Способ электролитического латунирования
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 66903
Автор: Стабровский
Текст
Класс 48 а, 6166903 СССР НИЕ ИЗ ТЕН И П К АВТОРСКОМУ ЕТЕЛЬСТВУ изобретений Госплана СССР Зарегистрировано в А, И. Стабровскии ПОСОБ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКОГО ЛАТУНИРОВАН аявлено 20 октября 1942 года в Наркомавиапрога за8819 (318572 Опубликовано 31 августа 946 года(Хп 804 7 Н 20) гй натрий ульфат меди цинка Шавелевокисл6,0 0,0 0 1 4. в нормальных услое осадки желтые, зеленоватым оттен-, латунных покрытий Полученныевиях катодньблестящие, ском. Состав,Опыт электролитическ ого лату- пирования в цианистой ванне, показал, что цианистая ванна легко изменяет сьой состав, вследствие чего изменяется состав покрытия.Ванна щавелевокислого латунирования не изменяет своего состава, вследствие ограниченной растворимости комплексных щавелевокислых солей меди и цинка. Поэтому состав латунных покрытий, полученных из щавелевокислой ванны более постоянен. Это дает возможность снизить до минимума брак, который доходит до 30 - 40", при работе на цианистой ванне.Щавелевокислая ванна не ядовита, значительно дешевле и более проста в управлении, чем цианистая. Ванна состоит из щавелевокислых комплексных соединений меди - Х ааСп (С;О)а, цинка - Хаг 2 п (С 201)2, борной кислоты и небольших добавок желатины. Для приготовления электролита, берут сульфаты меди и цинка, растворяют их в воде при 50 - 60 и.смешивают с нагретым раствором щавелевокислого натрия в количестве около 26 г/л, добавляют предварительно растворенные в воде борную кислоту и желатину и разбавляют водои до требуемогоПриготовленный таким о раствор имеет темносишоюи готов к употреблению.Для поддержания Рн в оптимальных пределах, необходимо через каждые сутки работы ванны вводить по 0,5 г/л щавелевой кислоты, желатина добавляется периодически по мере уменьшения образования пены на поверхности электролита. в процессе работы ванны.Добавки пропзвсдятся по 0,05 гл. Концентрация меди и цинка саморегулируется оптимальной кислотностью электролита. Контроль Рн производится через день; Сц, 2 п и СеО"1 определяются 1 - 2 раза в мес.Оптимальный с во- кислойМо 66903 Предмет изобретения Техн. редактор Г, ф, Соколова Отв. редактор В, Н, Костров А 04521. Подписано к печати 11/Чг. Тираж 500 экз, Цена 65 к. Зак, 39 Типография Госпланиздата им. Воровского, Калуга колеблется в пределах меди 65 - 70%, цинка 35 - 30% . При выходе тока 60 - ОА, за 40 - 45 мин. образуется достаточной толщины покрытие, хорошо защищающее железо от коррозии,Длительность латунирования ар. матуры для амортизаторов типа Лорд вполне достаточна в течение 30 мин. Подготовка поверхности деталей должна быть особо тщательной. Завешивание деталей в ванну производится под током, в противном случае, выделяющаяся с течением времени контактная медь, будет уменьшать сцепление покрытия с железом,Полученные при правильном режиме покрытия имеют прочное сцепление с основным металлом. При многократном изгибе железной пластинки катодные осадки не отслаиваются. Способ электроглитического лату. нирования с применением в качестве электролита сульфатов меди и цинка с введением щавелевокислого натрия и борной кислоты, о тличающийся тем, что щавелевокислый натрий вводят в количестве 26 г/л вместе с желатиной.
СмотретьЗаявка
8819, 20.10.1942
Стабровский А. И
МПК / Метки
МПК: C25D 3/58
Метки: латунирования, электролитического
Опубликовано: 01.01.1946
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-66903-sposob-ehlektroliticheskogo-latunirovaniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ электролитического латунирования</a>
Способ извлечения цинка, меди и кадмия из обожженного продукта
Номер патента: 1241998
Опубликовано: 30.06.1986
Авторы: Сигмунд, Тор-Лейф, Юсси
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, кадмия, меди, обожженного, продукта, цинка
...3618/60 Тираж 567 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, 1 осква, Ж, 1 аушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,412Изобретение относится к гидрометаллургии, а именно к способам извлечения цинка, меди и кадмия иэ огарка аЦелью изобретения является упрощение процесса.На чертеже изображена принципиальная схема осуществления способа.Обожженный продукт подают на стадию Х нейтрального выщелачивания, па которой отработанным электролитом выщелачивают окись цинка. Остаточный ферритный продукт, свободный от значительной части окиси цинка и содержащий общее количество феррита обожженного продукта, подают.на стадию 11-конверсии, на которую также подают...
