Способ отстаивания красного шлама

Номер патента: 94139

Опубликовано: 01.01.1952

Автор: Искольдский

МПК: C01F 7/34

Метки: алюминатных, красных, осаждения, растворов, шламов

...вытяжка обработкой его при нагревании,:Т тмер жет Известно, что для ускорения процесса осаждения красных шламов из алюминатных растворов в отстойники добавляется мука,Отличительной особенностью предлагаемого способа осаждения красных шламов из агпоминатных растворов с применением коагулятора является то, что в качестве последнего применяется вытяжка из сена, получаемая ооработкой его раствором щелочи при нагревании. Приготовление вытяжки изпроизводится следующим обраВ тече ие до 6 час. в сосу,обратным холодильником сеновергается нагреванию при темптуре до 100 (при наличии аклава возможно применение илее высокой температуры) сствором едкого натра (1 20%раствор) при отношениидо 100. После нагревания сенолеляется от вытяжки,...

Номер патента: 529266

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Скарулите, Шляжас

МПК: D01F 1/10

Метки: волокон, нитей, пленок, раствор, формовочный

...образецй 8 с цикловЙ р Й м е р 5 еулетилуялдюдозу с аце Ютндьным числом 54,05 растворяют в смесиВцетона с полой в сосгношенни 96,5; 3,5,Получают прядильный раствор концентрации25,4 + 0,2% вязкостью 800 пэ. В прядидь ный раствор вводят 5% (от веса ацетилц .дподозы) ацетоновый раствор продуктареакции, подученного по следующей методи",ке в 8 %р ц ацетоновый раств р макро,щщ збцная 11 танэ 2 р 6 толуидендинэоцианата,.т подиокснметнденгдикод 4 д) вводят 27%-ныйдцетоновьф раствор Я Я дкфенилгуанидкнаЙ перемешивают смесь 2 час при комнатной теудературе, Подученные модифицированные ацетатные нити сухим способом имеютустойчигость к истиранию 3.7650 циклов.Й р ц м Й р 6. Ацетндцеллюлозу с ацетильным числом 54,05 растворяют и смеси...

Номер патента: 1641851

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Бич, Галян, Кобышев, Морозов, Объещенко

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...КССБ - опыты 8,9; крахмал - опыт 19; КМЦ+ КССБ - опыты 7,10,11,17; КМЦ+ФХЛС - опыты 20,23,25; крахмал+КССБ - опыты6,13,17,21,22,24,26; крахмал+ФХЛС - опыты 12,16; КМЦ-ФХЛС - опыты 20,23,25,Замер технологических показателей производили в соответствии с общепринятыми методиками.Крепящие свойства бурового раствора оценивались по коэффициенту устойчивости аргиллита,Эксперимент, с аргиллитами производился по следующей методике: 20 г воздушно-сухого аргиллита (т) с размерами частиц от 1-5 мм, помещали в сосуд емкостью 0.5 л, содержащий 300 мл фильтрата испытываемого бурового раствора, и производилось обкатывание сосуда с его содержимым в течение 64 ч. При этом применялось специальное вращающее устройство. Общее время контакта аргиллитов с...

Номер патента: 700973

Опубликовано: 15.12.1994

Авторы: Гвоздовский, Городецкая, Лазуткин, Литвиненко, Матвеев, Мушенко, Нелин, Одяков, Пай, Чернышкова, Юдин

МПК: B01J 23/16, B01J 23/44

Метки: жидкофазного, карбонильные, катализатор, окисления, олефинов, соединения

1. КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ЖИДКОФАЗНОГО ОКИСЛЕНИЯ ОЛЕФИНОВ В КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, содержащий водный раствор соли палладия, фосфорномолибдованадиевую гетерополикислоту и сильную кислоту, не комплексующую или слабо комплексующую палладий, отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности катализатора, он содержит указанные компоненты в следующем соотношении, моль/л:Соль палладия 10-5 - 0,5Фосфорномолибдованадиевая гетерополикислота 0,1 - 0,3Сильная кислота 0,29 - 1,1Вода Остальное2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве сильной кислоты, не комплексующей или слабо комплексующей палладий, катализатор содержит серную, трифторуксусную или бензолсульфокислоту.

Номер патента: 1698190

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Гризик, Красненкова, Полетаев, Смурова

МПК: C01G 25/02

Метки: диоксида, циркония

...растворяют в смеси соляной и плавиковой кислот при молярном отношении 2 г: С 1; Е=(1:2,0-2,3):(1,95-2,05). В полученный раствор вводят нитрат алюминия в количестве, обеспечивающем молярное соотношение Е;А=1:(1-1,2), Образовавшийся осадок отделяют от раствора и прокаливают. Получают 2 г 02, содержащий примеси Т не более чем 0,05 О/. В ыход очищен ного и родукта составил 95;ь.1 табл,в течение одного часа, Выпавшии осадок отфильтровывают, промывают водой и прокаливают при 930 С в течение 0,5 ч. Получают 6,78 г 2 г 02 с содержанием ЯО 2=5 10 Извлечение 2 г 02 составило 95;4.В таблице приведены примеры 2-5, характеризующие способ в предлагаемых пределах осуществления.Нижний предел предлагаемого соотношения плавиковой и соляной кислот...