Способ получения 2-этилгексаналя иили 2-этилгексанола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 555081
Авторы: Богорадовская, Имянитов
Текст
ОП ИСАЙ ИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОР СКОМУ СВНДВТИЛЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик(и) 555 О 81 61) Дополнительное к ав 22) Заявлено 20.01.75 (2 вид-в 640(0 51) М. Кл,еС 07 С 27/20 вкис присоединением з осудврственный комитетСонета Министров СССРпо делам изооретеннйи открытий 23) Приоритет но 2Указаннпродуктов зволяетдо 56,3%от соотнси получ увеличить выходСледует отме. щения СО:Н в ют преимущест. конденсациизависимости" газовой смеили смесь эти тить, что подав аем енно спи продуктов. ЗОВыгружают 4 загруженный про иэобутанол 8,9, н 2 - этилгексанол 2 П ример 2. примеру 1, вместе5 г продукпилен, %:бутанол 461,8. ете н та. Выходы в ра льдегиды С 4 этнлгексаналь еды,ров одят аналогично роианола берут 20 мл еакцию Изобретение относится к способам получения альдегидов и спиртов методом оксо синтеза, 2 - Этилгексанол и 2 - этилгексаналь являются полу. продуктами при производстве пластификаторов для поливинилхлорида,ФИзвестен способ получения 2 - этилгексаналя и/или 2 - этилгексанола иэ пропи 3 тена, окиси углеро да и водорода при повышенных температуре и давлении в присутствии кобальткарбонильного ка. тализатора, модифицированного триалкилфосфинами, и конденсирующей системы, содержащей кар. боновую кислоту с 1 - .20 атомами углерода в моле. куле и азотсодержащее основание Льюиса 111.Для известного способа характерны невысокие выходы продуктов конденсации. Так, например, в присутствии конденсирующей системы: уксусная кислота и трибутиламин, суммарный выход 2 - этилгексанола и 2 - этилге ксеналя составляет лишь 24%, считая на загруженный пропилеи,С целью увеличения выхода целевых продуктов, предлагается способ получения 2 - этилгексана. ля и/или 2 - этилгексанола, отличительная особенность которого состоит в том, что процесс проводят в присутствии воды, взятой в количестве 15 - 20 вес,% от количества исходной смеси. П р н м е р 1 (беэ добавки воды) .В автоклав: загружают 30 мл и - пронанолатрастворитель) 2 мл трибутилфосфина, 4,5 мл - 10 раствора СО (,СО) а в толуоле, содержащего 0,29 гСО(СО)а, 6 мл дибутиламина и 2 мл ледяной уксусной кислоты, Затем подают 10 г пропилена.Реакцию проводят при 200 С и 130 ат двойной смеси (СО:Н =1:1). Давление поддерживают по стоянным путем подачи двойной смеси. После поглощения 40 ат вместо двойной смеси подают водород, За 2 час поглощается 40 ат двойной смеси и 25 ат водорода.555081 Составитель Л. ГлебовТехред М. Ликович Корректор С. Шекмар Рядактор О. Кузнецова Тираж 553 Подписное ЦПИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 4110 1 Филиал ППП "Патимат", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 л - пропанола и 10 мл воды. За 1 час поглощается40 ат двойной смеси и 30 ат водорода. Выгружают 52,75 г продукта, Выходы в расчетена загруженный пропилеи,%: альдегиды С 4 - нет, 5изобутанол 9,06, и - бутанол 38,5, 2 - этилгексеналь -следы, 2 - этнлгексаиаль 39,0,П р и м е р 3. Загрузку проводят аналогичнопримеру 2. После достижения температуры 200 С вавтоклав подают смесь СО:Н, 3:1 до 210 ат. За 101 час 10 мин поглощается 80 ат,Выгружают 51,25 г продукта. Выход, считая назагруженный пройилен,%: изомасляный альдегид -нет, н - масляный альдегид 2,09, изобутанол 6,67,и-бутанол 16,6, 2 - этилгексеналь - следы, 2 - этил. )гексаналь 23,2, 2 - этилгексанол 33,1; общий выходпродуктов конденсации 56,3 %,Формула изобретения Способ получения 2 - зтилгексаналя и/нли 2 - этилгексанола из пропилена, окиси углерода и водорода при повышенных температуре и давлении в присутствии кобальткарбонильного катализатора, модифицированного триалкилфосфинами, и конденсирующей системы, содержащей карбоновую кис лоту и аэотсодержащее основание Льюиса, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс проводят в присутст. вии воды, взятой в количестве 15 - 20 вес,% от исходной смеси.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе;1. Патент Великобритании И 1206063, класс С 2 С,1970.
