Способ щелочной отварки лубяных волокон и изделий из них

Номер патента: 1427277

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Гриншпан, Егоров, Лущик, Савицкая, Старобинец

МПК: G01N 27/26

Метки: азотной, кислот, концентрации, растворах, травления, фтористоводородной

...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...

Номер патента: 142807

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Логвиненко, Тананаев

МПК: G01N 27/52

Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи

...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...

Номер патента: 591755

Опубликовано: 05.02.1978

Авторы: Кучеряев, Лебедев

МПК: G01N 27/28

Метки: ангидриде, бора, борной, борном, изотопной, кислоте, концентрации

...анализ ведут .по спектрам ЯМР 9 Сиона Р при полном подавлении ГССВ 9 РЧ1 Ос "О В , а изотопную концентрацию Вопределяют из отношения амплитуды синг-"лета, обусловленного связью г с В, к1 р 1 Осумме амплитуд сингпета. и квартета засчет ГСВВ 9 Р с 11 В, Прн этом борную кислоту или борный ангидрид растворяют в ппавиковой кислоте при отношении количествафтора и количеству бора, равном 3,5-, и ЗО.концентрации бора 2 моль,Согласно предложенному способу, пробудля анализа приготовляют растворениемН ВО или ВОЗ в плавиковой кислоте,Ь 3причем реактивы помещают в стеклянную ЗФампулу, используемую в датчике сигналов ЯМР-спектрометра, Сначала в ампулувводят небольшое количество анализируемоговещества Н ВО- определяемое взвешиванием,а затем приливают...

Номер патента: 1097929

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грилихес, Заржевский, Кудрявцев, Нагорный, Николаев, Соколов, Соловьева, Солодкова

МПК: G01N 27/48

Метки: концентрации, растворах, сульфат-ионов, хромовокислых

...времени поляризации приводит к значительному сниже-. 45 нию точности измерения сульфат-ионов. Для нахождения концентрации сульфат-ионов по величине 1;используют калибровочную кривую полученную 50 путем определения предлагаемым способом в свежеприготовленных растворах хромовой кислоты концентрации, соответствующей растворам осветления, растворения, пассивирования или оксидирования с известными.концентрациями сульфатов. Область линейной зависимости между 1 и концентрациейФсульфатов может быть использована для определения содержания сульфатионов с точностью 2-37.При определении концентрации сульфат-ионов предлагаемым способом присутствие в хромовокислых растворах катионов Си+ и Еп до 10 г/л, Сс 1 - до 3 г/л, А 1 - до 0,1 г/л не влияет на...

Номер патента: 1550006

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Аршинова, Васильева

МПК: D01C 3/02

Метки: натуральной, одностадийной, отварки, состав, ткани, шелковой

...сульфонатов высших жирных кислот Фракции С-С , 0,1-0,5 г/л алкоксиметилметилдиэтиламмоний метилсульфата с С, -С 1 и 5- г/л карбоната натрия. 1 табл,новой кислоты со степенью оксиэтилирования6 (препарат стеарокс 6) 4,0Карбонат натрияВода До 1 лТкань загружают в раствор при 30 С, в течение 30 мин поднимают темопературу до 38 С и отваривают при кипении в течение 40 мин, После отварки ткань трижды промывают тепл водой по 10 мин и 1 раз 10 мин хо ной водой.П р и м е р ы 2 - 5. Обработку ткани проводят, как в примере 1, при различном содержании компонентов в растворе. В качестве поверхностно- активного вещества используют препа-, рат алкамон ДС на основе алкоксиметилметилдиэтиламмоний с С,з - С,Результаты отварки ткани в составах с различным...