Способ получения водорастворимых полиэлектролитов

О П И С А Н И Е 1) 667564ИЗОБРЕТЕ Н ИЯ Союз Советских Социалмстмцесммх РеспубликК АВ ОМУ СВИДИ ТЮЛЬ СТВ(23) Приоритет 3/00 Гооударотвонный комнтвт ссср по делам нзобрвтоннХ н открытнй53) УДК 661,18 ,123 (088. линоваио 15. 06.79.Бюллетень 2 ата опубликования описания 18,06(72) Авторы изобретения 1 Ъкалилов, К. М. Мумннов, Н, Н. Едгаров, МИ. К. Умарова и М, К. Шайхова скаров Заявит А, Р. Берун кий политехнический инстит ашк СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТОВ тындиаопрогоолярчет гдакистомов ла- СОЕ соединения 4. , Ь -дибкислоты. В результате мфотерный водораствориролит, обладаюший лучшисвойствами. Синтезирчестве дигало ромпропионово получаетсямый полиэлекфлокулируюшиИзобретение относится к синтезу во-дорастворимых полиэлектролитов, которыемогут быть исгользованы в гидрометаллургии, в сельском хозяйстве, в биохимии, в фармацевтической промышленности и в других областях науки и техники,Известны способы получения полиэлектролитов самопроизвольной полимеризациейпри взаимодействии галоидсодержашегосоединения с третичными аминами приневысоких температурах в отсутствииинициаторов 1.11.Наиболее близким к изобретению является известный способ получения водо растворимых полиэлектролитов взаимодействием 4, -хлоракриловой кислоты с третичными аминами (пиридин, триэтиламин,,охинолин) при температуре от -2 С с последуюшей самопроизвольной полимеризацией полученного соединения 121.Целью изобретения является расширение ассортимента водорастворимых поливлектролитов и улучшение обменных и флокулируюших свойств. Эта цель досгается взаимодействием гексаметилмина или полиэтиленполиамина с 1,-дибромпропионовой кислотой и самизвольной полимеризацией полученно5 соединения при 35-40 С при эквимоном соотношении реагентов.Реакция полимеризации идет за собразования ионеновых структур (токак в случае- галоидакриловыхлот за счет замещения подвижных агалоида третичным амином) и вследвне этого образующиеся продукты одают более высокими показателями15,45 и 6,47 м экв/г),5 Реакция протекает при температурахопорядка 30-40 С. Основным отличием изобретения является применение в ка 3ванные флокулянты можно использовать в широком диапазоне рН среды 2-12).Полученные водорастворимые полиэлект ролиты амфотерного характера несут как положительные, так и отрицательные заряды, Эти полимеры обладают при рН Около 6 свойствами кати Онных и Олив лек т ролитов, а при рН 8-12 ведут себя как анионные полиэлектролиты, Поэтому эти полиэлектролиты можно использовать в 10 процессах фпокуляции, экстракции и сорбции ценных вешеств из растворов, содержащих различно заряженные частицы. Для изучения возможности применения полиэлектролита были отобраны слабошелочные 15 пульпы, содержащие %) Яор 45,3; МОд 10,0;МО 0,72; /Ик 1,0; 60. 6,3, свинец и цинк, При рН 8,5-8,7 время основной фпотации 9 мин, контрольной - 11 мин Добавление полиэлектролита способство- р 0 вало сушественному ускорению и улучшению процесса, При использовании пожэлектролита извлечение свинца повышается на 3,8-7,6% в зависимости от количества попиэлектролита), а извлечение 25 цинка - на 2-5,5%. Максимальный выход свинца и цинка наблюдается при добавке 5 г водорастворимого попиэлектролнта на 1 т. Также был изучен процесс отстаивания и фильтрации азотнокислых пульп в 30 зависимости от расхода флокулянта.Синтезированные амфотерные полн- электролиты были использованы тавке в процессе пропитки кож. При этом установлено, что из-за взаимодействия кар= З 5 боксильных и аммониевых групп погп.- электролита с функциональными групнами коллагена кож происходит значительное повышение прочностных показателей кож.Так, при пропитке 1,5%-ным водным раствором амфотерного полиэлектропита кож степной козпины сопротивление разрвву составляет 3,9 кг/мм,П р и м е р 1. В колбу помешают 100 мл 23,2%-ного раствора , Ю -дЮ ромпропионовой кислоты в бензоле и дабавляют туда по каплям в течении 3 ч при перемешивании 100 мл 11,6%-ного раствора гексаметилендиамина в бензоле.Реакцию проводят при 35 С 5 ч. Продукт 50 реакции, выпавший в осадок, промывают бензолом для освобождения от непрореагировавшнх вэшеств н сушат в вакуум-сушилке прн 25-30 С. Продукт реакции растворим э воде и днмэтилформамиде. Ниже приведены 55 некоторые показатели продукта.Выход продукта, % 8597Содвржание брома по0,1 н,4 д ИО % 43,7Статическая обменнаяемкость по 01 и.АИОЗмг.экв/г 5,45Приведенная вязкость0,5/-ного растворав воде 0,12П р и м е р 2. В колбу помешают 100 мл 23,2%-ного раствора .-., Я -дн(у бромпропионовой кислоты в бензоле и дод бавляют по каплям в течение 3 ч при перемешивании 100 мл 4,3%=ного раствора полиэтиленполиамина в бензоле, Реоакцию проводят при 35 С 5 ч. Продукт реакции, выпавший в осадок, промывают бензолом для освобождения от непрореагировавшнх веществ.и сушат в вакуум- сушилке при 25-30; Продукт реакции растворим в воде и диметилформамиде. Ниже приведены показатели продукта.Выход продукта, % 94,3Содержание бромапо 0,1 н.АуйОз, У,Статическая обменнаяемкость по 0,1 н.ЙуОЗ,мг экв/г 6,87Приведенная вязкость0 5 / -ного водногораствора в воде 0,17Полученные полиэлектролиты обладают повышенными сорбциснными характеристиками и могут быть использованы в широком диапазоне рН. 55,2 Формула изобретения Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР М 398563, кл. С 08 Г 226/06, 1971,2, Авторское свидетельство СССРСпособ получения водорастворимых полиэлектролитов путем взаимодействиягалоидсодержашего соединения с аминамии полнмеризации образующегося продукта, о з л и ч а ю ш и й с я тем, что,с целью улучшения обменных и фпокулируюших свойств н расширения ассортимента водорастворимых полиэлектролитов, вкачестве галоидсодержашего соединенияиспользуют (, ф -дибромпропионовуюкислоту, в качестве аминов используютгексаметилендиамин или полиэтипенполиамин и взаил:одействие осушествляют при35-40 С при эквимог:ярном соотношенииреагентов,