полиэтиленгликоля. Получают устойчивыи раствор.П р и м е р 2. 1,5 г фенасала растворяютпри нагревании да 80 С в смеси 5,5 мл И-метилпирролидона, 1,5 мл триэтаноламина и1,5 мл полиэтиленгликоля, При...

Номер патента: 565872

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Бухман, Кроль

МПК: C01B 11/18

Метки: двухвалентного, олова, перхлората, раствора

...олова составляет 231,8 г/л, очетырехвалентцое олово и примеси металлов более алектроположительные, чем олово, в продукте не обнаружены. Расчетное количество двухвалентного олова, которое должно образоваться в результате реакции, ц аквивалентно исходному содержанию меди 4н равно 231,6 г/л, Таким образом, выход конечного продукта составляет 100%.формула изобретения1. Способ получения раствора перхлората,двухвалентного олова, включающий взаимодействие перхлората меди с оловосодержашим соединением, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты продукта и интенсификации процесса, в качестве оловосодержащего соединения используют амальгаму олова при соотношении ионов меди в растворе к олову в амальгаме, равном...