Способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений

ZIP архив

Текст

Республик 1) Дополнительное к авт. свнд-ву2) Заявлено 21.06.74 (21) 2035091/2с присоединением заявки Ме 51) М. КлС 05 В 11/О Государственный комитет Совета Министров СССР(088.8) ано 15.04.77. Бюллетень Л 14 бликования описания 16.05,77 Онублги Дата оп елам изобретени откры Авторы изобретеннказен, М. Е. Позин, В, Н, Белов,вич, Е, А. Фомина, В. С. Гречухо,ская, А. А. Собачкин, А. И, Шеин,Копбасаров и В. А, Савченкосударственный научно-исследовательскийут основной химической промышленнос Х. Мар Н. Реут . ОсетинМ. Т.(71) Заявител енинградскии г роектный инст УЧ ЕН ИЯ МАГН И ЙАММО Н И Й ФОСФОР Н Ъ УДОБРЕ Н И Й 54) СПОС вляется корость Изооретение относится к области получения концентрированных сложных частичноводнорастворимых магнийсодержащих фосфорных удобрений из магнийсодержащих карбонатных фосфоритов.5Известен способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений путем обработки фосфорита серной кислотой в растворе сульфатааммония при рН=2 - 5 с последующей егоаммонизацией с получением магнийаммонийфосфата 1.Недостатком известного способа являетсясложность аппаратурного оформления,Известен способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений из магнийсодержащих 15карбонатных фосфоритов путем обработкифосфорита серной и фосфорной кислотами врастворе фосфатов магния при рН= 2 - 5,температуре 60 в 1 С и времени контактирования реагентов 0,5 - 2,5 ч с последующей аммонизацией фильтрата 21.Недостатком известного способа ято, что для ряда фосфатных руд с(рильтрации суспензин фосфатов магния незначительна н стадия фильтрации фосфатов 25становится весьма сложной в техническом исполнении - необходимо большое количествовакуум-фильтров или применение специального оборудования. Кроме этого, по известному способу содержание водорастворимой формы Р 05 в готовых удобрениях незначительно и составляет 1,5 - 3%.С целью упрощения процесса и повышения содержания водорастворимого Р,05 в продукте, в предлагаемом способе в качестве соли, содержащей сульфат-ион, вводят сульфат магния, а аммонизированный фильтрат подвергают сушке. Указанный раствор имеет следующий состав, %: МдО - 1,2 - 2; РаОз - 2 - 1; 504" - 1 - 2,5.Указанное отличие позволяет упростить процесс получения магнийаммонийфосфорных удобрений (сушка суспензии непосредственно после аммонизации) одновременно повысить содержание водорастворимого РОь в продукте (РОз - 6 - 10%).П р и м е р. 120 г фосмуки Каратау состава, %: РОз - 26,3, МдО - 2,6, СаО - 43,3, ЯО - 13,4, А 1,0 з - 0,9, 1.еОз - 0,7, СО - 7,5, смешивают со 120 г воды. Нагревают суспензию до 90 С и поддерживают эту температуру до окончания опыта. Постепенно в течение 10 - 50 мин приливают 29,5 мл фосфорной кислоты (экстракционная фосфорная кислота Алмалыкского химзавода, уд. вес, 1,257. состав, %; РОз - 16,6, МдО - 0,97, 50," -554262 ного фильтра составляет 400 в 6 кг сухого продукта (мч), вакуум - 600 мм рт. ст., бумажный фильтр - белая лента.За счет испарения воды концентрация суспензии во время обработки фосфорита существенно не меняется и остается в пределах Я: Т=1: 1.Результаты анализа сухого осадка обезмагненного фосфорита и фильтрата приведены в 10 таблице. Содержание окислов, вес, О,Количество,ф а з а 304 СаО Р,О,Мдо 152 Влажный осадокСухой осадок 26,8 122 41,8 1,75 7,6 1,8 фильтрат (уд, вес1,07) 157 0,15 1,5 3,11 Количество извлеченной в раствор окиси магния составляет 62,5% от исходного в фосфорите.