Способ флотации смитсонита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 71683
Автор: Глембоцкий
Текст
1 ЮВ, -., 1 лембоцкнйСЛОСОБ ФЛОТАЦИИ СМИТС Г Ьеа,Заявлено 15 марта 1947 года в Миниегерсгво цветики мета,-,луйгии СССР за в 2068 (Зо 29 о 1) Опубдиковаио 31 поля 1949 годаПредлагается способ флотации смитсонита с предварительнсй его активизацией в две стадии, Спосоо основан на том, что всякий минерал способен замещать катион илп анион в своей кристаллической решетке только в тех случаях, когда после подобного замещения на его поверхности образуется химическое соединение с произведением растворимости ниже произведения растворимости самого минерала.К флотационной пульпе, содержащей измельченную окисленную цинковую руду (в том числе и смитсонит), добавляют некоторое количество (0,1 - 0,2 кг(т) хлористого бария (или какой-либо другой растворимой в воде соли бария), а затем пульпу агитируют 10 - 15 мин. На поверхности смитсонита (ХпСОз) образуется пленка ВаСОз, растворимость которого меньше растворимости смитсонита. При этом протекает реакция:ХпСО,+ВаС 1, -а ВаСО, +ХпС 1 е(пленка) (растворимоевещество)Затем к пульпе добавляют 0,5 -1 кг/т сернокислого натрия (Ха,50 ), благодаря чему пленка ВаСО, на поверхности смитсонита (мало устой ивая, как показали опыты) превращается в устойчивую пленку сульфата оарпя (ВаЯО). При этом грстекает реакция:ВаСОз+Ка БОлВаЯО.,+ХгзСОвспестао)Течение этой реакции обеспечивается тем, что растворимость ВаЯО, меньше растворимости ВаСОзНиже приводятся данные по произведению растворимости:ХпСОз = 2,72 10; ВаСОз = = 7 . 10; ВаЯО, = 0,9, 10 Таким образом в результате описанных выше двух стадий активации, растворимой солью бария и сернокислым натрием, смитсонит с поверхности как бы превращается в барит. Так как барит хорошо флотируется жирными кислотами и мылами, то после указанной обработки смитсонит приобретает способность легко флотироваться указанными реагентами.Ниже приводятся результаты опытов флотации смптсонита в различных условиях.бб 90 Предмет изобретения Способ флотации емптсопита посредством его предварительной активации, Осуществляемой в две стадии, От л и и а 10 щ и й с я тем, что, с целью превращения труднофлотнруемого смитсонита с поверхности в легкофлотируемый барит, измельченгНЫй СМИтСОНИт (ИЛИ СОДЕРХКаЩУЮ его руду) агитируют последовательно с какой-либо растворимой солшо бария и сернокислым натрием, после чего производят обычную флотациО 11 ри помогци 2 кирнОЙ кислоты или мыла. Условия предваригельной обработки повсрхносгиПредварительной обработки не было Агитация с хлористым барием 10 мин. (расход хлористого бария 0,2 кг 1 и)Такие же, как для опыта2, но после хлористого бария агитация 10 мин. с 0,5 кг 1 т сульфата натрия Таблица показывает, что обработка только хлористым барием значительно повышает флотируемость смитсонпта, но вследствие неустойчивости пленки ВаСО, достигаемое извлечение недостаточно высоко. Дополнительная обработка минерала сульфатом натрия (вторая стадия активации) обеспечила повышение извлечения до 90 фа, несмотря на то, что в этом опыте расход коллектора был в 2,5 раза меньше, чем в предыдущих опытах. Отв. редактор М. М. Акишин Условия флотации1 авленегие В 9 аОлеат натрия - 0 кги,сосновое масло 0,130 кг иТакие же, Йак для Опыта1Олеат натрия - 2 кг, и,сосновое масло -0,130 кг,ис гинтс) г н м, и" г 1,".
СмотретьЗаявка
2068, 15.03.1947
Глембоцкий В. А
МПК / Метки
МПК: B03D 1/002
Метки: смитсонита, флотации
Опубликовано: 01.01.1948
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-71683-sposob-flotacii-smitsonita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ флотации смитсонита</a>
Способ получения растворимых или диспергированных в воде полимеризационных продуктов12
Номер патента: 334714
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Канада, Ютта
МПК: C08F 8/30
Метки: воде, диспергированных, полимеризационных, продуктов12, растворимых
...в течение 5 час до температуры 40 - 45 С и получают 360 г чистого желтоватого раствора,П р и м е р 23. 232 г 31,1%-ного водного раствора полиакриловой кислоты, которая имеет первоначальную вязкость 4,0 дл/г в 2 н. растворе гидроокиси натрия, охлаждают до температуры 10 С, Температуру повышают в течение 1 час до величины 40 С, причем выдерживают в течение 5 час при этой температуре. Смесь разбавляют 1,5 л воды и подкисляют при помощи 5 г 37%-ной соляной кислоты. Получают 1740 г чистого желе с содержанием сухого вещества 0,97%, которое при дальнейшем разбавлении переходит в раствор,П р и м е р 24. 74,5 г 9,7%-ного водного раствора полиакриловой кислоты (первоначальная вязкость 2,8 дл/г в 2 и, растворе пидроокиси натрия при температуре...
