Блескообразующая добавка
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ" 463744(22) Заявлено 23,10.72 (21) 1839832/22-1 51) М,Кл, С 23 Ь 5/10С 23 Ь 5/46 с присоединением з кр Государственный онитет Совета Министров СССР оо делан изооретеннй и открытий(5 21,035,4088,8) юллетець М Дата опубликования описания 12.02.7 72) Авторы изобретения Х. Бакал(71) Заявитель 4) БЛЕСКООБРАЗУЮЩАЯ ДОБАВ Изобретение относится к электролитическому нанесению металлических покрытий, в частности к электролитическому нанесению блестящих цинковых покрытий из щелочных электролитов с применением органических блескообразующих добавок.Известно применение в качестве блескообразующей добавки к пирофосфатцоаммонцйцым электролитам цицкования органических соединений, например сахарина, нафталинсульфоната и желатины.Предлагается в качестве блескообразующей добавки в щелочных электролитах цинковация применять производное оксима с общей структурной формулой ощей добавки репо синтезированм следующие просибецзальдоксггм; им; 4-окси-эток,5-дцметоксибецьзован одика 4-мето льдокс 4-окси дооавку вводят в творением, а коррекблескообразователю ведения в электролит каждые 5 а ч/л цролектрол состава 1 О 1= р.Н с числом ат лкил-груп- КОе - М или ка- ОН, - 5 О,Н -, карбоцильна кет повысить с тий ц увелич тепець блеска ть скорость их где К - Н или мов С=1 - 10; Кр К" - Н,алкил-, алкокси ксильная групп Это позволя цршковых покрь осаждения.. Ф, Пронский В качестве блескообркомецдуются к исполцые по известным метизводцые оксима:5 4-окси-метоксибецзасибепзальдоксим;зальдоксим.Блескообразующуюэлектролит простым рас10 тировку электролита попроизводят путем его вв количестве 0,2 г напущенного электричествПример 1. Из1; /л: Сернокпслый цинк 90 Пирофосфорнокислый калий 400 Двузамещенный фосфат аммония 70 4-окси-этоксибензальдоксцм 1 2 о при 35 С, рН 9,1, перемешивании и катодцой плотности тока 4 а/дме осаждают цинковые покрытия со степенью блеска по отношению к серебряному зеркалу 76%. Рассеивающая способность электролита (метод Хэрцц 25 га-Блюма) составляет 27,5%. П р им ер 2, Из электролита состава, г/л: Сернокислый цинк 90 Пирофосфорнокислый калий 400 Двузамещенный фосфат аммония 70 зО 4-метоксибензальдоксим 1463744 10 НОХ=П 1 Составитель К, ПедаыТехред Л, Казаикова Корректор Л. Орлова Редактор Л. Тюрина Заказ6393 Изд.1520 Тираж 966 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушокая наб д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3при 35 С, рН 9,1, перемешивании и катодной плотности тока 5 а/дм осаждают цинковые покрытия со степенью блеска 71%, Рассеивающая способность электролита составляет 27%.Пример 3. Из электролита состава, г/л: Сернокислый цинк 90 Пирофосфорнокислый калий 400 Двузамещенный фосфат аммония 70 4-окси-метоксибенз альдо ксим 1 при 35 С, рН 9,1, перемешивании и катодной плотности тока 5 а/дм осаждают цинковые покрытия со степенью блеска 74%. Рассеивающая способность электролита составляет 29%.П р и м е р 4. Из электролита состава, г/л: Сернокислый цинк 90 Пирофосфорнокислый калий 400 Двузамещенный фосфат аммония 70 4-окси,5-диметоксибензальдоксим 1 при 35 С, рН 9,1, перемешивании и катодной 4плотности тока 5 а/дм 2 осаждают цинковые покрытия со степенью блеска 74%. Рассеивающая способность электролита составляет 30,5%.5 Предмет изобретения Применение производного оксима с общейструктурной формулой 15 где К - Н или алкил-группа с числом атомовС=1 - 10;К и К" - Н, - ОН, - БОзН, - ХО 2 - КНз,алкил-, алкокси-, карбонильная или карбоксильная группы,20 в качестве блескообразующей добавки вщелочных электролитах цинкования.
