Способ получения металлилсульфоната натрия

-" ЯТс. гФ 6 ) Дн 1 лннтельн к вт. свил-ву -22) Заявлено 14,04,76 (2 ) 234687/23присоединением заявки,%23) рио)нтет -С 07 С 149 судаостввнныи комитет СССР во делам иэобретен и открытий Опубликовано 80 Ьеллетень1 53) УДК 547 ,368.07 ( 088.8) а опубликования описанфимский нефтяной инстит 7) Заявител 54) СПОСО Цель изобретен нсификациятва целевого 1 овыше сач сс пр 1 р то при спософоната натрияаств ора сульбе5вз Извес сульфонат ного раст лилхлориц зы при 4 моцействием водного таллилем воц- метал- целлюлофита натрия с с ствии мети роцес 99,3 а побочнь лилсульфо 1 металреакцикгlмчс Ц шого эивоцнт60 разм 999%оцобцых перемешпвапии ремени реакции п выхо мехацичес к снижени ц пос получению ри отсутст оедицений. роукта с внемп 1 мер мее цоб ь из 160 кг р 1.С ия, 126 Примсульфита на ти о нлклорииетд,сци Изобретение относится к усовершенвованному способу получения металлил- льфоцата натрия, который применяют в фтехимической промышленности. тен способ получения ме а натрия взаимодействи вора сульфита натрия с ом в присутствии метил 5 С,. Время протекания о выход целевого продукт х веществ 0,03%. Съеь ната натрия с единицы ъема достигает 221,3днако длительное время реакции заняет реализацию метода получения лилсульфоната натрия непрерывным обом, а также в продукте реакции тся небольшое количество полимероцых соединений вслецствие труццосцеления их от целевого продукта, ающих его качество. УЧЕНИЯ МЕТАЛЬИЛСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ укта.Это цости ается тем олучения металлилсул металлилхлоридом в приут лцеллюлозы при нагревании, процесс ведут в обескислороженнойосреде при 65-115 С, предпочтительно пр оо105-115 С, и механическом перемешивации с числом Рейнольцса 16-18 ф 10.Процесс вецут в реакторе с парциальцым конденсатором. Проведение процесса в обескислороженной среде предпочтитель 5г оно при 105-115 С (температура кипения реакционной массы) и интенсивном)к ГМф ь ф", дО да и 46 кг обессоленной воды нагревают 1,1 мин при 115 С под соответствую-.ощим давлением паров кипящей взеотропной смеси метвллилхлорид - вода в присутствии 7,5 г метилцеллюлозы до степени. конверсии сульфита натрия 100% и интенсивного механического перемешивв- . ния Ке. Полученный раствор упа 4ривают допервоначального объема и3охлаждают до 20 С, выпавший в осадок кристаллический продукт отфильтровывают и сушат в токе горячего воздуоха при 70 С. Выход металлилсульфонвта натрия 98,9% по сульфиту натрия. Содержание побочных органических примесей в целевом продукте 0,1%. Съем металлилсульфоната натрия с единицы реакционного объема 12138,4 кг/м.ч.П р и м е р 2. Смесь из 1 60 кг сульфитв натрия, 126 кг метвллилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 мин в обескислороженной сисотеме до 105 С под соответствующим давлением паров кипящей азеотропной смеси металлилхлорид-вода в присутствии 7,5 г метилцеллюлозы до степени конверсии сульфитв натрия 1 00% и интенсивности механического перемешиввния йе-"181104, Полученный раствор обрабатывают так же, как в примере 1, и выделяют металлилсульфонат натрия с выходом 99,9% и содержанием следов побочных органических примесей, Съем метиллилсульфоната натрия с единицы реакционного объема 8017,2 кг/м;ч,Пример З.Смесь из 160 кг сульфита натрия, 126 кг металлилхлори 4дв и 460 кг обессоленной воды нагревают 0,9 мин в обескислороженной системеодо 115 С под соответствующим давлением паров кипящей азеотропной смесиметвллилхлорид - вода в присутствии7 ,5 г метилцеллюлозы до степени конверсии сульфита натрия 100% и интенсивности механического перемешиванияйеа 18.104. Полученный раствор обрабв тывают, как в примере 1, и выделяютметвллилсульфонат натрия с выходом99,8%, Содержание побочных органических примесей в целевом продукте 0,01%,Съем металлилсульфоната натрия с еди ницы реакционного объема 13361,9 кг/мч. формула изобретения 20 1. Способ получения металлилсульфоната натрия взаимодействием водногораствора сульфита натрия с металлилхлоридом в присутствии метилцеллюлозы принагревании о т л и ч а ю щ и й с я25 тем, что, с целью интенсификации процесса и повышения качества целевого продукта, процесс ведут в обескислороженной среде при температуре 65-115 С иОмеханическом перемешивании с числомРейнольдса 16-18 10",2,Способпоп.1, отличающ и й с я тем, что процесс ведут при105-115 С.Источники информации,35принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРМ 438647, кл, С 07 С 143/16, 1971, Составитель Т, ТитоваРедактор Л. Письман Техред И. Асталощ Корректор Г. РешетникЗаказ 1203/57 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Рвушская набд, 4/5 Филиал ППН "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4