Композиция

Номер патента: 944498

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Даниель, Жерар, Шарль

МПК: C07C 33/02

Метки: алифатического, ряда, спиртов, транс-транс-диеновых

...р 4. Получение додекадиенЕ,10 Е"ола" 1,( формула (1), К=СН 9и= 5,Остаток, полученный в примере 3,растворяют в 2,5 л метанола и 250 смводы и добавляют 42 г -толуолсульфоновой кислоты. Нагревают при 60 С3 ч и оставляют на ночь при температуре окружающей среды. Отгоняют большую часть метанола в вакууме, растворяют остаток в двойном объеме эфираи промывают его последовательно водой(300 см ) насыщенным раствором бикарбонвта натрия (300 см ), снова водойи наконец насыщенным раствором хлорида натрия. Затем высушивают над сульфатом магния.После отгонки растворителя в результате дистилляции остатка (270 г)получают 59 г головного продукта,т.кип. 40-98 С/0,1 им рт.ст., 140 гдодекадиенЕ,10 Е"ола, т.кип.-98100 С/0,.1 мм рт.ст., кристаллизующе"гося в...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 221701

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Абрамов, Барабанов, Ефимова, Казанский, Кузьминых, Царев

МПК: C07F 9/40

Метки: и-окси-р, кислоты, многоатомных, р-трихлор, спиртов, этилфосфиновой, эфиров

...258 г (1 г моль) хлорофоса, 31 г (0,5 г моль) этиленгликоля, 200 мл диоксана и 2 - 3 г фосфорной кислоты, Реакционную массу нагревают до 80 - 110 С при пропускании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 6 час, Продукт представляет собой очень вязкую бесцветную прозрачную массу, растворимую в воде.П р и м е р 2, В колбу с нисходящим холодильником вносят 258 г (1 г моль) хлорофоса, 30,6 г (0,33 г моль) глицерина и 2 - 3 г фосфорной кислоты. Реакционную массу постепенно нагревают до 95 - 115 С при пропу скании медленного тока углекислоты. Вскоре начинает отгоняться метиловый спирт вместе с растворителем. Реакция заканчивается через 4 - 8 час....

Номер патента: 1141101

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бударина, Верухина, Кочнева, Кузнецов

МПК: C08F 220/34

Метки: антистатического, качестве, кислоты, лака, метакриловой, метакрилоилацетоксимом, основы, сополимеры

...см 1, характерные для-С=О группы органических кислот).Доказательством наличия в модифицированной поликислоте С=И-группявляется и бромное число, котороеопределяется по методу Кноппа. Былпроанализирован сополимер метакриловой кислоты с М-метакрилоилацетоксимом с содержанием кислоты1101 Таблица Состав сополимера, масЛ Сополимер Удельное объемноеэлектрическое сопротивлениер, Ои см заиещенного амида и метак рилоилацетоксима кислотысолиИзвестный 6,7 10"1 2,7 10 ф 10 ффМАК с Н-ацетилиетакриламидои 50,0 МАК с И-бутирилиетакриламидои 38,9 МАК с М-капроилиетакрилаиидом 40,0 50,0 61,1 60,0 Предлагаеиый МАК с Я-метакрилоилацетоксимом 87,0 9,0610"ф 2,65 1014 3,5 1013,0 ф+2,0 60,0 78,0 40,0 Метакрилат Иа с К-метакрилонл-.ацетоксимои, 26,5 4,710 ф...

Номер патента: 521255

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 69/74, C08K 5/10

Метки: бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, эфиры

...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...