Способ определения пористости полимерного покрытия

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 040478 (21) 2 б 00027/18-25 б 1) М С 01 К 15/08 с присоединением заявки М Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытийДата опубликования описания 18 О 9.79(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОРИСТОСТИ ПОЛИМЕРНОГО ПОКРЫТИЯ Изобретение относится к области физико-химического анализа и может быть использовано для ускорения количественного определения степени пористости полимерного покрытия металлов, не покрывающихся спонтанно диэлектрической окисной пленкой,Способ может быть использован в качестве экспресс-метода, например, при проверке качества покрытия аэрозольных баллонов, изготовленных из белой жести и предназначенных для хранения коррозионно-активных продуктов, а также для контроля качества 15 копировальных слоев на печатных формах, применяемых в офсетной печати.Степень пористости является важным критерием качества и позволяет судить о сплошности и гомогенности по) крытий, в частности, при изготовлении печатных форм на биметаллических и триметаллических пластинах.Известен способ определения пористости полимерного материала, заключающийся в электрохимическом травлении (13 Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому изобретению является способ определения степени пористости, заключающийся в помещении образца в электролит и измерении тока 2).Однако этот способ можно использовать только в случае покрытий, нанесенных на пассивирующиеся спонтанно металлы.Для металлов, не покрывающихся спонтанно диэлектрической окисной пленкой, этот метод непригоден, так как выделение на поверхности одного непассивирующегося металла другого практически не отражается на скоро:ти электродной реакции и, соответственно, злектропроводности пор.Цель изобретения - расширение диапазона исследуемых материалов.Поставленная цель достигается тем, что по предлагаемому способу на порах восстанавливают сильный окислитетгь, а электролит применяют с переменной валентностью. Увеличение тока, протекающего через поры, осуществляется не путем осаждения в порах непассивир 1 ющегося металла, а восстановлением на незащищенной поверхности сильного окислителя, неспособного проникать сквозь полимерное покрытие и восстанавливаться под ним, с применением для этой цели электролита, в состав685960 Плотность тока в раствмАсмф Исследуемыйобразец тепень поистости 6,310-22,8 10 Непокрытый 100 410 0,008 Покрытый однократно 1,9 101,1 1052 ф 101,0 10 Двукратно Трехкр атно 40 Формула изобретения Составитель М,КривенкоРедактор И.Шубина Техред С.Мигай Корректор А.ГРиценко Заказ 5451/44 Тираж 1090 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская,набд.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 которого входит анион, содержащий элемент переменной валентности в одной из высших степеней окисления,Примером такого электролита может служить электролит состава КОА, где К - катион, О - восстанавливающийся элемент, А 1 - соединенные с ним атомы или группй атомов (и - количество атомов или групп атомов). В качестве электролита сравнения пРименяют электролит аналогичного состава, в котором восстанавливающийся элемент заменяют элементом, неспособным к восстановлению в условиях определения.Измерение проводят также, как в прототипе, расчетными формулами пользуются теми же. Изобретение может быть использовано для оценки качества антикоррозионных покрытий на металлах, например внутреннего покрытия аэрозольных баллонов на предприятиях химической промышленности, а также защитных свойств копировальных слоев, применяемых при изготовлении печатных форм на би- и триметаллических пластинах на предприятиях полиграфической промышленности. Способ определения пористости полимерного покрытия непассивирующихся металлов, заключающийся в том,П р и м е р . Определение пористости покрытия на основе лака2 ПФ на подложке из белой жести.Образцы белой жести электролитического лужения покрывают лаком 5 однократно, двукратно и трехкратнои высушивают каждый раз 10 мин при100 " и 15 мин при 210. С. Измеренияпроводят в 0,14 моль растворахК/РеЕДТА/ и К/АсЕДТА/ где ЕДТА -этилендиаминтетраацетат, Эталономслужит непокрытая жесть.Измерения проводят при потенциале - 0,8 В относительно хлор-серебряного электролита сравнения, токив обоих растворах различаются максимально.Результаты измерений сведены втаблицу. что, с целью расширения диапазонаисследуемых материалов, исследуемыйобразец помещают в раствор электролита, измеряют величину тока, по которой рассчитывают пористость, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности измерений,в порах электрохимически восстанавливают сильный окислитель, причемприменяют электролит с элементомпеременной валентности.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРУ 562755, кл,6 01 И 15/08, 1976.2. Авторское свидетельство СССРпо заявке Р 2471722/18-25,кл, С 01 И 15/08, 1977 (прототип) .