Способ получения гексаметафосфата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ПИС И 3 ОБРЕТЕН К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ,ЫДАННОМУ НАРОДНЫМ КОМИССАРИАТОМ ЛЕГКОЙ ВРОМЫШЛЕННОСТИБюро последующей регистрацирц СНК Зарегистрированозобретений Госплан уров и В, К, Горицкий. Способ получения гексамета явлено 3 января 1938 года за М 1861.Опубликовано 30 апреля 1939 года. Гексаметафосфат натрия применяется для умягчения воды. Особен. ность его заключается в том, что уничтожая жесткость воды, он не вызывает образования осадков. Такое свойство гексаметафосфата придает ему особую ценность при применении в некоторых химических производствах, но широкое внедрение его в промышленность тормозится, в основном, из-за отсутствия дешевого сырья и значительной коррозии аппаратуры, применяемой для его получения.Использовать для получения гексаметафосфата растворы фосфорной кислоты, получаемые при производстве фосфорнокислого натрия, оказалось невозможным, так как при нейтрализации таких растворов, из расчета получения гексаметафосфата, получается непрозрачный белый продукт с содержанием нерастворимых вешеств и с низкой активностью.Авторами были сделаны опыты получения гексаметафосфатов с разным содержанием пирофос фатов и при этом обнаружилась весьма важная с практической точки зрения зависимость, которая дала возможность разрешить задачу получения достаточно чистого и активного продукта.Эта зависимость заключается в том. что с увеличением содержания пирофосфатов уменьшается количество осадков в продукте, увеличивается степень чистоты и грозрачности его и, наконец, самое главное, уменьшается коррозия аппаратуры во всех стадиях процесса (упарка растворов, прокалка сухого полупродукта и охлаждение готового продукта). При увеличении содержания пирофосфатов до ЗОЫ достигается, во-первых, полное отсутствие коррозии аппаратуры и, во-вторых, получается чистый, прозрачный и полностью растворимый в воде продукт с хорошими активными свойствами. Кроме того обнаружено, что на качества продукта благоприятно влияет добавка к немч соды; последняя повышает активность продукта и резко уменьшает его гигроскопические свойства.П р и и е р. Приготовляют раствор фосфорной кислоты обычным способом разложения разбавленной серной кислотой апатитовогс концентрата или другого содержащего фосфор- 2 сырья. Полученный раствор фосфорной кислоты в нагретом состоянии нейтрализуют технической кальцини-рованной содой до получения такого раствора, в котором соотношение мононатрийфосфата к динатрийфосфату составляло бы 7:3. Соотношение этих веществ может колебатьсяи пределах 5 - 10%, а устанавливаетсяоно по результатам титрования с фенолфталеином и метилоранжем.Правильно нейтрализованный рас-, твор упаривают досуха в железной, или чугунной аппаратуре, а сухоевещество загружают в шамотнуюпечь (с железной рубашкой) и про,каливают в ней при температуре 650 в 8 до тех пор, пока не получится прозрачная и бесцветная жидкость. После окончания реакции в расплавленную массу вводят тех. ническую кальцинированную соду в количестве 5 - 7% от веса загружен. ного в печь сухого вещества и продолжают прокаливание в течение 20 - 30 мин, Избыток соды при этомне вреден, так как он остается на поверхности расплавленной массы и может быть легко удален механическим путем. По окончании прокалпвания с содой и удаления ее избытка готовый продукт сливают в железную аппаратуру с водяным охлаждением. П р едме т изобретения.1. Способ получения гексаметафосфата прокаливанием кислого ортофосфата натрия при температурах выше 650, отличающийся тем, что, в целях снижения коррозии аппаратуры и получения полностью растворимого в воде продукта, сплавлению при температурах 650 в 8 подвергают смесь моно- и динатрийфосфата в отношении 7: 3 с возможностью колебания в пределах 5 - 10%.2, Прием выполнения указанного в п. 1 способа, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и снижения гигроскопичности продукта, в расплавленную массу вводят соду в количестве 5 - 7% от веса массы. Тип. арф. сСов, Печ Зак. М 4093 - 50 О
СмотретьЗаявка
1861, 03.01.1938
Горицкий В. К, Дуров А. Л
МПК / Метки
МПК: C01B 25/44
Метки: гексаметафосфата
Опубликовано: 01.01.1939
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-54794-sposob-polucheniya-geksametafosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гексаметафосфата</a>
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Способ получения продуктов конденсации фурфурола с высшими жирными кислотами и применение их в крашении и ситцепечатании
Номер патента: 31012
Опубликовано: 31.07.1933
Автор: Порай-Кошиц
МПК: C07D 307/00, C07D 307/48, D06P 1/52, D06P 1/651
Метки: высшими, жирными, кислотами, конденсации, крашении, применение, продуктов, ситцепечатании, фурфурола
...при получении ализариновой1 розы на хлопчатобумажном товаре новыепродукты имеют -перед лизаролями топреимущество, что оттенок розы получается несколько синее, не уступал ни вживости, ни в сытости,Пример 1. 1000 г рициноловой кислоты смешивают при обыкновеннойтемпературе с 200 г 90%-ного фурфурола и оставляют стоять в течение 3 су ток. Продукт промывают водой и раствором поваренной соли, нагревают до90 и промывают.При мер,2, К 1000 т рициноловой кислоты приливают при перемешив анинсмесь из 180 ч. 90/о-ного фурфурола,920 т раствора бисульфита натрия 37.Ве и 240 т воды, после чего оставляютстоятьчасов. По отстаивании. отделяют масло, промывают его растворомповаренной соли, нагрева 1 от до 90 в 1и снова промывают раствором...
