Способ кулонометрического определения формальдегида и меди в трилонатных электролитах химического меднения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1613939
Авторы: Головчанская, Кругликов, Оганесян, Свирщевская
Текст
1613939тавшийся после реакции с формальде - гидом. Туда же вводится 1 - 3 млл0,0 э н, стандартного раствора тиосульфата натрия, который реагирует с выделившимся иодом, вспомогатель 5 ный реагент - иодид калия (5 - 10 мл 0,2 М раствора К 1) и 5 - 7 капель крахмала (1%-ный раствор) и проводят кулонометрическое. титрование при 10 постоянном токе (1 =- 3 - б мА) с визуальной индикации конечной точки титрования по посинению раствора, Количество формальдегида рассчитывается по разности времени пошедше15 го на титрование чистого раствора иода и с порцией электролита.11 ри определениимеди используется реакция меди с иодидом калия, в результате которой выделяется эквива лентное меди количество иода, реаги- рующего с тиосульфатом, остаток последнего оттитровывается генерированным из иодида калия иодом. Важным условием анализа является быстрое 25 отключение тока (в течение 1 - 2 с) при достижении конечной точки титро. вания формальдегида. Затем добавляют в ячейку 1,0 - 5,0 мл 0,5 - 1,5 Мф 30 раствора серной кислоты (количество, необходимое для разрушения комплекса), выдерживают 1 - б мин (в зависимости от порции электролита), добавляют еще одну порцию раствора тиосульфата натрия (0,5 - 1,0 мл 0,05 н, раствора ИаБОз 5 Н О), проводят кулонометрическое титрование при постоянном токе (1 = 3 - 6 мА) с визуальной индикацией конечной точки титрования по посинению раствора. Количество меди рассчитывается по раз 40 ности времени, затраченного на титрование порции чистого раствора тиосульфата и в растворе электролита.П р и м е р, Б мерную колбу вмест имостью 100 мл вводят 0,5 мл элект 45 ролита. химического меднения, 20 мл 0,1 н, раствора иода и 10 мл 2 н,раствора гидроксида натрия. Содержимоеколбы тщательно перемешивают и выдерживают 10 - 15 мин для прохожденияреакции, Затем раствор нейтрализуют13 мл 1 М раствора серной кислоты,доводят до метки дистиллированнойводой и тщательно перемешивают. Отбирают в ячейку для титрования 5 мл приготовленного раствора, добавляют 2 мл 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, 5 мл 0,2 М раствора иодида(367,-ный раствор),мл/лГидроксид натрия,г/л 5рН 12, температура комнатнаяРасчет содержания всех компонентов проводят по следующей формуле;ш : 0,01036 1 с М(экю(А)А),где 1 - ток электролиза;. А;с - время титрования компонентаА, с;М(эв(А)А) - моль-эквивалентная масса определяемого компонента,Быстрый и точный анализ электролита позволяет регенерировать растворы,тем самым увеличивая срок службыэлектролита, что приводит к экономиисырья, Кроме того, становится возможной автоматизация контроля. 10 Форму ла изобретения Способ кулонометрического определения формальдегида и меди в трилонатньгс электролитах химического меднения путем последовательного кулонометрического титрования пробы электрогенерированным иодом, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения точности и экспрессности анализа, в пробу вводят от 5 10 до 3 10 . моль/л тиосульфата натрия,-1.кулонометрически при токе электролиза от 3 до 6 мА определяют формальдегид, при достижении конечной точки титрования отключают ток элеккалия и 5 капел." крахмала (17-ный раствор, погружают электролы, замыкают цепь электролиза и одновременно включают секундомер (1 = 6 мА). В момент посинения раствора отключают секундомер и ток, фиксируют время электролиза с. Затем в ячейку приливают 5 мл 1 М раствора серной кислоты, выдерживают 1 мин, вносят 0,5 мл 0,05 н. раствора тиосульфата натрия и включают ток и секундомер (1 = 6 мА), Титруют до измельчения окраски раствора и фиксируют время электролиза гЯВ таблице приведены результаты совместного определения меди и формальдегида.5 1613939тролиза,а затем добавляют от 5 10 до7,5 10моль/л серной кислоты и через 1 - 6 мин кулонометрическиопределяют медь,3 Взято, мг Получено Бг 8 г СН О Сц(2+) СНО СН О Сц (2+) Сц(2+) СН О,мг Сц(2+),мг Составитель А.бантовРедактор Т.ПарыеноваТехред 1.Олийнык Корректор А.Оса уленко Заказ 3889 Тираж 512 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб. д. 4/5
СмотретьЗаявка
4600919, 31.10.1989
МОСКОВСКИЙ ХИМИКО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. Д. И. МЕНДЕЛЕЕВА
ОГАНЕСЯН ЛИЛИТ БЕРГЕВНА, СВИРЩЕВСКАЯ ГАЛИНА ГЕОРГИЕВНА, ГОЛОВЧАНСКАЯ РАИСА ГЕРАСИМОВНА, КРУГЛИКОВ СЕРГЕЙ СЕРГЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, меди, меднения, трилонатных, формальдегида, химического, электролитах
