Способ получения железного порошка

Номер патента: 468964

Авторы: Ермакова, Ковалев, Рюмина, Созина, Сучков, Тубышкина

ZIP архив

Текст

"Жлиогека МЬ4 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 111 468964 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ юот авт. свидетельства 1) Зависимо 22,06.73 (21) 1941583/22нением заявкиС 22 с 1 5/00 С 220 3/14 51) с присос 32) ПриоритеОпубликовано Государственный комите Совета Министров СССпо делакт изабретении открытий,.04.75. Бюллетень16 621.762.275убышкина, А озина и Б, ена Трудово ьский инстим. И. П. Бар. Б, Сучков, Л. В, Р ф, Ковалев го Красного Знаменитут черной металлургидина юмин= аРе+ тСО еО чернои металлу получению мета ию железного п о ем иИзобретение относится к гии, к электролитическому лов, в частности к получен рошка. Известен способ получения железного п рошка электр олитическим рафинировани чугунных анодов в расплавленном электрол те, содержащем хлориды железа, щелочных щелочноземельных металлов, Однако данн способ не обеспечивает непрерывности процса.Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что с целью обеспечения непрерывности процесса электролитичекое рафинирование чугунных анодов проводят в при сутствии окислов железа при температуре 1000-1-20 С.Сущность способа заключается в том, что чугун используется в качестве растворимого анода при электролизе в расплавленном элек тролите при температуре 1000+.20 С в присутствии окислов железа или железорудного концентрата, При этом железо селективно растворяется на аноде и осаждается на катоде в виде губчатой массы. Примеси, содержащиеся 2 в чугуне, остаются в аноде в виде шлама. Основным компонентом шлама является углерод, который взаимодействует с окислами железа по реакции: и удаляется из электролизера в виде газообразной окиси углерода. Железо, полученное в результате реакции, подвергается анодному растворению и осаждению на катоде.П р им е р 1. В чугунный стакан диаметром 180 мм с толщиной стенки 20 мм загружали смесь солей из 75% хлоридстого натрия и 25% хлористого железа. Стакан со смесью солей ставили в контейнер из нержавеющей стали, герметично закрывали и в течение 1 час вакуумировали при комнатной температуре, После этого систему заполняли азотом и включали нагрев для расплавления электролита при температуре 900 С. В расплавленный электролит загружали предварительно просушенный железорудный концентрат с содержанием, %: Ге 0 пщ 60 62, в т. ч. РеО 22 - 23, 3102 10 - 12, А 1 хОз 0,5 - 0,9, МдО 0,7 - 0,9, СаО 0,8 - 0,9, Р 0,05 - 0,06, С 0,001 - в количестве 2,0 кг и выдерживали электролит с концентратом в течение 30 - 40 мин для осаждения концентрата на дно стакана, После этого повышали температуру электролита до 1000 С, в электролит погружали катод и включали постоянный ток. Электролиз проводили при катодной плотности тока, равной 1 - 3 а/см, анодной - 0,2 - 0,4 а/см до полной выработки468964 Составитель Т. Ермакова Техред Г, Дворина Корректор О. Тюрина Редактор Е. Шепелева Заказ 2179/16 Изд.1476 Типаж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 железа из анода непрерывно. Через каждые два часа срезали катодные осадки железа. В результате получен железный порошок, содержащий основного элемента 99,8%. При этом доля металла, полученного из чугунного стакана, составляет 78 - 80% и из концентрата - 22 - 20%, Извлечение железа из концентрата составляет 92,5%; извлечение железа из чугунного анода - 98,4%. П р и м е р 2. В чугунный стакан диаметром 670 мм с толщиной стенок 100 мм загружали смесь солей из 75/о хлористого натрия и 25% хлористого железа в количестве 350 кг. Стакан со смесью солей помещали в контейнер из нержавеющей стали, герметизировали и в те. чение 1 час вакуумировали при комнатной температуре, затем систему заполняли азотом, включали нагрев и при температуре 900 С расплавляли электролит. В расплавленный электролит загружали предварительно просушенный концентрат в количестве 60 кг и выдерживали в течение 1 час для осаждения концентрата на дно стакана, затем повышали температуру электролита до 1000+20 С и включали постоянный ток. Электролиз проводили по режиму: сила тока - 1500 а, напряжение на ванне - 5 - 6 в, катодная плотность тока - 3,0 а/см, анодная плотность тока - 0,4 а/см, время одного цикла электролиза - 1,5 час. 4Электролиз вели непрерывно в течение 30суток (720 час).В результате получено 500 кг железного порошка, Доля металла, полученного из чугун ного стакана, составляет 78%, из концентрата - 22/ Извлечение железа из чугуна - 99,4%, из концентрата - 92,8/о. Следовательно, расход чугуна на 1 кг железного порошка составляет 0,838 кг, а концентрата - 0,395 кг.10 Расход электроэнергии составляет 3 - 4квтч/кг,Полученный железный порошок имеет следующий химический состав, вес. %: немет 99,8 Я 0,006; Мп 0,002; Я 0,003; Р 0,001; С 0,02;15 О, 0,05; Сц 0,02; А 1 - следы; Мд не обнаружен; Са не обнаружен.Порошок обладает хорошей прессуемостью.Насыпной вес порошка, в зависимости от крупности частиц, колеблется в пределах от 20 1,7 до 2,2 г/смз. Предмет изобретенияСпособ получения железного порошка электролитическим рафинированием чугунных ано дов в расплавленном электролите, содержащем хлориды железа, щелочных и щелочноземельных металлов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения непрерывности процесса, электролитическое рафинирование про водят в присутствии окиси железа при температуре 1000+20 С.

Смотреть

Заявка

1941583, 22.06.1973

ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЧЕРНОЙ МЕТАЛЛУРГИИ ИМ. И. П. БАРДИНА

ЕРМАКОВА ТАТЬЯНА НИКОЛАЕВНА, ТУБЫШКИНА ЗОЯ АНДРЕЕВНА, СУЧКОВ АНАТОЛИЙ БОРИСОВИЧ, РЮМИНА ЛАРИСА ВАСИЛЬЕВНА, СОЗИНА АНТОНИНА ЛЕОНТЬЕВНА, КОВАЛЕВ БРОНИСЛАВ ФИЛИППОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C22D 5/00

Метки: железного, порошка

Опубликовано: 30.04.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-468964-sposob-polucheniya-zheleznogo-poroshka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения железного порошка</a>

Похожие патенты