5-ацетоксивалериановая кислота как промежуточный продукт в синтезе 15-оксипентадекановой кислоты и способ ее получения
Номер патента: 789509
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Андреев, Бажулина, Полякова, Смирнова, Хрустова
МПК: C07C 69/67
Метки: 15-оксипентадекановой, 5-ацетоксивалериановая, кислота, кислоты, продукт, промежуточный, синтезе
...уксусной кислоты (температура реакционной массы 110-1130 С). Избыток уксусной кислоты отгоняют в вакуумеи после вакуум-перегонки остаткадополнительно получают 19,5 г 97-ной5-ацетоксивалериановой кислоты си 1,4392, Всего получают 60,2 г5-ацетоксивалериановой кислоты, чтосоставляет 75 от теоретического на5-хлорвалериановую кислоту.П р и м е р 2. 5-Ацетоксивалериановая кислота,К 252 г (4,2 моль) уксусной кислоты прибавляют 76,5 г (0,7 моль)кальцинированной соды, а затем 99 г(0,7 моль) 96-ной 5-хлорвалериановой кислоты и кипятят при перемешивании 18-24 ч. После описанной в.примере 1 обработки продукта реакциии вакуум-перегонки получают 62,4 г(при 6 мм, п 1,4381, к.ч. 346,5,0э.ч. 359,7. Получают также 24 гсмеси (л 3:1)...
Способ получения фосфорных кислот
Номер патента: 591407
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Атабаев, Бланкштейн, Бродский, Козлов, Полотовский, Тарат
МПК: C01B 25/20
...Нчестве 0,5-1,8 кг/кг фосфорляют на очистку в электрофиОтличительной особенностью споссоаявляется подача на стадию охлаждениягазов с температурой 200-800 С фосфорной кислоты концентрацией 70-75 Нь РОв количестве 0,5-1,8 кг/кг фосфора,591407 Проведение процесса охлаждения газов 5 вне указанного режима приводит к увеличению потерь продукта с отходящими газами, что проиллюстрировано в таблице. Температурный интервал введения кислоты,.фС 800200 800200 900350 700300 Количество вводимой кислоты,кг/кг фосфора 0,2 1,8 2,0 1,6 Потери продуктас отходящими газами,мг Р 06/Нм 80 200 70 300 П р и м е р 1, Фосфор в количестве 2500 кг/ч окисляют в сталъной Футерованной башне, охлаждаемо с помощью водяной рубашки, В башне образуется 5700 кг РЦ/ч ,...
Способ получения фосфорной кислоты
Номер патента: 1614756
Опубликовано: 15.12.1990
МПК: C01B 25/22
...3 ч при общейциркуляции и циркуляции через испаритель в целом 4000 Е, На первой стадии в реакторах используют следующиеоусловия реакции: температура 82 С впервой части и 72 С во второй части,содержание твердых продуктов в реакционной пульпе 34 Е, содержание Р Ов жидкой Фазе 367., содержание сернойкислоты в жидкой Фазе 0;ЗЕ в первойчасти и 1,25 Е во второй части.СульАат кальция осаждают в формедигидрата. Стеклообразные кристаллы45 обладают хорошей Фильтруемостью привыходе реакции 96,5 Е, причем твердыйпродукт, состоящий из дигидрата, содержит примерно 207. кристаллизацион.ной воды и 1,6 Е Р О от общего количества твердой Аазы из расчета,на высушенный при 250 С продукт,В первом опыте первоначальное ко.личество пульпы Аилътруют.Получаемый...
Предыдущий патент: Способ комбинированного хромового дубления кож
Следующий патент: Способ высушивания и дегазации изоляционных масел
Случайный патент: Способ измерения сдвига фаз