Способ получения амфотерных ионитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 423807
Авторы: Гудимович, Изобретени, Эннан
Текст
О П И С А Н И Е (11) 423807ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских социалистических Республик61) Зависимое от авт. свидетельства22) Заявлено 17,07.72 (21) 1813827/23(51) М. Кл. С 08 Ь 150 инением заявки М п и осуаарственный комит Совета Министров ССС по делам изобретенийИ, Н, Одесский го верситет им. моленко, Т. ф, Гудимович и А. дарственный ордена Трудового . И, Мечникова и Институт обхимии АН Белорусской СС.-А. Эннанрасного Знаменией и неорганической 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМФОТЕРНЫХ ИОНИТО ения опцие и синтезсодерж спиртом и водой.атгрупп %а, %цо кислотнымв/г Отмывают держание фос держание азот менная емкос 1 руинам, мг эк 2,48 0,78 1,67 Со Со фолита, мг экв/г(по Са+) 1,68по ОН-иоцам) 1,4 Обменные емкости по кислотной груп по основной группе Изобретение относится к области получ амфотерных производных целлюлозы, и тов, содержащих одновременно кислотнь основные группы.Весьма перспективным видом ионообмен ных материалов являются производные целлюлозы, получаемые из доступного сырья простым способом и обладающие волокнистым характером, что ооусловливает ряд их преимуществ. 10Известен способ получения амфотсрногоионита путем окисления целлюлозы и последующей ее обработки смесью о-толуолсульфохлоридом. Однако, так как ионит не содержит сильнокислых групп, он не может быть ис пользован в сильнокислой среде. Другой его недостаток - недостаточная химическая стойкость, что характерно для окисленной целлюлозы,Цель данного изобретения - амфолита на основе целлюлозы, ащего сильнокислые группы.Предлагаемый способ заключается в предварительном фосфорилировании целлюлозы, а затем обработке полученной фосфатцеллюло зы смесью о-толуолсульфохлорида и пиридиКроме того, испытана возможность использования амфолита для извлечения ионов металлов из сложных по составу растворов. Так при рН 3 - 4 наблюдается сорбция по основным группам молибдена (Л), в виде МотО, - , равная 140 мгг, а также сорбцця по кислотным группам в виде МоОе+, равная 74 мг/г. При этом достигается 99,8%-ное извлечение молибдена из раствора.П р и м е р 1. Навсску целлюлозы (5 г) обрабатывают водным раствором о-фосфорнои кислоты и мочсвцны (исходя из соотношения 4 моль мочсвицы ца 1 моль о-фосфорной кислоты) в течение 30 мцц прц комнатной температуре, отжимают. сушат при 60 С. Затем нагревают до 35 С в течение 30 мин, промывают продукт горячей, холодной водой и сушат при 60 С. Полученный образец обезвоживают несколькими порциями циридина. Образец обрабатывают смесью 50 г о-толуолсульфохлорида в 00 мл пиридица в течение 1 О час цри комнатной температуре, а затем нагревают в пирпдине цри температуре 80 С в течение 10 час.423807 Обменная емкость по основным группам, мг экв/г 1,87 Составитель Г. Русских Редактор Л. Новожилова Техред Е. Борисова Корректор И. ПозняковскаяЗаказ 2105/3 Изд. Ио 1509 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Обменная емкость по основнымгруппам, мг экв/г 0,94П р и м е р 2. Получение фосфатцеллюлозы, как в примере 1. Образец обрабатывают смесью 75 г о-толуолсульфохлорида в 100 мл пиридина в течение 10 час при комнатной температуре. Затем нагревают в пиридине в течение 10 час при 115 С.Содержание фосфатгрупп, % 3,1 1 Содержание азота, % 1,17 Обменная емкость по кислотнымгруппам, мг экв/г 2,24 Предмет изобретения 5 Способ получения амфотерных ионитов путем введения кислотных групп в целлюлозу с последующей обработкой смесью о-толуолсульфохлорида и пиридина, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения термической 10 и химической устойчивости и расширения областей применения, введение кислотных групп осуществляют фосфорилированием о-фосфорной кислотой.
СмотретьЗаявка
1813827, 17.07.1972
университетИ. И. Мечникова, Институт общей, неорганической химии Белорусской ССР
изобретени И. Н. Ермоленко, Т. Ф. Гудимович, А.А. А. Эннан
МПК / Метки
МПК: C08B 15/02
Метки: амфотерных, ионитов
Опубликовано: 15.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-423807-sposob-polucheniya-amfoternykh-ionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения амфотерных ионитов</a>
Способ разделения многокомпонентных жидких смесей по температуре кипения
Номер патента: 419233
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Клесмент
МПК: B01D 15/08, G01N 30/34
Метки: жидких, кипения, многокомпонентных, разделения, смесей, температуре
...Количество пара и вакуум в системе регулирует дроссельный вентиль 1,Пар проходит через куб 2, в котором находится разделяемое вещество, и ректификационную колонку 4, которая имеет разделительную способность 5 - 10 теоретических тарелок. Грубо фракционировацное вещество попадает в хроматографическую колонку 5, температуру которой поднимают линеарно с помощью термостата 6 со скоростью 30 - 60 град/час. В отличие от обычной ректификации температуру ректификационного куба поднимают также линеарцо, синхронно с температурой хроматографической колонки, обе температуры являются близкими.Для разделения компонентов по температуре кипения в хроматографической колонке пригодны только неполярные неподвижные фазы (апиезоны, силиконовые масла и т....
