Способ получения окисных соединений хрома

Номер патента: 800139

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Волкова, Ревзин, Сенников

МПК: C01G 37/00

Метки: магния, хромита

...Формула изобретения Составитель Д. Виноград Редактор М, Дылын Техред Н.Бабурка Корректор С, ШекмарЗаказ 10299/23 Тираж 516 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Жр Раушская наб, д4/5Филиал ППП "Патент , г. Ужгород, ул. Проектная,4 ные исходные компоненты вводят в атомном соотношении М: Сг(Ф):С. (1 н)=1: .,00-1,05): 0,95-1,00).Технология способа заключается в следующем.Смесь исходных компонентов дозируют в указанном соотношении, пере 5 мешивают, помещают в сухом или увлажненном до 2-10 виде в печь и нагревают до 700"800 С, предварительноовыдерживая при 190-220 С до полного расплавления хромового ангидрида.Помимо Сг 0для получения хромита магния могут быть использованы и другие...

Номер патента: 1183511

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Голованов, Гончаренко

МПК: C08G 79/00

Метки: координационного, полимера, хромсодержащего

...фазы при последующем осаждении ацето ном выделен продукт бледно-зеленого цвета, содержащий 10,2+0,05% хрома и 12,4+0,1% фосфора, что соответствует основному дибутилфосфату хрома Сг (ОН) (Н 0) (С 4 НО) РОО . Это соединение также хорошо растворимо в органических растворителях, При гидролизе среднего дибутилфосфата хрома в присутствии большого избытка щелочи выделяют вещество состава Сг(ОН)2(НО) 1(С Н 50) РОО (14,1 Е 0,9% Сг и 9,8+0,8% Р) сйне-зеленого цвета, которое не растворяется ни в одном из перечисленных растворителей.По данным вискозиметрии, как соединение Сг (С 4 НО) РОО, так и Сг(ОН) (Н 0) 1(С НО) Р 001 являются линейнымй полимерами. Концентрационная зависимость приведенной вязкости их растворов в толуоле линейна вплоть...

Номер патента: 797576

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Антонио

МПК: A61K 31/536, C07D 265/26

Метки: 3бензоксазин-2, 4-диона, производных

...при пероральном введении на мышивесом 20-25 г для групп по 6 животных, приэтом вводится ряд доз в геометрической про.грессии. Время наблюдения 72 ч 50%-ная леталь.иая доза (ЛД) рассчитывается графическина логарифмическом графике. В качестве примера в табл. 1 приводятся результаты, полученныедля некоторых производных общей формулы Т,Таблица 1,4 дион 26 3 ной б явле ях, при ралгии, п лительном при лихор и сеэоннь При 1,3 беизокмигренях, при зубри менструальныхревматизме,приадке, при насморх инфекционныхм е р 1. Получсаэин. 2,4-диона,при н Киях, при воспа. еских явлениях, и гриппах,артрич ке, пр забоя ение 6 ваниях.хлор З.метилК раствору 18,6 г (0,1 моля) 5.хлор-й.метилсалициламида в пиридине медленно добавляют в течение 0,5 ч 37...

Номер патента: 979343

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Берг, Виноградова, Зайцева, Машковский, Соколов, Южаков

МПК: A61K 31/43, A61P 9/12, C07D 261/08, C07D 261/10

Метки: 3(5)-феноксиметилизоксазола, адренолитической, активностью, гидрохлориды, обладающие, производных

...общей формулы у приведены 55в табл,1,П р и м е р 1, 3-метил-(2-(3-изопропиламино-оксипропокси) феноксиметил З-изоксазол, гидрохлорид.Получение исходного соедйнения 60З-метил-2-(2,3-эпоксипропокси)феноксиметилизоксазола.К раствору 1,2 г (0,03 мол) едкого натра в 12 мл воды добавляют6,15 г (0,03 мол) 3-метил-(2-окси феноксиметил)изоксазола в 15 млдиоксана и 5,5 г (0,06 мол) эпихлоргидрина. Смесь нагревают на кипящейводяной бане в течение 3 ч. Послеохлаждения экстрагируют эфиром, сушатсульфатом магния, эфир упаривают ввакууме и остаток перекристаллизовывают из гексана,Получают 3,2 г (40) 3-метил--2-(2,3-эпоксипропокси) Феноксиметил)изоксазола, т.пл. 73-74 С.Найдено, %: С 64,21; Н 5,90;Ю 5,36.С, Н ЫО 4,Вычислено, %: С 64,36; Н 5,78;И...

Номер патента: 1105465

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Богатырев, Борисенко, Чуйко

МПК: C01B 33/18

Метки: группами, кремнезема, модифицированного, окисного, трехвалентного, хрома

...органического соединения проводят в вакууме, инертной или кислородной (воздух) атмосфере беэ нагрева или с нагревом (для ускорения процесса) дотемпературы, не превышающей температуру разложения органического соединения. Затем избыток органическогосоединения и продукты реакции удаляют вакуумированием или отдувкойинертным газом и в этой атмосферекремнезем обрабатывают парами хлористого хромила. Процесс проводят прикомнатной температуре или нагреваниидо температуры кипения хлористогохромила (для ускорения взаимодействия). Затем полученный на поверхности комплекс подвергают разложениюв кислородсодержащей атмосфере,Процесс восстановления Сг(Ч 1) вСг(Ш) может протекать при комнатнойтемпературе в присутствии кислорода,однако для соединений...