Способ определения микроэлементов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 665255
Авторы: Егоров, Еремин, Лактионова, Попинако
Текст
4 ббваИ ОПИС ИЗОБР К АВТОРСКОМУ Союз СоветскихСоциалистически Н Республи ДЕТЕЛЬС(23) Приоритет43) Опубликовано 30.05,79. Бюллетень20 СССР по делам изобретений(53 535,853 (088.8) открыт 5) Дата опубликования описания 30.05.79 72) Авторы изобретения Н,актионова, А. П, Егоров, И, В, Еремин и Н, В. Попинак Институт горючих ископаемых 71) Заявител(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОЭЛЕМЕНТО Изобретение деления микр паемых, а им использовано в энергетике.Один из изв микроэлемент эмиссионного относится к способам элементов в полезных нно в углях, и может угольной промышленн опре- искобыть ости и5 ления путем пробы естных способов опредов осуществляетсяспектрального анализа Наиболее близким техническим решением 10 является способ определения микроэлементов в полезных ископаемых путем эмиссионного спектрального анализа их зол с использованием буферной смеси, смешиваемой в определенном весовом отношении с 15 аналитической пробой 21.Недостатком этого способа является низкая точность и чувствительность анализа, обусловленная образованием легколетучих соединений, приводящих к выбросу пробы 20 из-за наличия в буферной смеси соединений щелочных элементов.Цель изобретения - повышение точности и чувствительности анализа.Для достижения поставленной цели в ка честве буферной смеси используют особо- чистый угольный порошок и окись кальция, причем аналитическую пробу угля смешивают с указанными компонентами в весовом соотношении 5: 3: 2. ЗО соб осуществляется следующим образом.Аналитическую пробу из неозоленного го могенизированного угля, приготовленную по ГОСТ 16479 - 70, перемешивают, набирают навеску 200 мг, растирают в пудру и смешивают с компонентами буферной смеси, т. е. с особочистым угольным порошком и окисью кальция, в весовом соотношении 5:3:2, в яшмовой ступке со спиртом. Из полученной смеси отвешивают три навески по 40 мг и помещают в стаканчики нижних угольных электродов, служащих анодом, Заполненный смесью нижний электрод устанавливают над верхним электродом симметрично отверстию промежуточной диафрагмы 3,2 мм. Отверстие диафрагмы вырезает участок плазменной дуги приблизительно % величины дугового промежутка, Излучение прикатодного слоя с высокой интенсивностью циановых полос не должно попадать в щель спектрографа. Перед щелью ставится трехступенчатый ослабитель, Съемка производится через ступень с 10% -ным пропусканием света. Высота спектров 1 мм. Время экспозиции 2 мин. Фотопластинки спектральные, тип 2 16 ед. ГОСТ проявляют в проявителе Дв течение 3,5 мин, фиксируют 10 мин и промывают проточной водой,Редактор Е, Дайч Корректор 3, Тарасова Заказ 1130117 Изд.331 Тираж 1089 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типографии, пр. Сапунова, 2 Спектрограммы фотометрируют на микрофотометре МФс шириной щели 20 глкм.Строят градуировочные графики, го которым определяют содержание микроэлементов в кагкдой пробе.Воспроизводимость способа характеризуют величиной коэффициента вариации, величина которого зависит от концентрации и в среднем составляет 10 - 15% .Данное изобретение позволяет существенно повысить точность определения микроэлементов в ископаемых углях. Формула изобретения Способ определения микроэлементов вископаемых углях путем эмиссионного спектрального анализа их зол с использованием буферной смеси, смешиваемой в определенном весовом отношении с аналитической пробой, отличающийся тем, что,с целью повышения точности и чувствительности анализа, в качестве буферной смесииспользуют особочистый угольный порошоки окись кальция, причем аналитическуюпробу угля смешивают с указанными ком 10 понентами в весовом соотношении 5: 3: 2.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР233282, кл, Ст 01 Х 21/02, 1967,15 2, Зайдель А. Н, Основы спектральногоанализа. М Наука, 1965, с. 243, 244.
СмотретьЗаявка
2183783, 22.10.1975
ИНСТИТУТ ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ
ЛАКТИОНОВА НЕЛЛИ ВЛАДИМИРОВНА, ЕГОРОВ АНАТОЛИЙ ПЕТРОВИЧ, ЕРЕМИН ИВАН ВАСИЛЬЕВИЧ, ПОПИНАКО НАТАЛИЯ ВЛАДИМИРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 21/02
Метки: микроэлементов
Опубликовано: 30.05.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-665255-sposob-opredeleniya-mikroehlementov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения микроэлементов</a>
Устройство для подготовки водонефтяных смесей к анализу
Номер патента: 1593695
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Ляпин
МПК: B01F 13/00
Метки: анализу, водонефтяных, подготовки, смесей
...включают насос-дозатор 2 и устанавливают заданную концентрацию нефти, В диспергатор 3 поступает вода через патрубок 7 и нефть - через патрубок 4. Включается привод диспергатора 3, в результате чего происходит дробление нефти диспергирующими элементами 19 и неподвижными отбойными элементами 20. Смеси- тельные элементы 17 образуют восходящий поток воды, засасывая воду через отверстия 15, а основная масса воды проходит в полости между корпусом 13 и цилиндром 14. Если вода температурой более 40 подается из блока 5 в диспергатор, а нефть (нефтепродукты) подается малой вязкости (керосин, бензин, диз.топливо), то дробление идет равномерное, Если по условиям испытания подается вода температурой 5 - 10 С, а нефти подаются высокопарафинистые. то...
