Хроматографический способ определения сероводорода в смеси

Номер патента: 1689845

Опубликовано: 07.11.1991

Авторы: Евтухов, Назаров, Расулев, Сидельников

МПК: G01N 30/68

Метки: анализа, газовой, органических, соединений, хроматографии

...т,е. получают хроматограмму ионизирующихся путем поверхностной ионизации компонент смеси, Затем изменяют скорость подачи вспомогательного газа и записывают хроматограмму контрольной смеси для последовательного ряда скоростей подачи вспомогательного газа.Из сравнения хроматограмм выбирают скорость подачи вспомогательного газа, обеспечивающую максимальную интенсивность и наилучшее разрешение линий, соответствующих отдельным компонентам смеси. После подбора оптимальных условийанализа осуществляют хроматографиронание анализируемых смесей.На фиг,2 приведены хроматографиче 5 ские пики триэтипамина массой 1 10 г,-втемпература поверхности термоэмиттера390 С, ускоряющее напряжение 200 В. Вкачестве газа-носителя использован гелийпри скорости...

Номер патента: 857854

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Раянов, Рувинский, Сейчасова, Черезова

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, воде, газо-хроматографического, примесей

...свидетельствуют о достоверности результатов, полученных по предлагае мому способу. Применение предлагаеОтносительнаяпогрешность Средне- Критерийквадра Стьюдентаткчнаяошибка Ф+Я т.Х Диспер- Стан" сия , дартотклос;2 нениях Среднийрезультат, 2,мг/л Точност 208 0,030 2,26 О р 0332 0,182 0,0574 6,21 формула изобретения ся в разделении анализируемой смесина колонке с сорбентом и детектироваСпособ газо-хроматографического . нкк компонентов смеси на выходе из анализа примесей в воде, заключающий колонки, о т л и ч а ю щ и и с я определять нефтепродукты и фенол в воде.Способ осуществляется следующим образом.Согласно способу . пробу анализируемого продукта вводят через испаритель в,хроматографическую колонку, где происходит селективное...

Номер патента: 1716434

Опубликовано: 28.02.1992

Автор: Изатуллаев

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, желчных, кислот, разделения, хроматографического

...пластине. На первой стадии разделения осуществляют элюирование в системе хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода, а на второй стадии разделения используют ту . же систему растворителя, но без воды в соотношении 55 - 60:32 - 35:13 - 15. Пробу цельной желчи наносят на стартовую линию пластины с сорбентом и помещают в камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кисдота-вада (65:25:11:5). После прохождения фронтом растворителей места нанесения проб на 1,0-1,5 см пластину высушивают и опускают в другую камеру с системой растворителей хлороформ-метанол-ледяная уксусная кислота в соотношении 55-60:32-35:13-15 противоположным первой стадии разделения краем, затем высушивают с подогревом, опрыскивают спиртовым...

Номер патента: 234741

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Вигдергауз, Физической

МПК: G01N 30/30

Метки: анализа, хроматографического

...в промежутке между двумя последующими анализами изменяют в интервале температур между температурами фазовых переходов сорбента. Это обеспечивает возможность анализа широкого круга веществ с использованием одной и той же колонки.Примером осуществления предлагаемого способа может служить анализ с использованием смешанного сорбента, включающего сквалан и полиэтиленгликоль. При температурах ниже 70 С гликоль находится практически в твердом состоянии и сравнительно слабо удерживает в колонке разделяемые вещества. Поэтому определяющим влиянием на разделение будет влияние неполярцой фазы сквалана, и сорбент в целом проявит себя как неполярный сорбент. При повышении тех пературы гликоль, перешедший в жидкое состояние, будет оказывать...

Номер патента: 307339

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вигдергауз, Помазанов, Физической

МПК: G01N 30/48

Метки: анализа, веществ, органических, смесей, хроматографического

...и составом бинарной 20 фазы.На фиг, 1 приведен график зависимости объемов и состава смеси газов; на фиг. 2 дана хроматограмма смеси хлорбутанолов.На фиг. 1 показана зависимость между аб солютным мольным удерживаемым объемом и мольным составом бинарной фазы для гептана, октана, бензола, этанола и питрометана. Опыты проводят при 80 С на колонке длиной 150 см, внутренним диаметром 4 лтл 1. Бинар- з 0 ную неподвижную фазу наносят на хромосорб % в количестве 30 - 35 вес. %.Сорбент приготовляют растворением скво- лана и тринитротолуола в смеси диэтилового эфира и бензола. Полученный раствор перемешивают с твердым носителем (хромосорбсм, целитом и т. д.), после чего растворители выпаривают прп нагреваш 1 и. Полученный сорбент...