Способ получения ортофосфатов натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 497228
Автор: Дензанов
Текст
00 497228 Союв Советских Социалистических Реолублик(61) Дополни (22) Заявленос присое (23) Приорит Опубликовано льное к авт. ву -(51) М. Кл. С 01 Ь 25/ 958/23-26 8.02,74 ением заяв и Государственнык комитет Совета Министров СССР0.12.75,ь 48 ет делам изооретвнн и открытий Дата опубликования описания) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к способу получения ортофосфатов натрия, которые применяот в производстве кормовых фосфатов.Известен способ получения ортофосфатов натрия из фосфатного,сырья и раствора фтор содержащего соединения фторида натрия, В качестве фосфаъного сырья используют цитратно или водорастворимый фосфат кальция и процесс ведут,при 100 - 102 С, рН=5,5 - 6,2. Недостатком такого способа является 10 необходимость использования фосфата кальция в цитратно или водорастворимой форме, который получают предварительным вскрытием фосфорита.Цель изобретения - упрощение процесса, 15 Для этого в качестве фторсодержащего соединения используют кремнефторид натрия и процесс ведут,при 150 - 220 С.Способ позволяет упростить процесс за счет исключения стадии предварительного 20 вскрытия фосфорита, использовать низкосортное фосфатное сырье не пригодное для кислотного вскрытия,с содержанием 1,78 - 3,72% МдО и 18,46 - 23,5% ЯО, а также исключить выделение фтористых соединений 25 в газовую фазу.П р и м е р 1, К 30 г обогащенного фосфорита состава, %: 23,78 РОв, 45,96 СаО; 1,78 МдО; 18,46 ЯО добавляют 18 г технического кремнефторида,натрия и 120 мл воды, 30 Смесь перемешивают в автоклаве при 205 С в течение 4 час, затем ее охлаждают до 60 С, фильтруют на воронке Бюхнер а (вакуум 600 мм, рт. ст.), осадок промывают 25 мл воды. Скорость фильтрации по фильтрату составляет 12,5 м/мчас. Получают фильтрат, имеющий рН 5,6, содержащий 7,12 г Р,Ов, что в пересчете на ХаНкРО 4 составляет 12,03 г.Пример 2. К 30 г фосфоритяой руды состава, %: 21,90 РОд, 36,59 СаО; 3,72 МдО;23,45 ЯО, добавляют 15,5 г технического кремнефторида натрия и 90,мл воды, Смесь перемешивают в автоклаве при 210 С в течение 4 час, затем ее охлаждают, фильтруют. Скорость фильтрации,по фильтрату составляет 15,5 м/мчас. Получают фильтрат, содержащий 5,33 г РОь что соответствует в пересчете на ИаНРО 4 9,01 г.П р и м е р 3, К 30 г фосфорита состава, %: 22,18 РаОь, 37,07 СаО; 3,86 МдО; 2,24 1;23,05 ЯО, добавляют 14,г технического кремнефторида,натрия, содержащего 57,59% Р и 380 мл воды. Смесь перемешивают 4 час в автоклаве при 150 С и давлении 4 - 5 ата, Затем смесь путем снижения давления до 0,1 ата и отключения источника нагрева охлаждают до 70 С и осадок промывают 30 мл воды. Фильтрат упаривают до уд. вес, 1,4 г/см, и осадок (0,48 г в пересчете на сухоеЗаказ 1124/19 Изд Юз 1117 Тираж 593 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3вещество ХагЯГб) отфильтровывают. Фильтрат упаривают и сушат при 110 - 120 С, Получают 10,42 г продукта, содержащего, /о.53,05 РгОз, 0,18 г; МдО следы; 0,14 ЯОг, 1,72 10 -1.е. Выход по РгОз 83,07%.П р и м е р 4. К 100,г фоофорита того же состава, что и в примере 3, добавляют 48,0 г КагЯ 1 з и 290 мл воды, Смесь перемешивают в автоклаве 4 час дри 220 С и давлении 21 - 23 ата. Затем смесь путем снижения давления в автоклаве до 1 ата и отключения источника нагрева охлаждают до 70 С, фильтруют, осадочек промывают 50 мл воды. Фильтрат упаривают до уд,. вес. 1,4 г/смз и выпавший при этом осадак отфильтровывают. Фильтрат нейтрализуют кальцинированной содой до рН 6,7, упаривают, сушат и прокаливают при 420 С. Получают 34,48 г триполифосфата натрия, содержащего, %: 92,04 5 КазРзОо, 54,06 РгОз, 0,16 Р; МдО следы;0,12 ЯОг; 1,6 10 -Ре, Выход по РгОз 84,05%. Предмет изобретенияСпособ получения ортофосфатов натрия из 10 фосфатного сырья и раствора фторсодержащего соединения, о т л и ч а ю,щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве фторсодержащего соединения используют кремнефторид натрия и процесс ведут при 15 150 - 220 С,
СмотретьЗаявка
1997958, 18.02.1974
ДЕНЗАНОВ ГЕННАДИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/30
Метки: натрия, ортофосфатов
Опубликовано: 30.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-497228-sposob-polucheniya-ortofosfatov-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ортофосфатов натрия</a>
Теплообменник типа “натрий-вода”
Номер патента: 564508
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Денисов, Исбатыров, Титов, Халецкий
МПК: F28D 7/00
Метки: натрий-вода, теплообменник, типа
...доске, в которой выполнены пазы и кольцевые проточки вокруг труб, подсоединенные к лазам. Пазы под соединены к устройству для обнаружения течи 1,Этот 1 еплообменник является наиболее близким к предлагаемому.Недостатком известного теплообменника является невозможность определения текущей трубы среди группы труб, подключенных к одному пазу.Цель изобретения - повышение точности определения места течи - достигается тем, что в пазы помещены индикаторы течи, вы полненные в виде заглушенных: с торцов трубчатых элементов. Пазы и кольцевые проточки могут быть выполнены в трубной доске или в тепловой защите со стороны, прилегающей к трубной доске.дн На фиг.1 изображен теплообменник, проольный разрез; на фиг. 2 - то же, поперечый разрез....