Ацетатно-аммонийная буферная вытяжка для определения доступных форм макро-и микроэлементов в почве
Номер патента: 515991
Опубликовано: 30.05.1976
МПК: G01N 31/00
Метки: ацетатно-аммонийная, буферная, вытяжка, доступных, макро-и, микроэлементов, почве, форм
...концентраций кислоты и соли в растворе, где содержание кислоты превышает содержание соли; кроме того, отношение молярных концентраций кислота: соль равно 0,87, а на карбонатных почвах оно всегда должно быть больше единицы, увеличиваясь до двух с увеличением карбонатности.Для увеличения буферной емкости и устойчивости предлагаемой вытяжки, расширения границ ее применения и получения более точных результатов анализа макро- и микроэлементов отношение молярных концентраций кислота: соль должно быть равно 2.Как видно пз табл. 1, данную вытяжку можно применять с получением точных результатов на почвах с карбонатностью от 1 до 19%. Разница между отклонениями рН равна не 0,04, как у известной вытяжки, а 0,02 - 0,03, что и обеспечивает...
Способ приготобления смеси, предназначенной для предотвращения потерь угля от выдувания
Номер патента: 258261
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C08L 95/00, C10L 5/04
Метки: выдувания, потерь, предназначенной, предотвращения, приготобления, смеси, угля
...предлагаемому способу, с целью повы шения прочности защитной пленки, образуемой при нанесении смеси на поверхность угля, в качестве битуминозного материала берут битум деасфальтизации и в качестве нефтепродукта - углеводородную фракцию, выки пающую в пределах 150 - 380 С. Келательно смешивать 80 - 92 вес. оо битума деасфальтизации и 20 - 8 вес. Оо углеводородной фракции.П р и м е р. Битум деасфальтизации плот о ностью 1,018, имеющий температуру плавления по КИШ 48 С, смешивают с легким каталитическим газойлем (начало кипения 208, конец кипения 34 С) в соотношении 85: 15. Полученную смесь разогревают до 100 С и за тем с помощью сжатого воздуха распылнвают тонким слоем на поверхности угольного порошка. Через 15 лин ооразуется...
Способ хроматографического анализа смесей органических веществ
Номер патента: 307339
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вигдергауз, Помазанов, Физической
МПК: G01N 30/48
Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического
...и составом бинарной 20 фазы.На фиг, 1 приведен график зависимости объемов и состава смеси газов; на фиг. 2 дана хроматограмма смеси хлорбутанолов.На фиг. 1 показана зависимость между аб солютным мольным удерживаемым объемом и мольным составом бинарной фазы для гептана, октана, бензола, этанола и питрометана. Опыты проводят при 80 С на колонке длиной 150 см, внутренним диаметром 4 лтл 1. Бинар- з 0 ную неподвижную фазу наносят на хромосорб % в количестве 30 - 35 вес. %.Сорбент приготовляют растворением скво- лана и тринитротолуола в смеси диэтилового эфира и бензола. Полученный раствор перемешивают с твердым носителем (хромосорбсм, целитом и т. д.), после чего растворители выпаривают прп нагреваш 1 и. Полученный сорбент...
Способ газохроматографического разделения и анализа смеси углеводородов
Номер патента: 1122966
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Арустамова, Атлас, Камбаров, Маркарян, Мусаев, Султанов
МПК: G01N 31/08
Метки: анализа, газохроматографического, разделения, смеси, углеводородов
...у5 - гексен-З(о,ис) (Т.кип.67,6 С),Из результатов анализа, представленных на фиг.2, видно, то при комнатной температуре идет селективноеразделение иэомерных гексенов, имеющих незначительные различия в температурах кипения разделяемых соединений. При этом гексен(транс ) пик 2и гексен(цис) пик 5 представляютнаибольшую сложность в разделении.Точность идентификации проверялась,на многочисленных смесях гексенов,представляющих собой продукты дегидратации первичного гексилового спирта 55полученных при различных температурахпроцесса и различной объемной скоро"сти реакции дегидратации. Например, при 250 С продукты реакциипредставляют собой в основном смесь 6 Огексана, гексена( транс ),гексена 2 (транс ) и гексена( ис), т, е, вэтих условиях...
Предыдущий патент: Способ б. ф. соколова подготовки образцов строительных материалов к испытаниям на прочность
Следующий патент: Диэлькометрический влагомер
Случайный патент: Центрифуга для очистки зерна