СмотретьЗаявка
1839832, 23.10.1972
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8173
БАКАЛЮК ЯКОВ ХАРИТОНОВИЧ, ПОПОВИЧ ВИТАЛИЙ АНДРЕЕВИЧ, РОВИНСКИЙ МИРОН САМОЙЛОВИЧ, ПРОНСКИЙ ЛЕВ ФИЛИППОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C23B 5/10
Метки: блескообразующая, добавка
Опубликовано: 15.03.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-463744-bleskoobrazuyushhaya-dobavka.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Блескообразующая добавка</a>
Способ получения холестериноксидазы
Номер патента: 1678831
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Имшенецкий, Мунтян, Назарова, Никитин, Селезнева, Черкасова, Ширшова, Яковлева
Метки: холестериноксидазы
...состава, г/л: крахмал нерастворимый 10,0; КгНР 04 1,0; (Р 4 Н 4)гЯ 04 1,0; СаСОз З,О; белково-витаминный концентрат З,О; рН 7,0, Посевной материал готовят в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл, выращивание ведут на качалке с 180 об;/мин в течение 24 ч при 28 С. Количество посевного материала 10; об./об.), Культуру выращивают в колбах Эрленмейера на 250 мл с объемом среды 70 мл на качалке с 180 об./мин. Через 14 ч культивирования в колбы вносят холестерин из расчета 0,002 О/., Культивирование продолжают до 22-часового возраста, затем мицелий отделяют, промывают 0,005 М фосфаткым буфером с рН 7,0. Фермект экстрагируют из мицелия раствором ТритонХ 100 и определяют его содержание в экстракте, Холестериноксидазная...
4-окси-2, 6-диоксиминоциклогексанон в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана и способ получения 4 оксибензофуразана
Номер патента: 1589598
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Володарский, Самсонов
МПК: C07C 251/44, C07D 271/12
Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе
4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...
N-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний перхлорат в качестве микродобавки к основному собирателю при флотации слюды из мусковитовых сланцев
Номер патента: 1775396
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева
МПК: B03D 1/01, C07C 255/24
Метки: n-(2-цианоэтил)-n-(2-оксиэтил)аммоний, качестве, микродобавки, мусковитовых, основному, перхлорат, сланцев, слюды, собирателю, флотации
...охлаждают до 20 С и прикапывают 35,25 г (0,2 моль) 57%-ного водного раствора хлорной кислоты, поддерживая температуру реакционной смеси не выше 5 С. Растворитель отгоняют и остаток выдерживают при 80 О С в вакууме (1 мм рт. ст,) до постоянной массы, Получают 42,9 г(100%) ЦОП в виде бесцветной кристаллической массы с температурой плавления 48 - 49 С.Найдено, %: С 28,08; 28,12; Н 5,03; 5,09; й 12,90; 12,96; О 16,54; 16,59.СБН 11 К 205 ЮВычислено, %; С 27,98; Н 5,17; й 13,05; С 16,52.ИК-спектр (таблетки с КВг): 1600, 2000 2450, 2650 (МН 2+), 3400 см " (ОН), 2240 см (С=И),П р и м е р 2, Методика испытания предлагаемого реагента при флотации слюдяных руд,Для флотации использована представительная руда Тепсинского месторождения...
Гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа в качестве удобрения
Номер патента: 1169942
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C01B 25/45
Метки: аммония-железа, гидратированный, двойной, качестве, триполифосфат, удобрения
...мас.й, в виде Продолжительноитьконтакта ортоформы пироформы триполиформы 88,7 7,0 4,3 1 ч 86,2 6,6 1 сут 5 сут 61,5 23,8 Содержание РО, мас.Х Общей Усвояе- мой 30 50,5 50,5 Из данных табл. 2 следует, что оптимальное время смешения реагентов 3-5 мин, причем сюда входит и время отделения осадка продукта от маточника.Отфильтрованный и промытый. гидратированный двойной триполифосфат аммония-железа сушат до получения сыпучего порошка. При влажности более 357 в осадке растет доля ортои пироформы. Однако до влажности 80% продукт сохраняет сыпучесть.При времени сушки более 3 сут вследствие поглощения;влаги Продукт под- вергается гидролизу, при этом также увеличивается в осадке доля ортои пироформы. Оптимальные условия сушки - время 1-3...
Способ получения сульфата аммония, используелсгго в качестве удобрения, и элементарной серы
Номер патента: 202423
Опубликовано: 01.01.1967
Автор: Пителина
МПК: C01B 17/02, C01C 1/24, C10K 1/10
Метки: аммония, используелсгго, качестве, серы, сульфата, удобрения, элементарной
...подают газообразныйКНа для связывания ЯО. При абсорбции в растворе осразуются сульфпт-бисульфит мония, сульфат и тиосульфат аммония. 0 щепный газ выводят через верхнюю часть а сорбера, Промывной раствор разделяют надве части: меньшую часть возвращают в абсорбер и таким образом заставляют циркулировать для промывки газа от О а большую - пропускают через фильтр-пресс 2, где раст вор отфильтровывается от взвешенных приме202423 Предмет изобретения Составитель В. И. Нохрина 1 сдактор Л. А. Ильина Техред А, А. Камьпнникова Корректоры: Л. В. Наделяева и В. В. Крыловааказ 3 1.1 РП 1 П 10 Комитет Подписноевете Министров СССР Типография, пр. Сапунова,сей. Шлам ьыводят, а основную часть профильтрованного раствора подают в автоклав 3 непрерывного...
Предыдущий патент: Электролит для электрохимического полирования титана и его сплавов
Следующий патент: Электролит меднения
Случайный патент: Способ получения ланолина из сырого шерстяного жира