Способ очистки растворов силикатов натрия

Союз Соввтскнн Социалистических Республик)М, Кл,2 С 01 В 33/3 С 03 С 1/О иенцем заявки осударственнын ноинт Совета Иннастроа ССС во лолам нзооретеннй(71) Заявител имии АН Армянской С шей н неорганичес ст БОЧИСТКИ РАСТВОРОВ СИЛИКАТОВ НАТРИ 84 неНедостатками этого способа являютсявысокая степень очистки растворов. с небольшим (не более 10%) содержанием примесей, так как содержание железа и других примесей снижается при этом примерно лишь в 3 - 4 раза, проведение процессаочистки при давлении и необходимость длительного (в течение более 16 ч) остаиванияраствора, что усложняет процесс очистки.Целью изобретения является повышениестепени чистоты растворов силикатов натрия, а также упрощение и ускорение процесса очистки.Цель достигается тем, что по предлагаемому способу в качестве кальцийсодержашего соединения берут свежеосажденныймел и осадвк отделяют центрифугированиемпри 65-78 С в течение 60-70 сек,В качестве свежеосажденного мела целесообразно использовать побочный продукткомплексной переработки нефелиновых сиенитов,и вышен катов Изобретение относится к способам оч -стки растворов щелочных силикатов, используемых в стекольном производстве,Известен способ очистки растворов щелочных силикатов, по которому сначала изгорячего расплава исходного продукта получают гранулы, а затем непрерывно обрабатывают их при перемешивании пруварительно нагретой водой при 70-318 С, например, в барабанной печи1 ,Такой способ сложен из-за необходимости получения расплава исходного щелочногосиликата при температуре 1426 С и последутошего его гранулирования,Известен также способ очистки раствов силикатов натрия, например девятиводого метасиликата натрия, путем обработисходного раствора кальцийсодержашнйсоединением, в качестве ко.орого используют окись кальция, с последующим отстаиванием в течение 16 ч и отделением образовавшегося осадка от раствора. Очищенныйтаким образом раствор силиката натрия содержит меньше (в 3-14 раз) примеси железа, чем исходный раствор 21,И агаемый способ обеспечивает постепени чистоты растворов силитрия, так как позволяет снизить605790 5 формула изобретения содержание примеси железа, например, врастворе давятиводного метасиликата натрия в 10-20 раз по сравнению с исходнымих содержанием 10- 10 "%, а такихвлеменгов, как алюминий, марганец, магний,титан, в 3 10 раз.Этот способ просг в исполнении и обеспечивает ускорение процесса очистки, продолжительность которого 15-20 мин, в товремя как по известному способу процесс 10очистки длится несколько часов,П р и м е р . К 5 мф раствора девятиводного метасиликата натрия с содержанием( вес,Ъ) УЕ 15.1 О-; и 4;10-;Мт 1 110 ф 1 г М 710 9; Тс 310-11 1 БСц 1 ф 10 ф, Са следы, нагретого до 70 вС,концентрацией по Ко 0130 г/л при непрерыв.ном перемешивании прибавляют в течение15-20 мин 2,5 кг свежеосажденного мелав виде заранее приготовленной пульпы концентрацией 0,5кг/мф . Полученную смесьподают в центрифугу осадительного типаЛОГ - 800 Н и центрифугируют в течение80 сек, Очищенный таким образом растворсодержит (в вес,%): ГЕ 710 ; М 3 10;Мъ 510 ; Л 1 1,610 "; Т 1 1,510Си С 1,ф 10" 3 Га не обнаружен.Предлагаемый способ достаточно экономичен, так как благодаря его упрошению и 4меньшей длительности требует для проведения меньших энергетических и материальных затрат. 1, Способ очисгки растворов силикатовнатрия, например девятиводного метасиликатанатрия, путем обработки исхсдного раствора кальцийсодержашим соединением с последующим отделением полученного осадха,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, с цельюповышения степени чистоты растворов, упрощения и ускорения процесса очистки, в качестве кальцийсодержашего соединения берут свежеосажденный мел и осадок отделяют центрифугированием при 65-75 С иотечение 60-70 сек,2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что в качестве свежеосажденногомела используют побочный продукт комплексной переработки нефелиновых сиенитов,Исгочники информации, принятые во внимание нри экспертизе:1, Патент США2783129, кл, 23-110, 26. 0 2.57,2. ПатентСША2940829,кл,23-110, 14,06,60, Составитель Л. РоманцеваРедавгор 3. Бородкина Техред Н, Бабурка Корректор П, МельниченкоЗаказ 2330/15 Тираж 655 Подписное цЯИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-Э 5, Раушская набд, 4/5 филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная 4