Печатная паста

Номер патента: 608763

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Беликов, Куликова, Матвиенко, Самойленко, Старчиков

МПК: C01D 7/10

Метки: бикарбоната, натрия, очищенного

...Составитель Л. ХрольТекрсд А. Камышникова Корректор А, Степанова Редактор Т. 11 илппенко Подписное Заказ 694/10 Изд. Мо 438 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 раствора, а оставшийся маточник отводят изпроцесса.П р и м е р 1. 789,62 кг кальцинированнойсоды, содержащей, кг;МазСОз 782,28ХаС 1 4,143,001"езОз, ЯО, 0,20растворяют в 11155,92 кг маточника бикарбоната натрия. В полученный содовый раствор,содержащий 2,4 г/л хлоридов, вводят 1816 кгводы до содержания хлоридов порядка 2 г/л,12895,34 кг разбавленного содового растворафильтруют с отделением твердых примесейРезОз, ЯО 2, уменьшая их содержание до0,006 - 0,007 кг....

Номер патента: 703001

Опубликовано: 05.12.1979

Автор: Филип

МПК: B01F 17/00

Метки: асбеста, волокнистой, дисперсии

...для превращения волокна в суспензию, затем добавляют 2,5 кг промышленного натриевого мыла, содержащего 30 вес. % воды. После перемешивания в течение 40 мин волокно присутствует в смеси в основном в виде небольших волоконец или пучков. Далее медленно добавляют стеариновую кислоту (со степенью чистоты 90%) и внимательно наблюдают за дисперсией. После введения 0,5 кг кислоты в дисперсии не обнаруживается наличие хлопьев и она становится однородной и гомогенной. Избыточное количество жирной кислоты составляет примерно30 мол. %.Пример 2. В смеситель вводят 336 г ф гидроксида натрия, который растворяют в 300 л воды при температуре 70 С, и вносят 2,37 кг олеиновой кислоты. После перемешивания в течение нескольких минут олеиновая кислота...

Номер патента: 929556

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Болецкий, Гребенюк, Долошицкий, Караванский, Курилко, Лаврик, Марусяк, Минков, Назаревич, Окрепкий, Пришляк, Романенко, Слюзар, Чих

МПК: C01D 3/04

Метки: калия, магния, натрия, переработки, растворов, содержащих, сульфаты, хлориды

...и остатка 0,519 кг состава,мас. 8: к 29,97; Мд 2+0,20; сац.0212;ХаС 1 30,20; С 1 27,60; 5840,50 Н О11,41 или КС 1 57,15 .и МдС 12 1,23.Остаток в количестве 0,519 кг иискусственный каинит с третьей стадии упаривания в количестве 1,65 кгобрабатывают исходным раствором вколичестве 13,014 кг (массовое соот 9556 6,ношение 3:1) при температуре 65 С в течение 40 мин.Отделяют раствор. (14,980 кг), содержащий, мас. 3: КС 1 12,3; М 17 С 122 5,10; М 8804 5,17; 71 аС 1 11,37; НОО65,83 к остатка (хвостов) О 203 кгсостава, вас. 22 К+ 1,781 И 0,28;Со 0,191 МОС 1 84,101 С 1 2,33;504 0,57; 1110 10,75 или КС 1 3238.Степень извлечения хлорида магнияиз твердого остатка в хлормагниевыйраствор составляет с 71,524, а хлори-да калия - в раствор, содержащий...

Номер патента: 1542411

Опубликовано: 07.02.1990

Авторы: Винаякам, Поль

МПК: A61K 49/06, C07C 249/02

Метки: изонитрилов

...Раствор затем перегоняют припониженном давлении (25 мм рт.ст.)и полученный продукт перегоняют при56-59"С. Получают 0,530 г (выход317) .Данные ЯМР-анализа (СРС 1 з)Ъ 7 1,3(с, 6 Н, СН ), 3,25 (с, ЗН, СН 0)р3 4 (м, 2 Н, СН )П р и м е р 5, Получение )-метоксипрапил-изонитрила,1, 7 г (0,10 моль) И-(1-метаксипропил) 1 фармамида растворяют в125 мл метиленхлорида. Затем добавляют 30,30 г (0,30 моль) триэтилаинна и полученный прозрачный растворохлаждают на бане льда и воды.11,88 г (0,06 моль) дифасгена раство-.ряют в 40 мл метиленхларида. Полученный раствор медленно добавляют кохлажденному раствору формамида, Полученную взвесь перемешивают.и ей дают медленно нагреться до комнатнойтемпературы в течение 1,5 ч. Затемвзвесь Выливают в воду,...

Номер патента: 529840

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Абидов, Мусаев, Султанов

МПК: B01J 23/755, B01J 27/18, C01B 3/38

Метки: водяным, катализатор, конверсии, паром, углеводородов

...до600 оС со скоростью 50 С в час и выдер Окивают в течение 6 час.Прокаленные таблетки пропитывают раствором азотнокислого никеля, для чего берут1 кг шестиводного азотнокислого никеля,растворяют в 1 л дистиллированной воды. цРаствор подогревают до 80 оС и медленноналивают на катализатор до полного погружения его, перемешивают в течение 1 часи сливают раствор, Пропитанные таблеткисушат при 110-120 С в течение 3 час, 2 Опрокаливают при 450-500 оС в течение 6 час.Полученный катализатор имеет следующиехарактеристики:Механическая прочность,кг/таблетка, 25до прокалкипосле прокалкиНасыпной вес, кг/лУдельная поверхность,м /г катализаторай49 30Активная поверхностьпо хемосорбции кислорода, мл 0/г катализа м"тора (7,5 )гЗЬОбщий объем пор,смзг...