Способ получения нитролаков

Номер патента: 1104139

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Бордюг, Волкова, Дроздов, Соколов

МПК: C07D 307/32

Метки: выделения, жирных, кислот, лактонов, продуктов, производства, промежуточных, синтетических

...С в течениеоо1 ч. Выдерживают массу при 90-95 Св течение 1 ч, при этом мыла отделяют отстоем. Полученные мыла подвергают очистке от углеводородов испиртов отгонкой с водяным паром прио250-350 С, в зависимости от составауглеводородов, Иыла разлагают 507- -ной серной кислотой и после промывкиполучают целевую фракцию лактонов счистотой 95-96,57, По предлагаемомуспособу из вторых неомыляемых илиФракций можно извлечь лактоны (34,5 мас.7).Они представлены,в.основ-;ном,-лактонами, содержащими от 6до 20 атомов углерода,П р и м е р 1 (по известномуспособу).400 г вторых неомыляемых с кислотным числом 1,2 кг КОН/г, числом омыления 24,3 мг КОН/г при перемешива-.нии обрабатывают 72,8 г 107-ногораствора каустической соды при 9698 С в течение 1 ч....

Номер патента: 39289

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Александровская, Лунин

МПК: C09B 3/36

Метки: вещества, восстановления, дибензатрона, метилирования, окисления, получающегося, продукта

...подвергнув обработке хлоратом натрия и соляной кислотой (пример 3 того же патента) и т, и. Все эти приемы очистки, вызывая излишнюю потерю продукта, в то же время являются мало эффективными. Так например, при кристаллизации из Н 50, происходит одновременно частичное раз. ложение продукта, так как кристаллиза. ция сопровождается омылением мета. ксильных групп; при обработке ЧаСО,+ +НС наряду с некоторой очисткой происходит также и хлорирование, пере- кристаллизация же из нитробензола достигает своей цели лишь при многократ. ном повторении,Йвтора ми найдено, что отклонение оттенка продукта метилирования, полу. ченного по условиям вышеуказанных патентов, от оттенка, свойственного чистому диметоксидибензантрону, зависит исключительно...

Номер патента: 79294

Опубликовано: 01.01.1949

Авторы: Иоффе, Широкова

МПК: C07C 37/58, C07C 39/04

Метки: бензола, воздухом, высоких, газами, кислородсодержащими, окислением, паровой, температурах, фазе, фенола

...и т, п.П р и м е р 1. Пары бензола и воздуха с молярным соотношением бензола к кислороду 14;1 и пары тетралина в количестве 5 о/о от веса бензола пропускают через нагретую до 550 С кварцевую трубку, с таким расчетом, что время реакции составляет 4 - 4,7 сек.Полученные жидкие продукты реакции конденсируют и обрабатывают известным способом. Получают выход фенола на пропущенный бензол 1,5/о и на прореагировавший бензол около 60/о.П р и м е р 11. Смесь паров бензола и воздуха обрабатывают как и в примере 1, но с заменой тетралина окисью этилена в количестве 3/о от веса бензола. Получают выход фенола 0,8/о на пропущенный бензол и около 60% на прореагировавший бензол.79294 П р и м е р 111. Смесь паров бензола, недостаточно очищенного от...

Номер патента: 239649

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Аламут

МПК: G01N 31/16

Метки: воздухе, кислоты, помещений, производственных, серной, тумана

...определения, аца воздух предварительно пропускаю 0 тионит, например, марки КУцлц ботанный соляной кислотой до по щения водородными ионамц, Изобретение относится к способам определения вредных примесей в воздухе производственных помещений.Известен способ определения тумана серн кислоты в воздухе, производственных поз щений путект его поглощения раствором едкого натра. Однако точность определения тумана серной кислоты известным способом недостаточно высокая, если в воздухе присутствует,пыль, содержащая сульфат-ионы, которые также поглощаются раствором едкого натра.Для повышения точности определения предлагается предварительно пропускать анализируемый воздух через катцонит, например, марки КУцлц КУ, обработанный соляной кислотой до...

Номер патента: 345420

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Русских

МПК: G01N 21/77, G01N 31/00

Метки: акриловой, воздухе, кислоты, количественного, нитрила

...реактива.П р и мер. Через два охлаждаемых льдом поглотительных прибора с 3 мл дистиллированной воды в каждом протягивают 1,5 - 3 л воздуха со скоростью 15 л/стас, Затем к 2 мл пробы добавляют 0,4 мл раствора брома (1 мл брома растворяют в 100 мл водного раствора уксусной кислоты концентрацией 50 об. %) и 0,2 мл 40%-ного водного раствора уксуснокислого аммония, Через 15 лсин для восстановления избытка брома добавляют по каплям 1/с-ный раствор сернокислого гидразина до обесцвечивания пробы и 2 - 3 капли восстановителя в избыток. Затем приливают 1,5 мл воды и 4 мл свежеприготовленного бензидинпиридинового реактива.Через 20 ясин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 530 цлс и по калибровочному графику...