Способ получения катализатора для окисления олефинов
Номер патента: 495805
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Казуо, Кейсе, Киедзи, Масао, Микио, Сумио, Ясуо
МПК: B01J 11/34
Метки: катализатора, окисления, олефинов
...1)цц.(С 5 Ь Оссд -кс О,5",) и 008,; Сорт)сгсг. о по Все) исукую оиову.Зятем ослдок, полуРпчь т;1:.им Обрязовысуцпп)спот в тс сцис 3 ч при 20 -30 С.зятем дроб)5 г. Посл добявлппя,;)гОго количестгя грдфитл (около ) Все.;1 высушеппый соослдок), Высушсшпгй осдок )Ор -(СИТО СТЛ 1 д;рТПОС ) уСГ). 1 С ОЛЗу 51 4 С 1"сЧКИЪ ООРЛЗОМ ПОЛсСПОГО КдртГЦЗО)с, )ияоцв его ь,руоку-0)р 31:о йормы рсяк.ТОРЯ ИЗ ПСРЖВС 1 ОПсй СТЛ С )И",)1:ПИМдЛ)Ртро;. 8 , про)очит к гл, 1;тчч (КуОрсдкрию прп пи опуслици ср Р ) т)",бк глзоВОй СМЕСИ :3 ИРОПЦЛРНЛ: , )рКЛ: ВОЗДУ.:воды при молпо соотпоцсп:1: 1 ); 8: 2 соскоростью 80 с) В)11.и 1: Вп(.:1" П Оцткт 13 с при тс;,:пертуре Впутри тп) окц 450"С.В результятс этого получл:0" пподсрк РоСТСПЕПЫО ")С"ИЛИ)ГП с (О)стью для...
Способ закрепления пылящих объектов
Номер патента: 1057698
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Григорянц, Медиханов, Пилат, Суляева
МПК: E21F 5/00
Метки: закрепления, объектов, пылящих
...в том числе и травяного покрова, который дополнительно укрепляет поверхность. Предлагаемый раствор для предварительного опрыскивания почвы, смачивая частицы содержимого хвостохранилищ, снижает поверхностное натяжение на границе битум - вода - песок и поэтому мицеллы битумной эмульсии проникают в толщу песка более чем в 3 раза большую, чем без предварительной обработки предлагаемым составом.Защитную обработку пылящих поверхностей хвостов по предлагаемому способу производят в следующей последовательПриготовляют рабочий 5%-ный раствортригидрофосфата мочевины и 0,1/о-ный раствор гашеной извести и смешивают в соотношении 1:5, Затем готовят битумно-бар дяную эмульсию 20%-ной концентрации.После этого поверхностный слой хвостохранилища...
Способ очистки поверхности селеновых пластин и барабанов гная
Номер патента: 322756
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Бабич
МПК: G03G 21/00
Метки: барабанов, гная, пластин, поверхности, селеновых
...аета ик 10 ру- ого шаетсслоя. является повышение 15 го слоя пластин и бар афических устройств лости селенового слоя руктуры. Эта цель дое промывки спиртом 20 н и просушки на него вазелиновового масла. м восстанавливается поверхность слоя за ной окисной пленки и 25 селена маслом.овое масло является Целью изобретения долговечности селеново рабанов для электрог путем уменьшения уста и восстановления его ст стигается тем, что посл селенового слоя пласти наносится микропленкаВазелиновым масло глянцевая скользящая счет удаления усталост заполнения пористостиКроме того, вазелин жидким состоянием веществ группы парафинов, и поэтому оно инертно к окислителям,Селеновый слой пластин пли барабанов перед началом работы промывается...
Способ получения биологически активного вещества, обладающего способностью усиливать секрецию инсулина и улучшать глюкозную толерантность
Номер патента: 871721
Опубликовано: 07.10.1981
Авторы: Конти, Мичио, Мотоюки, Чиканори
МПК: A61K 38/28
Метки: активного, биологически, вещества, глюкозную, инсулина, обладающего, секрецию, способностью, толерантность, улучшать, усиливать
...0,5 М -45 хлористого натрия, В дальнейшембиологически активное вещество,элюированное таким образом, собирают,конденсируют и подвергают диализу сиспользованием 0,1 М фосфатного буфе О Ра (с РН 7,0),содержавшего 0,5 М,хлористого натрия. После этого вещество помещают в колонку с БиогелемР(2 х 105 см), который уравновешивают 0,1 М фосфатным буфером, содержащим 0,5 М хлористого натрия и4 М мочевины. Это биологически активное вещество представляет собойбелок, который характеризуется нали-.чием пика для молекулярного весаприблизительно 80000, причем полу 6 чают 38 мг его лиофялизованногопорошка. Полученный таким образомпродукт характеризуется нижеследующимхимическим составом: 95 вес.Ф и боль- и ше белка, 1-2 вес.% углеводов, при 65...