Способ переработки отходов поликапроамида

О П И С А Н И Е (и 1 440393ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союа Советских Социалистических(32) ПриоритетОпубликовано 25.08 овета Министров СССРо делам изобретений Бюллетень53) У 78.675 (088.8 открытий Дата опубликования описания(54) СПО ПЕРЕРАБОТКИ ОТХО О ПРОАМИ Изобретение относится к переработке отходов поликапроамида.Известен способ переработки отходов поликапроамида растворением их в концентрированной соляной кислоте с последующим осаждением полимера разбавленной соляной кислотой и обработкой полученного геля водно-спиртовой смесью.Недостатком известного способа является использование органического растворителя и его последующая регенерация.Кроме того, для получения геля в известном способе необходима высокая степень разбавления раствора, что влечет за собой увеличение объемов используемой аппаратуры.С целью исключения этих недостатков предлагается осаждение полимера из раствора соляной кислоты осуществлять водными растворами аммониевых солей ортофосфор,ной или серной кислот.Сущность предлагаемого способа заключается в следующем.Предварительно очищенные от загрязнений отходы капронового волокна растворяют в концентрированной соляной кислоте, затем к полученному раствору полимера добавляют притвперемешивании водный раствор аммониевой соли ортофосфорной или серной кислоты до разделения раствора полимера на два слоя: жидкую низкомолекулярную и гелеподобную части, Затем продолжают перемешивание до осаждения полимера из гелеподобной части раствора. Полученный осадок подвергают мокрому трохочению, Продолжи тельность грохочения определяется, исходяиз требований к дисперсности получаемого порошка.Затем порошок промывают, отжимают исушат до необходимой остаточной влажности, 10 П р и м е р 1. Очищенные от загрязненийволокнистые отходы капрона растворяют в 20% -ной соляной кислоте из расчета 4 вес. ч, кислоты на 1 ч. поликапроамида.Растворение производят при 20 - 30 С в тече ние 0,4 - 0,5 час при работающей мешалке,К полученному раствору капрона принепрерывном перемешивании добавляют насыщенный водный раствор дигидроортофосфата аммония (1 мл раствора ХН 4 Н 2 Р 04 на 20 2 г растворителя) до разделения растворакапрона на гелеподобную часть, содержащую полимер и жидкую фазу, состоящую из растворителя и осадителя.Затем перемешивание продолжают в тече ние 0,6 часа до выпадения полимера в осадок.Полученный осадок подвергают мокрому грохочению в шаровой мельнице в присутсгвии воды при 20 - 40 С в течение 0,5 - 0,7 час.При этом образуется порошкообразный кап рон с размером частиц 100 - 300 мкм. Затем440393 Предмет изобретения Составитель О. Рокаиевская Текред Е, Борисова Корректор И, Увакина Реда тор И. Джарагеттн Заказ 183/14 Изд. ЛЪ 237 Тираж 585 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Я(-35, Раушская наб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 порошок промывают водой от остатков растворителя и осадителя, отжимают и сушат.П р и м е р 2. Очищенные от загрязнений волокнистые отходы капрона растворяют в 20%-ной соляной кислоте из расчета 4 вес.ч. кислоты на 1 ч. поликапроамида. Растворение проводят при 20 - 30 С в течение 0,4 - 0,5 часа при работающей мешалке.К полученному раствору капрона при непрерывном перемешивании добавляют насыщенный водный раствор гидроортофосфата аммония (1 мл раствора (МН 4)2 НРО 4 на 2 г ,растворителя) до разделения раствора капрона на гелеподобную часть, содержащую полимер и жидкую фазу, состоящую из растворителя и осадителя. Затем перемешивание продолжают в течение 0,4 часа до выпадения полимера в осадок.Полученный осадок,подвергают мокрому грохочению в шаровой мельнице в присутствии воды,.при 20 - 40 С в течение 2 - 2,5 часа.Затем порошок промывают водой от остатков растворителя и осадителя и отжимают.Размер частиц, полученного капронового порошка составляет 3 - 5 мкм,П р и м е р 3. Очищенные от загрязнений волокнистые отходы капрона растворяют в 23%-ной соляной кислоте до достижения 30-ной концентрации полимера в растворе.Растворение проводят при 20 - 30"С в течение 0,4 - 0,5 часа при работающей мешалке. К полученному раствору капрона при непрерывном перемешивании добавляют насыщенный водный раствор сернокислого аммония (0,2 мл раствора (ХН 4)2504 на 1 г,раствора полимера) до разделения раствора капрона на гелеподобную часть, содержащую полимер, и жидкую фазу, состоящую из растворителя и осадителя. Затем перемешивание продолжают в течение 2,5 час до выпадения полимера в осадок. 4Полученный осадок подвергают мокромугрохочению в шаровой мельнице в присутствии воды в течение 1 часа, Затем порошок промывают водой от остатков растворителя и 5 осадителя, отжимают и сушат, Размер частицполученного капронового порошка составляет 80 - 250 мкм.П р и м е р 4. Очищенные от загрязненийволокнистые отходы капрона растворяют 10 в 23/в-ной соляной кислоте до достижения307 о-,ной концентрации полимера в растворе.Растворение проводят при 20 - 30 С в течение 0,4 - 0,5 часа при работающей мешалке.К полученному раствору капрона при 15 непрерывном перемешивании добавляют насыщенный водный раствор аммоний - натрий - сульфата (0,1 мл раствора ХН 4 Ха Ю 4 на 1 г раствора полимера) до,разделения раствора капрона на гелеподобную часть, 20 содержащую полимер, и жидкую фазу, состоящую из растворителя и осадителя. Затем перемешивание продолжают в течение 0,5 часа до выпадения полимера в осадок.Полученный осадок подвергают мокрому 25 грохочению в шаровой мельнице в присутствии воды в течение 1,5 часа, При этом получают порошок с размером частиц 50 - 150 мкм, который затем промывают, отжимают и сушат.30 Способ переработки отходов поликапроами да путем их растворения в концентрированной соляной кислоте с последующим осаждением полимера из раствора, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии, осаждение производят водными растворами 40 аммониевых солей ортофосфорной или сернойкислот.