Опубликовано: 15.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1613939-sposob-kulonometricheskogo-opredeleniya-formaldegida-i-medi-v-trilonatnykh-ehlektrolitakh-khimicheskogo-medneniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ кулонометрического определения формальдегида и меди в трилонатных электролитах химического меднения</a>
Способ электролиза водного раствора хлористого натрия с ионноообменной диафрагмой
Номер патента: 495818
Опубликовано: 15.12.1975
МПК: C01B 7/06
Метки: водного, диафрагмой, ионноообменной, натрия, раствора, хлористого, электролиза
...содержит катодную камеру со стальным сетчатым катодом и анодную камеру с титановым анодом, покры тым смесью окислов титана и рутения с мольным соотношением 2 ТО,: КиО. Катодная и анодная камеры разделены катионообменной мембраной Ха 1 оп с 1 ц РопГ, имеющей толщину 0,508 мм, гелевое содержание воды 25% и 20 эквивалентный вес 1150. Катодная камерасодержит 36-ный раствор каустической соды. В анодную камеру подают раствор хло ристого натрия с величиной рН=З,О. Электролиз ведут при анодной плотности 251500 А/м, при 85 С. Подаваемый рассол содержит 303 г/л ХаС 1 и вводится в анодную камеру со скоростью -358 мл/мин. Средняя495818 Формула изобретения Составитель Ф, Львович Редактор К. Шанаурова Текред Г. Подурушина Корректор И....
Способ приготовления раствора полисульфида натрия для варки целлюлозы
Номер патента: 907118
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Горячий, Малахова, Мороз, Потапенко, Разнатовская, Рохлов, Селюжицкий, Чеблина
МПК: D21C 3/02
Метки: варки, натрия, полисульфида, приготовления, раствора, целлюлозы
...применяют для получения варочно го поли сульфидного щелока. 50 Количество абсолютносухой щепы, г 150 1:Ь Гидр о модул ь Продолжительностьподъема температурыот 70 до 165 С, ч Продолжительностьварки при температуре 165 С, чН-фактор 1530 Расход активной щелочи вец ИаОкабсолютно сухой щепе 21Варки отличались по расходу эфФективной щелочи.Показатели, характеризующие состав варочного щелока и технико-экономические показатели целлюлозы, изготовленной с использованием полисульфида натрия, полученного по предлагаемому способу, приведены в табл.2,.Таким образом, применение полисульфидного раствора при варке эле.ктроизоляционной целлюлозы в каждомиз приведенных вариантов позволяетполучить готовый продукт с высокимитехнико-экономическими...
Способ получения концентрированного раствора гидроокиси натрия и хлора
Номер патента: 986966
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора
...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...
Способ очистки раствора гидроокиси натрия
Номер патента: 324214
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Варанд, Попов, Редченко, Шульман
МПК: C01D 1/32
Метки: гидроокиси, натрия, раствора
...используемой в различных отраслях химической промышленности, в частности при производстве веществ высокой степени чистоты.Известен способ очистки водного раствора гидроокиси натрия от железа путем обработки его активной гидроокисью магния.Процесс идет при интенсивном перемешивании в течение 5 - 24 час. Частицы гидроокиси магния, содержащие железо, отфильтровывают. Содержание железа в растворе гидроокиси натрия сиикается примерно на три порядка,Недостатками известного способа являю невысокая степень очистки раствора от ж за, а также длительность процесса 24 час). С целью устранения указанных нед ков, а также очистки растворов гидр натрия от меди и никеля осаждение вед тем введения в раствор сернистого н окиси кадмия и гидроокиси кадмия....
Раствор для избирательного травления меди
Номер патента: 519502
Опубликовано: 30.06.1976
Авторы: Емельянов, Королев, Кучеренко, Флеров, Шишкина
МПК: C23F 1/02
Метки: избирательного, меди, раствор, травления
...- гидрат окиси аммония.ФА - фторид аммония.ПОДСА - пероксодисульфат аммония."КА - карбонат аммония.ХН - фторид натрия. рата окиси аммония, фторида аммония и монопероксигидрата карбамида определяются координатами точек поверхности треугольника Гиббса-Розебома (св чертеж).На "чертеже эта поверхность ограничена кривой АВСРЕК и заштрихована.При указанных оптимальных значениях содержания гидрата окиси аммония оптимальные значения содержания в растворе будут для монопероксигидрата карбамида от 50 до 300 г/л и для фторида аммония от 2 до 18 г/л,Травление предлагаемым раствором может производиться при температурах от 18 до 25 С и нормальном давлении.Вместо монопероксигидрата мочевины могут использоваться другие пероксигидраты карбамида и его...
Предыдущий патент: Индикатор водорода
Следующий патент: Способ электромагнитного контроля механических характеристик сталей ферромагнитных изделий
Случайный патент: Фотокопировальная система с переменным демпфированием