Способ получения неорганических пигментов сине-зеленого цвета

СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИН а) 4 С 09 С 1 00 ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К чаюичаюй и хром эк ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Уральский ордена ТрудовогоКрасного Знамени политехническийинститут им.С.М.Кирова(54)(57) 1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПИГМЕНТОВ СИНЕ-ЗЕЛЕНОГОЦВЕТА иэ раствора солей кобальта,алюминия и хрома, включающий осаждение их щелочным агентом, отделениеосажденного гидроксидного продукта 80.1213 51, А центрифугированием, промывку и сушку его и последующее прокаливание, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с .целью улучшения укрывистости целе вого пигмента эа счет повышения дис персности и упрощения процесса, в качестне исходного раствбра солей берут аэотно-кислый раствор при молярном соотнощении кобальта и хрома или суммы алюминия и хрома 1:2-3 и осаждение его осуществляют при рН 8,5-9,0.2, Способ по п. 1, о т л и щ и й с я тем, что прокаливание осажденного гидроксидного продукта проводят при 870-1100 С в течениео 1-2 ч.3. Способ по п.1, о тщ и й с я тем, что алюмив исходном растворе берумолярном соотношении.1 12Изобретение относится к области прбизводства неорганических пигментон, в частности пигментов сине-зеленого цвета, используемых для приготовления художественных красок, красок для керамических изделий и стекла.Цель изобретения - улучшение укрывистости неорганических пигментов сине-зеленого цвета эа счет повышения дисперсности и упрощение процесса их получения.П р и м е р 1. Приготовляют азотнокислый раствор из нитратов кобальта, алюминия и хрома при молярном отношении Со:А 1:Сг 1:1:1(Со: :А 1+Сг=1:2) путем смешивания раствора 1,85 кг нитрата хрома 9-водного в 2,8 л .воды, раствора 1,3 кг нитрата кобальта 6-водного в 2,5 воды и раствора 1,75 кг нитрата алюминия 9-водного в 2,5 л воды. Полученный раствор осаждают раствором гидро- окиси натрия (ИаОН), приготовленного из 1,15 кг НаОН в 5 л воды до рН 8,75. Осажденный гидроксидный продукт отделяют от раствора центрифугированием в течение 20 мин, су. шат при 95 С, промывают водой с выделением чистых гидроксидов, послеочего прокаливают при 950 С 1,5 ч на воздухе. Полученный пигмент имеет сине-зеленый цвет, укрывистость 15 г/м и размер частиц 0,6 мкм.П р и м е р 2. Получение пигмента осуществляют аналогично примеру 1 но при осаждении исходного раствора щелочью до рН 8,2. Пигмент содержит примесь непрореагировавшего оксида кобальта темно-коричневого цве та, имеет укрывистость 42 г/м и размеры частиц 1,9 мкм.П р и м е р 3. Получение пигмеи. та осуществляют аналогично примеру 1, но при рН осаждения 9,3. Полу-. ченный продукт также содержит примесь кобальта, ухудшающего цвет пиг. мента, размер частиц 0,7 мкм и укрывистость 22 г/м.П р и м е р .4. Получение пигмеи та осуществляют попримеру 1, но пу тем прокаливания при 1120 С. Пиго мент в результате имеет такие характеристики: сине-зеленый цвет, ук рывистость 26 г/м, размеры частиц 2,2 мкм.П р и м е р 5. Получение пигмен та проводят по примеру 1, но путем прокаливания при 850 С. При такой 13051 1температуре не происходит полногозавершения процесса разложения гид.роксидного продукта, пигмент содержит микронеоднородности химическогосостава.П р и м е р 6. Готовят азотнокислый раствор при молярном отношении Со:А 1=1:2 путем смешивания раст,вора 3,5 кг нитрата алюминия 9-вод О ного в 5 л воды и раствора 1,3 кгнитрата кобальта 6-водного в1 л воды, Полученный растворосаждают щелочью до рН 8,75, послечего осадок отделяют от раствора 15 на центрифуге, сушат и промывают водой и прокаливают при 870 С. В результате получают пигмент .синегоцвета укрьвистостью 20 г/м и с размером чаСтиц О, 1 мкм,20П р и м е р 7. Готовят водныерастворы из 2,8 кг нитрата хрома9-водного в 4,2 л воды, 2,6 кг нитрата алюминия 9-водного в 3,8 л во ды, нитрата кобальта 6-водного в 1 лводы, смешивают их и полученныйраствор при молярном отношении Со::А 1:Сг 1,0; 1,5: 1,5 осаждают раствором гидроксида натрия, приготовленЗ 0 ного растворением 1,58 кг щелочи в7 л воды до рН 8,75.Осажденный гидроксидный продуктотделяют от раствора, сушат, промывают водой, после чего прокаливаютпри 870 С. Полученный пигмент имеетсине-зеленый цвет, укрьвистость15 г/м,и размер частиц 0,1 мкм.П р и м е р 8. Получают азотнокислый водный раствор с молярнымотношением Со:А 1:Сг=1,0:0,9:0,9.Полученный иэ него пигмент аналогично примеру 7 содержит примесь кобальта, имеет укрьвистость 19 г/ми размер частиц 0,1 мкм.45 П ри м е р 9. Получают пигментаналогично примеру 7 из раствора смолярным отношением Со:А 1:Сг=1,0::1,75:1,75. Пигмент имеет зеленыйцвет, укрьвистость 15 г/м, размер50 частиц 0,1 мкм.Получение пигмента в условияхпредлагаемого способа Из нитратов кобальта, алюминия и хрома обеспечи вает получение его в высокодисперсном виде с размером частиц 0,1- 1,0 мкм шпинельной структуры с укры.вистостью 15-25 г/м.3 1213051 Упрощение процесса получения пиг. ментов по предлагаемому способуоперации дезагрегации пигмента иснижения температуры прокаливания до,870-1100 С. Г Заказ 726/36 Тираж 644 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5