Способ кристаллизации холестерических жидких кристаллов

Тре,вяя 9 т . ъ . и 6 ег-. Союз Советских Социалистических Республик(23) 11 роритст -51) 151. Кл. С 0914 3/ осударетвенный комите Совета Министров ССС оо делам изобретенийи открытии публ 5 п)вано 5.03,75. Бюллетень Ле О(53) УДК 532.783 (088 а опублнковаия опнсаия 03.10.75 5 ВОРЬ3 О О Р СС 11:5 И,Г. Ч истя ков, И. И.О. Н. Карпов и Ордена Трудового итут кристаллогра орина, Л. К. Вистинь,А. Н. КузнецовКрасного Знамениии им, А. В. Шубнико(5-) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИХОЛЕСТЕРИЧЕСКИХ ЖИДКИХ КРИСТАЛ ИзобретеИе относится к области получениястабильных холестерических жидких кристаллов, которые находят широкое применение,11 апример, в термогр афин.Холестерическпе жидкие кристаллы являютс 51 1 ге(спекивпы 51 и ъ 1 атериалами, их .1 егко синтезировать, и способ их применения чрезвычайно прост, Однако опн быстро стареют, т. е.меняют свои физические и оптические свойстваюд вз 5 япиех электрических и кагп 5 Иых полей, УФ-обеуче 11 яеств 55 кислорода гоздуха и других факторов,Извесген способ стабилизации жидких кристаллов холестсрического типа под действиемультрафиолетового облучения с применением 15различных стабилизаторов.С целью увеличения срока слукбы холестерических жидких кристаллов, например смеси холестерилолеата и холестерилпеларгопата, под действием света, тепла и кислорода 20воздуха в качестве стабилизатора используотсоединение фенольного или иминоксильноготипа или л-ветоксибензилиден-гг-ег-бутиланилин (МББА) в количестве 0,2 - 1 вес. %,. Предпочтительно в качестве соединений фенольного ряда использовать трет-бутилпирокатехин,трет-бутилоксианизол или гидрохинон, а в качестве соединений иминоксильного ряда - 2, 2,6, 6-тетрапиперидин-окспл нли триацетопамип. Б качесзве примерзначения стабилизато.тилпипериднн-окспл,техи,нзол,Таблиц Старение на свету на воздухе,при комнатной температуре463694 По своей ингибирующей активности стабилизаторы можно расположить в ряд а 2 а)5 5 41)16 уменьшение ингидоро 0 аиозНаиболее эффективным стабилизатором является трет-бутилпирокатехин: индукционный период окисления увеличивается в 10 раз по сравнению со смесью без стабилизатора. Худшим является сверхстабильный иминоксильный радикал К. При термостарении порядок следования ингибиторов в ряду активности изменяется, за исключением первого и последнего членов, о чем свидетельствуют данные табл. 2. Предмет изобретения аа 2 ат 63 1 4 уменьшение ингибиробания Таблица 2 Термостарение открытого слоя хопестерической смеси В при 75 С в течение 36 ч1 гхолиди смесь тсмпсра, турпь)й ин т н лте)ьнсртурного интервала нветовой гаммы(нижняп гранина Ойратемисратуп)ый интервал постовой гаммь,зон т. пл,г. п.) тервал постовой гаммы,Составитель Е. ГорловаТехред Т. Курилко Корректор Л, Брахннна 1 ледактор Е. Хорина Заказ 3061 Пзд.а 241 Тираж 740 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская паб д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли В 48,5 30,0 - 31,4 26,4 Ниже 10 В+К 46,4 27,8 - 29 31,4 Ниже 10 В+1 т, 46,4 29 - 30,2 34 13,8 - 16,4 В+ Яг 46,0 27 - 29,6 45 26,4 - 29,3 В+Ка 46,0 29 - 31,4 38,6 17,6 - 18,8 В+ К 4 45,8 29 - 30,2 32 13,8 - 16,4 В+ Нв 50 31,4 - 33,8 34,4 15, - 18,8 В+Ко 45,8 29 - 30,2 40,4 2022П р и и е ч а н и е. 1. Смесь имеет состав, ХО - 68. 2. Количество стабилизатора везде 22, 2015 712,4 15,21 0,67,41,413,8 15,215,6 15,75,4 9%: ХП - 32,О,2%. При термостарециР цовышаетс 5 эффектвность МББЛ и имицоксила, в то время как гидрохиноц (К 4) и иоцол (Кз) при новышецных температурах оказываются менее актив ными ингибиторами, чем в условиях комнатных температур. Наибольшая эффективность достигается в случае применения в качестве стабилизирующей добавки трет-бутилпирокс 1- техина. Так, температура плавления холесте О рической фазы в изотропную понижается тольоко на 1 С, а также температура селективного отражения снижается только на 0,6 С цри старении холестерической смеси при 75 С в течение 36 час, что показывает большое цреиму щество данного стабилизатора перед другими. 20 1. Способ стабилизации холестерцческцхжцдких кристаллов, например смеси холестерилолеата и холестерилпеларгоната, с применением стабилизатора, отлссчаюисссссся тем, что, с целью увеличения срока службы жидких кристаллов под действием света, тепла и 25 кислорода воздуха, в качестве стабилизатораиспользуют соединение фенольцого или иминоксильного типа, или п-метоксибензилидецп-н-бутилацилин, в количестве 0,2 - 1 вес. по,30 2, Спосоо по п. , отличаюшссйся тем, что вкачестве соединения фенольного ряда используют трет-бутилпирокатехип или трет-бутигоксианизол, или гидрохинон,3. Способ по пп. 1 и 2, отличаюсссссйся тем, что в качестве соединения иминоксильцого ряда применяют 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидиц- -1-оксил или триацетоцамиц.