Способ получения диагностики для проведения серологических реакций
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.12.75 (21) 2195453/13 заявкиосударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий(43) Опубликовано 25.04.77. Бюллетень1 (4 б) Дата опубликования описания 24.05.77 53) УД 76.8,077, А. Н. Наркевич, С. Ф. Алимова, С. М, Расс Н,М Ростовский - на Дону государственный н институт и Ростовский ордена Трудовог университетители 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИАГНОСТИКУМА ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ СЕРОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙИзобретение относится к медицинской микрологии. Известен способ получения диагностикума дл о соединения носителя с иммунологическ компонентом получают комплекс обще тинным ормулы путем соединения активно. тм полимерным носителем. является повышение статем обеспечения прочной ой связи субстрата с носин н Й - Я -бело Н Суспензию промывают буфером от непрореаги ровавшего белка. Количество привившегося белка85 % от исходного. Связь носителя и биологического компонента устойчива к действию 0,1 н НС и 0,1 н йаОН. Рабочее разведение диагностикума 1 оньй раствор в буфере. Лиофилизированньй или 15 находящийся в жидком состоянии диагностикумможет долго храниться при температуре 4 С.П р и м е р 1. К 500 мг полимерного носителя(метилольное производное полиакрилгидразида ак.рилекс П) добавляют 10 мг иммунного глобулина 20 в буфере, рН 7,2. Выдерживают 4 час при температуре 20 С и 10 час при температуре 4 С, Полученньй диагностикум семь раз промьвают фосфатным буферным реактивом при 2000 об/мин по 10 мнн каждьй раз меняя буфер. В смывах и супернатантах 25 определяют количество несвязавшегося белка. Для тем, что в качестве н ное производное поп дразида (акрилекс П тел ечно) обСпособ осущеК 5 весч. макрилгидразида (калий, калиевьй7,2), добавляют 1зивают 4 час. припри температуре твляют следующимьобразом.тилольного производного полиакрилекс П - 2), помещенного в фосфатный буферный раствор (рНвес, ч, имунного белка и выдер.комнатной температуре и 10 час 4 С при перемешивании, После серологических реакцииго компонента с инертньЦелью изобретениябильности препарата пу(ковалентной) химическтелем.Это достигаетсяиспользуют метилольсшитого полиакрилгищей формулы чно - исследовательский противочумный расного Знамени государственный554867 н н- С - Н - й - Сн -ОНа Составитель С. МалютинаТехред М, девнцкая Редактор А. Бер Корректор А. Алатырев Тираж 652 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 374/2 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 постановки реакции диагностикум разводят буфер.ным раствором рН 7,2 до 1 ной концентрации,Методика постановки реакции обычная,Суспензионный диагностикум на основе .метилольного производного полиакрилгидразида (акрилекс П) обеспечивает стандартизацию серологических реакций, сокращает время учета реакций до2. 3 мин, может долго храниться при 4 С в виде суспензии с добавлением консервантов или лиофильно высушенным.. Формула изобретенияСпособ получения диагностикума для проведения серологических реакций путем химического соединении компонента белковой природы с полимерным носителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения стабильности препарата, в качестве носителя используют метилольное производное поперечносшитого полиакрилгидразида (акрилекс П - 2) общей формулы
СмотретьЗаявка
2195453, 16.12.1975
РОСТОВСКИЙ-НА-ДОНУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ, РОСТОВСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
МИЛЮТИН ВИКТОР НИКОЛАЕВИЧ, НАРКЕВИЧ АНАТОЛИЙ НИКОЛАЕВИЧ, АЛИМОВА СВЕТЛАНА ФЕДОРОВНА, РАССУДОВ СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, ЖДАНОВ ЮРИЙ АНДРЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: A61K 35/00
Метки: диагностики, проведения, реакций, серологических
Опубликовано: 25.04.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-554867-sposob-polucheniya-diagnostiki-dlya-provedeniya-serologicheskikh-reakcijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диагностики для проведения серологических реакций</a>
Способ получения изомерных алкилароматических
Номер патента: 390059
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Кузыев, Хабибуллина, Янгуразов
МПК: C07C 15/02, C07C 5/367
Метки: алкилароматических, изомерных
...1 часа продувают водородом, продукт реакции выгружают и анализируют с помощью газовой хроматографии на ро;,-г о графе Цвет-бб с пламенно-ионизационным,390059 4 детектором при температуре 100 С на 2 и коло ке диаметром 3 ля, заполненной 13% трпкрезплфос 1 ата на кирпиче ИНЗ-б 00, а также на колонке (3 л), заполненной 10% 1,2,3-трис(бетацпанэтокси) пропана на хромосорбе Г. Газ-носитель - азот,Идентификация препаративно выделенных ароматических углеводородов проводилась газовой хроматографией на колонке (50 и) из медного капилляра, смоченного жидкой фазой при 80 С с использованием в качестве газа- носителя гелия. Кроме газокидкостной хроматографии, идентификация проводилась методами ИК-спектроскопии и масс-спектрометрии. Препаративное...