СмотретьЗаявка
2101640, 20.01.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Р-6913
БОГОРАДОВСКАЯ НИНА МОИСЕЕВНА, ИМЯНИТОВ НАУМ СОЛОМОНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 27/20
Метки: 2-этилгексаналя, 2-этилгексанола, «и—или»
Опубликовано: 25.04.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-555081-sposob-polucheniya-2-ehtilgeksanalya-iili-2-ehtilgeksanola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-этилгексаналя иили 2-этилгексанола</a>
Способ разделения рацемической смеси (его варианты) и способ отделения хирального продукта от ахирального предшественника
Номер патента: 1825378
Опубликовано: 30.06.1993
Автор: Стефен
МПК: C12P 13/06, C12P 17/12, C12P 41/00
Метки: ахирального, варианты, его, отделения, предшественника, продукта, разделения, рацемической, смеси, хирального
...10,8 мл препарата эстеразы свиной печени (мол, м. 150000, 11 мг/мл, Сигма Кемикал Ко, Кат Ь Е 3128) в 300 мл 0,2 М фосфатного буфера, рН 8. Этот фермент, попадающий в категорию зстераз, гидролиэует этилбутират растворенный в воде, т. в. реакция является гомогенной и не требует наличия границы раздела органика/вода.Фермент загружают в тот же самый мембранный модуль, что описан в примере 6, рециркули руя раствор фермента со стороны оболочки в сторону отверстия и обратно в резервуар для раствора в режиме ультра- фильтрации.Во время процесса загрузки разность давлений между отделениями оболочки и отверстия поддерживают 9,5 пси, устэнав. ливая скорость ультрафильтрации (обычно между 200 и 20 мл/мин). Процедура завершается эа 1 ч, Исходная и...
Способ получения смеси а, со-диолов и хлорспиртов
Номер патента: 169101
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Афанасьев, Енговатова, Леонова
МПК: C07C 29/58, C07C 31/20, C07C 31/36
Метки: смеси, со-диолов, хлорспиртов
...водь гревают в 8 час, Полу и 10,1 г (65 о/ 128 С (3 мм лизу на гидр ззаг 15 г,г в а в н ач е р а от и П р и м е р 4. Опыт проводят аналогично описанному в примере 3, но вместо 1-хлор-бромгептана берут 25 г 1-хлор-бромнонана, Получают 1,8 г (10%) 9-хлорнонанола, т. кип.25 1-".0 - 150 С (20 млг рт. ст,), литературные данные: 140 - 150 С (20 лгмрт. ст.), 11,5 г (72 о/о) нонаметилендиола, т.кип. 160 - 164 С (10 мм рт. ст,), т, пл. 41 - 43"С; степень чистоты (по анализу на гидроксил) 97 - 99%. Получают 19 г фра (2,0 млг рт. ст) илн 63 о/ пропанол), д,-,о = 1,12 ксил содерткание 3-хло 96%, 4,1 г фракции с рт. ст,) или 17 о/о (в п диол), по =- 1,4397, д 4 ж н с т. кип, 70 - 74 С(в пересчете на 3-хлор, по анализу на гидрорпронанола ьо фракции...
Способ выделения фтористого водорода из газовых смесей
Номер патента: 551039
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Вершинин, Голубков, Ефанова, Петров, Стреколовский
МПК: B01D 53/04
Метки: водорода, выделения, газовых, смесей, фтористого
...поглощают324 г НР.При нагревании в течение 3 часов (температура десорбции 150 С) выделяют 322 гНР,П р и м е р 4. На сорбент, содержащийфториды аммония, подают в течение 4-бчасовгазы, содержащие 154 г НГ и поглощают изсмеси газов 150 г НР,Сорбент нагревают до 140-160 С и втечение 2,5 часов с продувкой сухим азотом выделяют 149 г безводного фтористого водорода. 1, Способ выделения фтористого водорода из газовых смесей путем сорбции напромотированном активированном угле, споследующей десорбцией фтористого водорода,отличающийся тем,что,сцелью повышения сорбционной емкости угляи получения безводного продукта, активированный уголь промотируют фторидами щелочных металлов и фторидами аммония.2. Способ по и, 1, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что...
Установка для получения водорода термохимическим разложением воды
Номер патента: 1699062
Опубликовано: 27.02.1996
МПК: B01J 7/00
Метки: водорода, воды, разложением, термохимическим
1. УСТАНОВКА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДОРОДА ТЕРМОХИМИЧЕСКИМ РАЗЛОЖЕНИЕМ ВОДЫ металлопаровым методом, содержащая бункеры с порошкообразным металлом и твердым порошкообразным углеродом, емкости с водой и угарным газом, теплогенератор, соединенные с теплогенератором реактор окисления и реактор восстановления, связанные между собой системой транспортирования исходных компонентов, промежуточных продуктов термохимических циклов и готового продукта - водорода с запорно-регулирующей арматурой, отличающаяся тем, что, с целью повышения интенсификации процесса и повышения его производительности, снижения его энергоемкости, реактор восстановления выполнен из двух отдельных емкостей восстановления соответственно окиси и закиси металла, при этом емкость...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 471731
Опубликовано: 25.05.1975
Автор: Рудольф
МПК: C08G 31/36
Метки: полиорганосилоксанов
...дедам изобретений и открытий,Чосква, гК, Раушскаи наб., д. 43 Тии. ларин. фид. ирод :Г ат ставляет только 0,1 - 0,3,цг КОН/г продукта).Для, связывания этого остаточного количества кислоты можно к полиорганосилоксацу добавить эпоксисоедипение, например аллилглицидиловый эфир, низкомолекулярцую 5 эпоксидную смолу. Выход полиоргацосилоксана составляет 97 - 100%. Дистиллят подают на циркуляцию.П р и м е р 1. Смешивают 0,3,ноль диметилдихлорсилана, 0,5 доль фенилтри:(лорсилана и 0,2 голь дифенилдихлорсилаца. Эту смесь и 30 г воды одновременно по каплям прибавляют при комнатной температуре к 100 г бутилацетата, помещенного в колбу, снабжесцную мешалкой, обратным холодиль ником и аосорбером для хлористого водорода, Реакция обмена...
Предыдущий патент: Способ получения хлорфторпроизводных метана
Следующий патент: Способ выделения первичных спиртов
Случайный патент: Транспортное средство на воздушной подушке