Двойная трубная доска парогенератора натрий-вода
Номер патента: 642576
Опубликовано: 15.01.1979
Автор: Ивашкевич
МПК: F22B 1/06
Метки: двойная, доска, натрий-вода, парогенератора, трубная
...теплообменной трубы,На чертеже показана цвойная трубнаяцоска парогенератора "натрий-воца",Устройство содержит верхнюю 1 и ниж-.нюю 2 плиты, теплообменные трубы 3 ивтулки 4, Теплообменные трубы 3 закреплены с помощью шва 5 в нижней плите2. Втулки 4 установлены так, что одиних конец закреплен в верхней плите 1 спомощью шва 6, а цругой заведен в теплообменные трубы 3 и закреплен с помощьюшва 7, причем конец втулок, закрепленный в верхней плите 1, имеет диаметрбольше наружного диаметра теплообменньх труб 3, Пространство между плитамисоединено с системой обнаружения течи,Замена вышецшей из строя теплообменной трубы 3 произвоцится путем извлечения втулки 4 из верхней плиты 1 с последующим извлечением теплообменной. трубы 3 из нижней плиты...
Система для контроля герметичности модульного парогенератора натрий-вода
Номер патента: 1104369
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Грибанов, Козлов, Масагутов, Счеславский, Югай
МПК: G01M 3/24
Метки: герметичности, модульного, натрий-вода, парогенератора
...частоты импульсов в напряжение и переключателем18 режима работы, вход 23 преобразователя 17 частоты импульсов в напряжение подключен к выходу 24 элемента ИЛИ 14, информативный вход 25устройства 20 вывода связан с выходом 26 преобразователя 17 частотыимпульсов в напряжение, вход 27 блока21 управления временем анализа связан с выходом 24 элемента ИЛИ 14,первый выход 28 устройства 22 управления выборкой подключен к управляющему входу 29 устройства 5 выборкии к кодовому входу 30 определителя 4019 аварийности модуля 11, а второйвыход 31 - к входам 32 подготовки .блоков 10 предварительной оценки состояния модуля 11. го 45Акустические датчики 1 устанавливаются по два в каждом контролируемом модуле парогенератора и подключаются к одному...
Способ получения 2, 1, з-тиодиазол-4, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 149785
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий
МПК: C07D 285/10
Метки: 5-дикарбоновой, з-тиодиазол-4, кислоты
...перемешивают с раствором 42 г хромового ангидрида в 200 мл воды и к полученной суспензии по каплям добавляют 90 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 42 г хромового ангидрида в 100 мл воды, Смесь кипятят 20 минут, выливают в равный объем воды и охлаждают до комнатной температуры, экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку высушивают безводным сульфатом натрия и от фильтрата отгоняют эфир. Получено 8,5 г (45%) белых пластинок, т, пл, 154 - 155, Кислота содержит одну молекулу кристаллизационной воды,П р и м е р 2, 20 г бенз,1,3-тиодназола перемешивают с раствором 55 г хромового ангидрида в 260 мл воды и к полученной суспензии прикапывают 118 мл конц. серной кислоты, после чего добавляют раствор 55 г хромового ангидрида в...
336868
Номер патента: 336868
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Генри, Иностранна, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07C 209/60, C07C 209/78, C07C 211/50
Метки: 336868
...Установлено, что полученная смесь содержит 78,0 вес. % ди-(аминофенил)-метана, из которых 39,4 вес. о/ц составляет 4,4-изомер, 43,4 вес. % 2,4-изомер и 17,4 вес. О 2,2-изомер. Применяя описанные выше условия и только изменяя отношение анилина и хлористоводородного анилина, проводят два дополнительных опыта, Оносительные количества реагентов, условия реакции и состав конечного продукта приведены в табл. 1. Молярное отношение, указанное для анилина, учитывает и анилин, добавленный в виде хлористоводородного анилина на последней стадии процесса. Выход и количества изомерных диаминов определены методом газо-жидкостной хроматографии, как описано выше.Таблица 1 Распределение изомеров, % ванин, а затем быстро охлаждают до 20 С и...
Предыдущий патент: Фосфатная связка
Следующий патент: Способ получения гексафторсиликата калия
Случайный патент: Узел опирания надкрановой части двухветвевой колонны на двустенчатую траверсу