Способ получения эритроцитной массы

и.ая Сфвз Сфевтсккк Сфцкалиетнчвеккк Рвспубккк(23) Приорите мит осударствеииыи коСССРио делам изобрети открытий(31) 7601552-8 (33) Швеция О 795 вллетень кован та опубликования описания 72) Автор изобретени ИностранецКарл Олоф 11 еллквист (швеция) Иностранная фирмсвллко Протеин А(73) Заявитель 4) СПОСОБ ПОЛУЧ ЭРИТРОЦИТНОП ИАССН Изобретен получения эр зуемой в кач экстракта.Известен цитной массы деление из к элементов (1 воляет испол су в качествЦелью изо эование ее в р от чения эритроривающий выи форменных пособ не поз- . троцитную маспитания.ляется испольродукта питапосо 6 полу предусмат ови плазмы Данный с зовать эри продукта ретения яв качестве пся блаияидройтр отыв качеиназу и о ествляют я или ба концент еществ н сле филь оли окислотыолипептиды(главныьЮаС 1)ия.ируютменьрации иСолзоВообрадо со шей м право е относится к способутроцитной массы, испольстве заменителя мясного Поставленная цель достигае годаря тому, что после выделе форменных элементов проводят лиэ их минеральной кислотой и ментом, а затем осуществляют лизацию до рН 6-8 и фильтраци В качестве минеральной кис рименяют соляную или серную,стве фермента используют прот или папаин. Нейтрализацию осущ,окисью натрия, кальци форменные элементы держания сухих в ере 25-30, а по дят выпаривание.П р и м е р 1. Путем центрифугирования и отделения плазмы получают 3000 г концентрата красных клеток свиной крови, который имеет соде жание сухих твердых веществ 35. Эт концентрат вместе с 1000 г соляной кислоты с плотностью 1,18 переносят в автоклав, снабженный мешалкойСодержимое автоклава выдерживают при 125 оС и избыточном давлении 1,2 атм 10 ч при перемешивании.Автоклав охлаждают, извлекают про дукт гидролиза охлаждают до температуры окружающей среды и затем нейтра лизуют гидроокисью натрия до рН около 6,5. После нейтрализации продукт гидролиза.обрабатывают активированным углем и отфильтровывают, чтобы получить прозрачный раствор. Этот раство высушивают распыливанием, используя . горячий воздух, входящий при 180 С и уходящийс температурой 80 С. Псдучают 1200 г легкого порошка, имеющего приблизительный состав,В:Формула изобретения Составитель И.КутуковаРедактор,Е.Хорина Техред Н.Бабурка Корректор В, Синицкаявщ Щ юЗаказ 4648/56 Тираж 569 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРйо делам изобретений и открытий113035, Москва, В, Раушскав наб., д. 4/5 Филиал ППП ф ф Патент ф ф, г.ужгород, ул.Проектная,4 68061фКогда полученный порошок растворяют в воде, получают бульон с хорошими вкусовьвюи качествами, который устойчив и прозрачен.П,р и м е р 2. Повторяют процедуру, Описанную в примере,., за исключением того, что ее выполняют в откры том сосуде, снабженном обратным холодильником, при 95 С 18 ч. Получают подобные результаты. 10П р и м е р 3. Повторяют процедуру, описанную в примере 2, но вместо соляной кйслоты используют 350 гконцентрированной серной кислоты и750 г воды. Кроме того, продукт.гидролиэа нейтрализуют известковыммолОком Са(ОН)у до рН около 7. Полу-,чают 900 г не совсем белого порошка,который имеет хороший вкус и высокуюстабильность, не соленый, в отличиеот порошков, полученных,в соответствии с примерами 1 и 2,П р и м е р 4, Получают 3000 гконцентрата красных клеток, исходяиэ,смеси бычьей: и свиной крови, котарый имеет, содержание сухих твердых 25веществ около 35%. Концентрат красных клеток переносят в сосуд; снабженный мешалкой, затем добавляют3 г пацаина и далее добавляют папанипорциями, по 3 г в каждой, с интерва- Золами в 24 ч общее количество добавленного панаина равно 9 г. С помощьюсоляной кислоты поддерживают величину рН около 7,0. Перемешивание продолжают в течение пяти дней, включая 3524-часовые интервалы, и в течениевсего опыта поддерживают-температуру 40 С.Полученный продукт гидролиза обрабатывают активированным углем и эатем отфильтровывают. После высушивания распыливанием, как описано в примере 1, получают более 900 г порошка, имеющего приблизительный состав,Вг 1. Способ получения эритроцитной массы, предусматривающий выделение иэ крови плазмы и форменных элементов о т л и ч а ю щ н й с я тем, что, с целью использования массы в качестве продукта питания, после выделения форменных элементов проводят гидролиз их минеральной кислотой или ферментом, а затем осуществляют нейтрализацию до рН 6-8 и фильтрацию,2. Способ по п.1, отличающ и й с я тем, что в качестве минеральной кислоты применяют соляную или серную.3. Способ по п.1, отличаю щ и й с я тем, что в качестве фермента используют протеиназу или папаин,4. Способ по п.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что нейтрализацию осуществляют гидроокисью натрия, кальция или бария.5. Способ по п.1, о т л и .ч а ю щ и й с я тем, что форменные элементы концентрируют до содержания сухих вещств по меньшей мере 25-30.6 Способ но и1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что после фильтрования проводят выпаривание.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Филатов А,Н, Руководство по применению крови и кровезаменителей. Медицина, 1965, с. 234-240