Распределение РгОз, введенного с фосфорной кислотой, /,: перешло в осадок обезмаг ненного фосфорита 23,2, осталось в растворе 76,8.Молярное соотношение в растворе РО 4 : Мдо=1,13.143 г фильтрата аммонизируют при 90 С 20 аммиачной водой до величины рН=7,5. Аммиачную воду приливают быстро, за 29 с (37,6 мл аммиачной воды, 9,1% ХНз, уд. вес 0,955), Вымешивают суспензию 1 ч, рН суспензии несколько снижается до 7,1, 25Суспензию переносят в фарфоровую чашку и медленно выпаривают на электрической плитке при периодическом перемешивании. Загустевшую, но еще влажную массу сушат в шкафу при 90 - 100 С в течение 3 ч до полу чения сухого рассыпчатого порошка. Получают 13 г белого порошка, который может храниться в открытом сосуде длительное время без слеживания и признаков увлажнения. Состав сухого продукта, %: РгОз 0 бщ, - 34,2, в 35 том числе воднорастворимой формы - 9,7 (28,3% от РгОа,кщ,), цитратнорастворимой формы - 19,8, СаО - 2,07, МдО - 16,4, 504" - 14,2, КНз - 14,3, А 1 гОз - 1,05, РегОз - 0,2, Р - 2,0, ЯОг - 1,23. 40Итого сумма питательных веществ, считая Составитель М. Рощин Техред И. Карандашова Корректор Л. Орлова Редактор Т. Девятко Заказ 912/10 Изд,379 Тираж 532 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 35,2, Р - 1,38, А 1 гОз - 0,32, РегОз - 0,4 После прилива фосфорной кислоты вносят в течение 30 - 40 мин 58,4 мл серной кислоты (уд, вес. 1,112, Нг 504 - 16,35%). В суспензии во время прилива кислот значение рН медленно понижается до 2,5. Выдерживают суспензию при перемешивании 1 ч, рН за время выдержки увеличивается до 2,8 - 3,2.Суспензию фильтруют на воронке Бюхнера под вакуумом, производительность лабораторпо Р,Оз усвояемой и включая окись магния - 58%Соотношение И: РгОз . МдО = 0,4: 1: 0,55 (весовое). Формула изобретения1. Способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений из магнийсодержащихкарбонатных фосфоритов путем обработкифосфорита серной и фосфорной кислотами врастворе минеральных солей, содержащихфосфаты магния, и сульфат-ион при рН 2 - 5,температуре 60 в 1 С времени контакта реагентов 0,5 - 2,5 ч с последующей аммонизацией фильтрата, отличающийся тем, что,с целью упрощения процесса и повышениясодержания водорастворимого РгОз в продукте, в качестве соли, содержащей сульфатион, вводят сульфат магния, а аммонизированный фильтрат подвергают сушке.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что указанный раствор имеет следующий состав, %: МдО - 1,2 - 2, РгОз - 2 - 4, 504" -1 - 2,5.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения1, Авторское свидетельство СССР366177,кл. С 05 В 113/04, 07.06.71,2. Заявка1978410, 24.12.73, по которойвынесено решение о выдаче авторского свидетельства.

Смотреть

Заявка

2035091, 21.06.1974

ЛЕНИНГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ ОСНОВНОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

МАРКАЗЕН ЗАЛМАН ХАЙМОВИЧ, ПОЗИН МАКС ЕФИМОВИЧ, БЕЛОВ ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ, РЕУТОВИЧ ЛЕОНИД НИКИФОРОВИЧ, ФОМИНА ЕЛЕНА АВРААМОВНА, ГРЕЧУХО ВАЛЕНТИНА СЕРГЕЕВНА, ОСЕТИНСКАЯ ЛЮБОВЫ ГЕОРГИЕВНА, СОБАЧКИН АЛЕКСАНДР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ШЕИН АНАТОЛИЙ ИВАНОВИЧ, КОПБАСАРОВ МАМЫРБАЙ ТУМЕРБАЕВИЧ, САВЧЕНКО ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C05B 11/04

Метки: магнийаммонийфосфорных, удобрений

Опубликовано: 15.04.1977

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-554262-sposob-polucheniya-magnijjammonijjfosfornykh-udobrenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения магнийаммонийфосфорных удобрений</a>

Похожие патенты