@, @, @ -трис(диоксифосфорилметил)-1, 4, 7-триазациклононан в качестве комплексона для селективного связывания катионов магния, цинка, меди, никеля
Номер патента: 1081169
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Бельский, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Щербаков
МПК: C07F 9/38
Метки: 7-триазациклононан, катионов, качестве, комплексона, магния, меди, никеля, связывания, селективного, трис(диоксифосфорилметил)-1, цинка
...СгцгсЬ 1. К.К. Ндггд 1 огг 1- опдс асЫ) Б-охотес асИ И-ох 1 йе: ас 1- 1 пя са 1 схцш апй шаепогд.сЬеш", 1967,Э2. Б.1 пяЬош А., Репзаг С Юапп 1 пеп Е.А Сошр 1 ехопесг 1 с гдггаг 1 опшегЬой Гог йегегпйп 1 пд са 1 с 1 цш дпгЬе ргезепсе о 1 ша 8 пев 1 цш. - "Апа 1.сМш асга" 1958, 19, 525.3. БсЬюаггепЬасЬ С., Бепп Н.,Апйегед 8 С. Кошр 1 ехопе, ХХ 1 Х. ЕпЕговзег сЬе 1 агеггеЕг Ьезопйегег агг.,М Григорьев А.И. Расчетпротонирования многоосновныхконстант устойчивости протоЗаказ 1472/21 Тираж 381 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Для комплЕксонов формул 1 и 11ионная сила р =1,0, для остальныхкомплексонов р=О, 1. Как...
Способ кулонометрического определения формальдегида и меди в трилонатных электролитах химического меднения
Номер патента: 1613939
Опубликовано: 15.12.1990
Авторы: Головчанская, Кругликов, Оганесян, Свирщевская
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, меди, меднения, трилонатных, формальдегида, химического, электролитах
...раствора иода и 10 мл 2 н,раствора гидроксида натрия. Содержимоеколбы тщательно перемешивают и выдерживают 10 - 15 мин для прохожденияреакции, Затем раствор нейтрализуют13 мл 1 М раствора серной кислоты,доводят до метки дистиллированнойводой и тщательно перемешивают. Отбирают в ячейку для титрования 5 мл приготовленного раствора, добавляют 2 мл 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, 5 мл 0,2 М раствора иодида(367,-ный раствор),мл/лГидроксид натрия,г/л 5рН 12, температура комнатнаяРасчет содержания всех компонентов проводят по следующей формуле;ш : 0,01036 1 с М(экю(А)А),где 1 - ток электролиза;. А;с - время титрования компонентаА, с;М(эв(А)А) - моль-эквивалентная масса определяемого компонента,Быстрый и точный анализ электролита...
Способ группового извлечения марганца, железа, цинка, меди, свинца из питьевых и коллекторно-дренажных вод
Номер патента: 1724709
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Басаргин, Розовский, Чернова
МПК: C22B 3/24
Метки: вод, группового, железа, извлечения, коллекторно-дренажных, марганца, меди, питьевых, свинца, цинка
...времени сорбции при комнатной температуре, совместное количественное извлечение указанных элементов ведут при перемешивании в течение 25- 35 мин (условия сорбции; обьем раствора 50 мл, масса элемента 50 мкг, масса сорбента 50 мг, рН сорбции 6,5 - 7,0).В табл,З представлены сравнительные результаты по избирательности групповой сорбции Мп, Ее, 2 п, Сц, РЬ предлагаемым сорбентом и наиболее широко используемым полистирол-метилен-имино-нитро- сульфофенолом и полимерным тиоэфиром.Из табл.З следует, что избирательность групповой сорбции указанных элементов предлагаемым сорбентом на несколько порядков превосходит избирательность известных сорбентов, Предлагаемый способ позволяет количественно извлекать Мп, Ее, 2 п, Сц, РЬ из питьевых и...
1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1 бензилбензимидазолил-2 ) формазан в качестве избирательного реагента для спектрофотометрического определения кадмия, цинка, меди, ртути
Номер патента: 1342901
Опубликовано: 07.10.1987
Авторы: Гарновский, Дариенко, Кривоногова, Липунова, Русинова
МПК: C07D 235/30, G01N 21/78
Метки: 1-(2-окси-5-нитрофенил)-3-изопропил-5-(1, бензилбензимидазолил-2, избирательного, кадмия, качестве, меди, реагента, ртути, спектрофотометрического, формазан, цинка
...= 0,15; рН 7,0, Вычислено для Сй166 мкг/мп, Получено 165 мкг/мл,о+П р и м е р 8. Определение Еп иг СЙ при совместном присутствии.К 2 мл анализируемого раствора9содержащего 199 мкг/мп Сй и 4 1 мкг/4 О /мл 2 п , прибавляют буфер рН 6,0и 20 мл этанольного раствора форма -зана (5 10м/л) . Через 2-3 мин измеряют значение оптической плотностипри 1 = 660 нм, определяют содержаг ф.45 ние ионов СС 1 по графику.А = 0,18; рН = 6,0. Вычислено дляСс 199 мкг/мл.Получено 201 мкг/мп,К новой порции анализируемого раствора прибавляют буфер рН ы 7,0 и 20 мл50 этанольного раствора формазана (5-5х 10 м/л). Через 2-3 мин после перемешивания измеряют значение оптической плотности при А = 660 нм, по графику определяют содержание Еп . А =0,08; рН = 7,0....
Предыдущий патент: Способ получения 1-фенил-3-метил-5-пиразолона
Следующий патент: Способ регенерации цианистых медных электролитов
Случайный патент: Поточно-конвейерная линия для изготовления строительных изделий