Фунгицидное средство (его варианты)
Номер патента: 1153810
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Вольфганг, Зигмунд, Рихард, Эрих
МПК: A01N 43/64, C07D 249/18
Метки: варианты, его, средство, фунгицидное
...25 а.де%. О, Н 2,29 4При осуществлении способа а) в качестве инертного органического растворителя используют толуол, бензол, ксилол, хлорбензол.Способ б) осуществляется в расплаве. Обычно реакция протекает за короткое время. В качестве катализатора годятся сложные эфиры серной кислоты или сульфокислоты, которые также применяются для введения радикала К в способе а). Обычно применяют диметилсульфата или сложный метиловый эфир-п-толуолсульфокислоты в качестве катализатора.Пригодными для проведения способа б) ка-ализаторами передачи фаз являются хлористый или бромистый триэтилбензиламмония, хлористый, бромистый, гидрогенсульфат и гидро- окись тетрабутиламмония, бромистый тетрабутилфосфония.Следующие примеры иллюстрируют получение...
Ан ссср
Номер патента: 380640
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 217/90
Метки: ссср
...эфира известным способом, Целевой пролукт выделяют известными приемами. Выход ло 66%.Полученный по предлагаемому сносом. продукт не содержит примесей ди- и тстраамннопронзводных лифенилового эфира, близких по сво 1 ствам к основному продукту.Использование 4-ампнофенола позволяет расцпр;1 ть сырьевую базу лля снгггеза 3,4,4- триаминолифеннлового эфира и удешевить его. Пример42 1 ьг уксуснкипении (135лаждают доводы со льдпромывают в380640 П р е д м е т,и з о б р е т е н и я Составитель М. Меркулова Техред Т, Миронова Корректор Е. Талалаева Редактор 3, Горбунова Заказ 386/172 Изд.537 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. Фил,...
Способ определения содержания связующего
Номер патента: 444072
Опубликовано: 25.09.1974
Авторы: Добромыслова, Заметта, Коньков, Павлова
МПК: G01J 3/00
Метки: связующего, содержания
...содержащим активный краситель, Для получения окрашенного связующего латекса смешивают исходный латекс СКН-ФОГП с активным дихлортриазиновым красителем, взятым в количестве 6,95-7,05 г//л латекса, и реакцию йрививки красителя к латексу проводят при комнатной температуре в течение 10 час в присутствии бикарбоната натрия. После сушки и разделения нетканого материала на элементарные слои количественно определяют в слоях связующее спектрофотометричвСкйм методом, применение которого обеспечивается благодаря использованию окрашенного444072 связующего.П р и м е р . В пропиточную ванну из латекса СКН-ФОГП вводят из расчета на 1 л латекса) б,95- ,05 г красителя активный дихлортоиазиновый ярко-красный краситель -КСХ, выдерживают при...
412330
Номер патента: 412330
Опубликовано: 25.01.1974
МПК: D21C 3/06
Метки: 412330
...незначительная добдВкя квасцов, кя 1( 0,018 г моль/л, позволяет сократить время Варки ня 30 мин, т. е. ПнтснсифицирОВать Варочный процесс.П р и м е р 3, 1,5 кг осиновой щепы нормальтемпературе, подъем тсмпсратуры до 165 С)осуществляется в течение одного часа,Время Варки ня копсчнон Смпсрятурс одинаковое - 1 час 30 мпн,5 В результате варки получен волокнистыйцсллюлозный полуфабрикат, легко разделяющийся на волокна.Качественные показатели получегиого продукта и показатели его механической прочно 10 стп приведены в табл. 1,При добавке 0,018 г моль/л алОкИнпевоаммонисвых квасцов за одинаковое времяварки жесткость получаемого продукта попредлагаемому способу достигает 116 Бе, вы 15 ход - 56,2% против 130 Бе и 62,4% волокнистого...
Предыдущий патент: Стимулятор иммуногенеза
Следующий патент: Способ получения сапонинов
Случайный патент: Симметрирующий мост