Пятивалковый стан для непрерывного вальцевания углеродистых и других твердых смесей при температурах до 300deg;
Номер патента: 124298
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Кривцов
МПК: B29B 7/52
Метки: 300deg, вальцевания, других, непрерывного, пятивалковый, смесей, стан, твердых, температурах, углеродистых
...одного валка вмонтирован 4-полюсный коллектор, от которого через полую часть сердцевины валка подводится питание к кольцам, вмонтированным в торцах бандажа, и от которых идут перемычки для питания нагревателей.Для быстрого разогрева вальцов включают одновременно все 110 нагревателей, а при нагреве до требуемой температуры 55 нагревателей отключают. 1 емпературу нагрева регулируют термопарами и потенциометром вмонтированными в пульте управления, Концы термопары подкл 1 очают к лезвию ножа 11. Синхронизаторы 12 предназначены для регулирования зазора щели между рабочими поверхностями валков. Оба конца валка при помощи червячной передачи и винтов, соединенных с корпусом подшипников, перемещаются одновременно и обеспечивают толщину...
Способ получения эпоксидных композиций
Номер патента: 254765
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Алексеев, Борбулевич, Романцевич, Шологон
МПК: C08L 63/02
Метки: композиций, эпоксидных
...нимают до 60 С. После этого в течение 4 часприбавляют 44 г едкого натра (в сухом виде),пооперационно с интервалом в 20 мин, Температура в течение всего процесса поддерживается в пределах 70 - 80 С. После прибавле 15 ния едкого натра происходит дополнительнаявыдержка в течение 1 час, температура 75 -85 С. Затем охлаждают раствор до 50 - 60 Си фильтруют от солей,Нейтрализуют раствор углекислотой до20 рН 7 (по универсальной индикаторной бумаге). Отгоняют азеотропную смесь ЭХГ+НзОи избыток эпихлоргидрина, фильтруют второйраз от солей. Перегоняют продукт при температуре 125 в 1 С и давлении 3 - 4 лтлт рт. ст.25 Выход целевого продукта 113 г. Эпоксидное число 23,8%; содержание хлора органического 0,6%; хлор ионный отсутствует.П р и м е р 2....
408480
Номер патента: 408480
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранец
МПК: C07F 9/165, C07F 9/653, C07F 9/6539
Метки: 408480
...реакционную смесь выливают в 150 г льда. Выделившийся при этом в осадок маслообразный продукт извлекают диэтиловым эфиром, промывают до полного удаления кислоты, высушивают и затем эфир отгоняют. Полученный после упаривания маслообразный продукт закристаллизовывается. Его перекристаллизовывают из метилового спирта и получают 48 г О,О-диметил-Я-этокси,3,4-тиадиазол- 48 -онил-(4) -2-хлорэтил - (1)-дитиофосфата, т. пл. 56 - 58 С.Найдено, %: С 26,56; Н 3,86; И 7,78; Р 8,44;5 26,66; С 1 9,80.Вычислено, %. С 26,34; Н 3,83; К 7,69; Р 8,51; Ь 26,38; С 19,72.П р и м е р 15, В смесь, состоящую из 114 г чистой концентрированной серной кислоты и 16 г льда, вводят при комнатной температуре 32 г 2-фенил,3,4-оксадиазол- 4 Н -она и 42 г калиевой соли...
Способ получения карбоцепных регулярно построенных сополимеров
Номер патента: 576324
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C08F 210/00
Метки: карбоцепных, построенных, регулярно, сополимеров
...Вследствие узкого диапазона распрсдслсцця частиц по размерам порошки бсз дальнейших размола и проссцвацця могут применяться цепосрсдствсццо кдк цдполццтслц эластомсров, в случдс цсобходцмостц в смеси с другцмп порошкообразцымц матерна дамиСополцмсры построены псрсмснцо ц эквцмолскулярно ц имеют степень полцмерцзаццц между 20 и 1000, предпочтительно между 50 ц 300, соответственно молекулярному Вссу прцблцзцтсльш 4000 -200 000, предпочтительно 1 О 000 -60 000, оцрсдслсццому мсмбрдццым манометром. Пре;1 почтцтельцыс сопо,1 цмср 1 имеют собствснн 11 О В 51 зкост 005 - 0,70 дл, г, цзмсрсццую В:1 цмстцлформамцдс (ДМф) прц 25" С.-5 50 55 Я) 6 я Получаемые согласно изобретению сыпучие сополцмсрные порошки в форме щелочных, аммонцевых плц...
Предыдущий патент: Способ модификации целлюлозных материалов
Следующий патент: Способ светостабилизации ацетилцеллюлозных материалов
Случайный патент: Вибрационный гироскопический расходомер