Кормовая добавка

Номер патента: 1456096

Опубликовано: 07.02.1989

Автор: Мельников

МПК: A61B 10/00

Метки: биологических, клеток, препаратов, приготовления

...на роторе 1,Устройство также содержит вкладьпп4, установленный на роторе, и подпружиненный выталкиватель 5 предметногостекла 3, который установлен во вкла-дыше 4, а для удаления самого вкладыша 4 имеется выталкиватель 6 вкладыша,Кроме того, сама камера 2 выполнена в виде капиллярной полости 7,основанием которой является предметное стекло 3, а в крышке камеры 2 вы полнены сквозные каналы 8 для запол"нения полости 7 взвесью клеток и длявыхода воздуха из камеры,Устройство работает следующим образомм, 30После включения устройства приводится во вращательное движение ротор1, при этой под действием центробежных сил камера 2 через резиновую прокладку 9 давит на предметное стекло3, которое упирается через резиновуюпрокладку 10 во...

Номер патента: 1252692

Опубликовано: 23.08.1986

Автор: Супоницкий

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: биологической, исследования, микроскопического, препаратов, приготовления, ткани

...при изготовлении препаратов биологической ткани для микроскопического исследования, 5Цель изобретения - ускорение способа.Способ осуществляют следующимобразом,Срезы биологической ткани в течение суток фиксируют в 107. формалине с последующим промыванием ихв проточной воде. Далее проводятвысушивание срезов с обработкой в96 этиловом спирте. Высушенные срезы обрабатывают в течение 2-6 чдважды в смеси раствора,содержащего, г;Скипидар живочный 90-110,Бальзам канадский 4-6Масло касторовое 4-6 и ацетона, взятых в соотношении (1-3):(7-9), Затем в течение 2-6 ч срезы обрабатывают в смеси указанного раствора и ацетона взятых в соотношении (7-9);(1-3) трижды с интервалом 2-6 ч. Далее проводят обработку парафином.30 Предлагаемый...

Номер патента: 1254344

Опубликовано: 30.08.1986

Авторы: Говоруха, Скорняков

МПК: G01N 1/38, G01N 33/50

Метки: биологических, исследованиям, микроскопическим, подготовки, препаратов

...в течение 1 ч, затем отмывали вряду растворов пропиленгликоля на0,1 М фосфатном буфере нисходящейконцентрации 60, 50, 40, ЗО, 20,10 и ОЕ). Эритроциты, переведенныев чистый Фосфатный буфер, обезвоживали в ряду растворов ацетона 50, 75и 1007., после чего суспензию наносили на предметный столик, подсушивали и напыляли в вакууме серебром,Подготовленный препарат исследовалив растровом электронном микроскопе.После обработки предлагаемымспособом изменений обьема и Формыэритроцитов по данным светооптической микроскопии не отмечалось. Брастровом электронном микроскопеэритроциты имели форму шиповицногоэллипсоида со складчатой поверхностьюмембран отдельных клеток,П р и м е р 3, Клетки костногомозга, инкубируемые с 157-ным раствором...

Номер патента: 1827566

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Колпаков, Миронов, Рехтер

МПК: G01N 1/28

Метки: биологической, исследованию, микроскопе, подготовки, препарата, сканирующем, ткани, электронном

...каждого образца прекращалась при появлении клеток в диссоциирующем растворе. Затем образцы , ,ъ отмывались, готовились для сканирующей СО электронной микроскопии по общепринятой методике и просматривались в электронном микроскопе..П р и м е р 1, Бионтатинтимы и медии артерий человека в норме и при атероскле- С" розе (в липидной полосе, липофиброзной и СЬ фиброзной бляшке) обработан с использованием заявляемого способа в течение не-ф лели, качество препаратов было хорошим.Используется простой информативный параметр (определение времени появления первых клеток в диссоциирующем растворе), который позвблит в каждом конкретном случае остановить процесс диссоциации в нужный момент, В свою очередь, данный информативный параметр возможен...

Номер патента: 1774261

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Кавтеладзе, Каращук, Маркин, Серов, Смирнова

МПК: G01N 33/49

Метки: дозы, кесарево, кристаллоидного, операции, после, препарата, родильниц, сечение, типа

...11 мл/кг и более массы тела, при 0,13 - 0,26 - от 5 до 10, а при 0,27 и более - 4 мл/кг массы тела.П р и м е р 1. Родильница А., возраст 26 лет,масса тела 66 кг. Непосредственно перед введением основной дозы 56-го кристаллоидного раствора глюкозы определили КОДсх = 22,1 мм рт.ст. Затем ввели 20 мл/кг массы тела предварительно кристаллоидного раствора глюкозы в течение 15 мин. Контрольными замерами КОД в течение 25 мин через каждые 5 мин зафиксированы следующие их значения: 21,4; 20,0;19,4; 18,8 и 19,3 мм рт, ст. Регистрированное КОДмин = 18,8 мм рт,ст., а зафиксированное Видн.= 20 мин, Вычисленное отношение: КОДисх. КОДмин 22 1 18,8 В"мф 20= 0,165 мм рт.ст,В соответствии с полученным значением показателя индивидуальной реакции к...