Способ получения комплексообразующе го катионита

/08 соединением заявки Государственный квинт Свввта Мнннвтрав ИС пв делам нзвбретвннй и втквьай(45) Дата опубликования описания 2) Авторы изобретениятСинявский, Р,А.Корние О. Д, Курнленк Институт коллоидной химии Н Украинской ССР(71) Заявите мии Ч) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОХПЛЕКСООБРАЗУЮ 1 ЦЕГО КАТИОНИТАПредлагается способ получения комплексообразуюшего катионита, используемого для селективного извлечения ионов переходных металлов.Известен способ получения комплексо- Ь образующих катионитов путем взаимодействия 1 Ч -виниабензиламина с диэтиловым эфиром лалеиновой кислоты с последующей . полимеризацией полученного моиомера и омыленнем эфирных групп. 10Однако константа ионнзации карбоксильных групп из-за наличия промежуточного летиленового мостика между аминогруппой и фенильным ядром низка. По ой же причине основность аминогруппы катионита И достаточно высока, вследствие чего он способен сорбировать из рабочих растворов анионы, Значительный молекулярный вес радикала элементарного звена снижает рабочую емкость ионообменной смолы. 20 Кроме того, процесс получения катионитамногостадиен. слить аническими соединениями.рупии, луч шеш держащими амин личаетсясорбционных емчто, с целью у драктеристик катио ссортимента коми итд и рдсширенн ексооо шнх тп то ачеств ргапического сое миногруппу, испо ирол. Жеательп гого полиаминост пя, соде жашего сшитыи нопиан 1 посцесс обработки сши о про- ирола яловы ь в при пирид ир малеиновой кислоты катдлитических коан вест честЭ утстваа. ает возможость получать питы терн еы н сорбпионнымстадию. ика пу Ь 3-горную колбу,ой, холодильиком ижают 9,80 г сши гого49,82 г диметиловогоислоты в 100 мл бензопдт при 80 оС в течение имер 1ную меши Пр сна бжеетром заг ностирола алеиновой ирамесь еремешиваю Предлагаемый способ получения комплексообразуюшето катионита путем взаимодействия диалкилового эфира малеиновой 3 Ф лученный продукт о 1 т ют горячим бензоло ьтровывают, и подвергаю ромы481629 0,45 л 1 г.лаоль/Г 0,34 мг.моль/г Дб2,58 мг.моль/г,0 69 мг.моль/г; ЗО0,60 мг.моль/г. Составитель А.Демченко Редактор О.Кузнецова Техред Нданеева Корректор Д,Брахнина Заказ ур ф Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Гмуларственного комитета Совета Министров СССР ао дедам изоОретеиий и открытий Момва, ИОЗЕФ, Раушская наб., 4 Предщиитне Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 омылению кипящим 10%-ным раствором,щелочи в течение 5 час, Готовый полимеротмывают водой до нейтральной реакциипо универсальной индикаторной бумаге.Статическая обменная емкость (СОЕ)полученного катионита по 0,1 и. растворуедкого патра составляет 4,65 мг.экв/г,статическая обменная емкость по СцС 1при рН 4,7 2,04 мг.моль/г, статическаяобменная емкость по ЙхС 1 при рН 3,70,542 мг.моль/г и при рН 4,2 0,293 мг.моль/г.Набухаемость в воде 20%,, влажность 13 вес. %. П р и м е р 2. Процесс проводят нометодике, описанной в примере 1, но вкачестве катализатора используют циридинв количестве 5% от веса реакционной мао- фсы.СОЕ по 0,1 н.раствору едкого патрасоставляет 5,6 мг,экв/г.СОЕ по СИС 1при рН 4,0 при рН 413 1,64 мг моль/г,при рН 4,7 0,70 мг.моль/г.,СОЕ по СОС 12при рН 3,7при рН 4,2СОЕ пой 1 Сх 2при рН 3,7 0,87 мг.моль/г,при рН 4 2 0,734 мг.моль/г.Набухаемость катионита в воде 19%,влажность 11,7 вес, %. П р и м е р 3. Процесс проводят по методике, описанной в примере 1, но в качестве растворителя нспользуют диоксан. 4 Температура проведении процесса 100 С,оСОЕ по 0,1 н.раствору едкого патрасоставляет 4,9 мг.экв./г. СОЕ по СиС 1 при рН 4,0 2,45 мг.моль/г,при рН 4,3 1,55 мг.моль/г,прй рН 47, О, 85 мг,юль/г. СОЕ по СоС 1 при рН 3,7 при рН 4,2 СОЬ по 1"1 С 1 1"ри р ю0 65 мг,моль/Га при рН 4.2 0,51 мг,моль/г. Набухаемость катионита в воде 20%,влажность 1 1 вес.%.Предмет изобретения 1, Способ получения комплексообразующего катионита путем взаимодействия диалнилового зфира малеиновой кислоты с органическими соединениями, содержащими аминогруппы, о т л и ч а ю ш и й с я тем, 1что, с целью улучшения сорбциопных характеристик катионита и расширения ассортимента комплексообразуюших катионитов, вкачестве органического соединения содер:жащего аминогруппу используют полиаминс- ; стирол. 2, Способ по п.1,о т л и ч а ю ш и йс я тем, что процесс обработки сшитого .полиаминостирола диалкиловым эфиром малеиновой кислоты ведут в присутствии каталитических количеств пиридина.